- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06825065
Verbetering van de prestaties na activering verbetert (PAPE)
Verbetering van de prestaties na activering verbetert squat herhalingsprestaties en trainingsvolume bij jonge getrainde mannen
Deze studie onderzoekt de acute effecten van verbetering na activeringsprestaties (PAPE) op het aantal herhalingen dat wordt uitgevoerd voor vrijwillige falen en het totale trainingsvolume bij door weerstand opgeleide mannen. Het onderzoek is ontworpen als een gerandomiseerde crossover -studie waarbij deelnemers twee verschillende trainingsprotocollen uitvoeren onder gecontroleerde omstandigheden.
De studie omvat 9 gezonde, sterkte opgeleide mannelijke vrijwilligers van 18-30 jaar, met ten minste één jaar van weerstandstrainingservaring. Deelnemers voltooien twee experimentele omstandigheden:
PAPE-protocol: een warming-up gevolgd door 3 herhalingen bij 90% van 1RM, een rust van 10 minuten en vervolgens 3 sets half-squat bij 75% 1rm tot vrijwillige falen.
Controle (con) protocol: een opwarming gevolgd door 8 herhalingen bij 50% van 1RM, een rust van 4 minuten en vervolgens 3 sets van half-squat bij 75% 1RM tot vrijwillig falen.
De primaire uitkomstmaten zijn:
Totaal trainingsvolume (set × herhalingen x gewicht) aantal herhalingen die de studie heeft uitgevoerd, beoogt te bepalen of PAPE het totale volume- en herhalingsprestaties verbetert bij weerstandstraining. De bevindingen kunnen bijdragen aan betere trainingsstrategieën voor atleten en fitnessprofessionals.
Ethische goedkeuring werd verkregen van de Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (beslissing nr: 2022/373), en alle deelnemers gaven geïnformeerde toestemming vóór deelname.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzoekt de acute effecten van verbetering na activering prestatieverbetering (PAPE) op herhalingsprestaties en trainingsvolume tijdens een half-vierkante oefening bij door weerstand opgeleide mannen. Pape is een fysiologisch fenomeen waarin de prestaties worden verbeterd na een conditioneringsactiviteit (CA) met een uitoefening van een hoge intensiteit. De studie richt zich op het effect ervan op de prestaties van de weerstandstraining (RT), met name het aantal herhalingen dat wordt uitgevoerd voor vrijwillige falen en het totale trainingsvolume tijdens een half-squat-oefening.
Studieontwerp De studie volgt een gerandomiseerde crossover -ontwerp. Elke deelnemer voert beide experimentele protocollen uit: PAPE en Control (Con) -omstandigheden. Een willekeurige toewijzing wordt gebruikt om ervoor te zorgen dat elke deelnemer beide voorwaarden in afzonderlijke sessies ervaart, met een rustperiode van 72 uur daartussen om volledig herstel mogelijk te maken.
Deelnemers Totaal aantal deelnemers: 9 getrainde mannelijke universitaire studenten, 18-30 jaar oud, met ten minste 1 jaar ervaring met weerstandstraining.
Inclusiecriteria:
Mannelijke deelnemers van 18-30 jaar geen musculoskeletale aandoeningen of verwondingen in de voorgaande 6 maanden ten minste 1 jaar continue weerstandstraining, inclusief het gebruik van de half-squat-oefening
Uitsluitingscriteria:
Doping of chronische geschiedenis van drugsgebruik van neuromusculaire, metabole, hormonale of cardiovasculaire ziekten orthopedische beperkingen gebruik van supplementen (bijv. Cafeïne) die kunnen interfereren met de prestatieparticipatie in hoge intensiteitstraining buiten het onderzoeksprotocolinterventies PAPE-protocol: deelnemers die een warm hebben -Up bestaande uit 3 herhalingen op 90% van 1RM, gevolgd door een rust van 10 minuten. Na de rest voeren ze 3 sets van halve squaten uit bij 75% van 1RM tot vrijwillige storing.
Control (Con) Protocol: deelnemers voeren een warming-up uit bestaande uit 8 herhalingen bij 50% van 1RM, gevolgd door een rust van 4 minuten. Na de rest voeren ze 3 sets van halve squaten uit bij 75% van 1RM tot vrijwillige storing.
Uitkomstmaten
De primaire resultaten van deze studie zijn:
Totaal volume: het totale gewicht opgeheven, berekend als set × herhalingen x belasting. Repetitietelling: het aantal herhalingen dat werd uitgevoerd tot het vrijwillige falen in elke set.
Procedures Sessie 1: Anthropometrische metingen worden genomen (bijv. Hoogte, gewicht, body mass index). Deelnemers worden vertrouwd gemaakt met de half-squat-oefening.
Sessie 2: 1RM (maximaal one-repetition) voor de halve squat wordt gemeten met behulp van een Smith-machine.
Sessie 3 en 4: Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de PAPE- of besturingsconditie. Beide protocollen worden uitgevoerd op afzonderlijke dagen, met 72 uur rust ertussenin.
Trainings- en testprotocol opwarming: voor PAPE voeren deelnemers 3 herhalingen uit op 90% van hun 1RM. Voor de controlegroep worden 8 herhalingen bij 50% van 1RM uitgevoerd.
Rustperioden: een rust van 10 minuten volgt de PAPE-opwarming en een rust van 4 minuten volgt de besturingswarming-up.
Testprotocol: na de rustperioden voeren deelnemers 3 sets van half-squaten uit bij 75% van 1RM tot falen in beide omstandigheden.
Ethische overwegingen Het studieprotocol is goedgekeurd door de Gaziantep University Clinical Research Ethics Committee (beslissing nr: 2022/373). Alle deelnemers hebben vóór hun deelname schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven, waardoor hun begrip van de onderzoeksprocedures en eventuele mogelijke risico's wordt gewaarborgd.
Statistische analysegegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van herhaalde metingen ANOVA om het totale volume- en herhalingstellingen tussen de PAPE- en controlecondities te vergelijken. Effectgroottes worden berekend met behulp van Cohen's D voor volume en gedeeltelijk ETA-kwadraat (ηp2) voor herhaling.
Verwachte impact Deze studie beoogt te onderzoeken of het PAPE-protocol de trainingsresultaten aanzienlijk kan verbeteren door het totale volume en het aantal herhalingen in een weerstandstraining te vergroten, met name in de half-vierkante oefening. Als het effectief is gebleken, zou PAPE kunnen worden opgenomen in trainingsstrategieën voor atleten en fitnessprofessionals die hun prestaties en spierhypertrofie willen maximaliseren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Turkije (Türkiye), 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten 18-30 jaar oud zijn.
- Alleen biologisch mannelijke deelnemers komen in aanmerking om deel te nemen aan het onderzoek.
- Deelnemers moeten minimaal 1 jaar doorlopende weerstandservaring hebben.
- Deelnemers moeten gezond zijn, zonder musculoskeletale aandoeningen of verwondingen in de afgelopen 6 maanden.
- Deelnemers moeten ervaring hebben met het uitvoeren van de half-squat-oefening als onderdeel van hun reguliere trainingsroutine.
- Deelnemers moeten bereid zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die momenteel prestatiebevorderende medicijnen gebruiken of een geschiedenis hebben van chronisch drugsgebruik.
- Deelnemers met een geschiedenis van neuromusculaire aandoeningen, metabole aandoeningen, hormonale onevenwichtigheden, hart- en vaatziekten of orthopedische beperkingen.
- Deelnemers die supplementen zoals cafeïne of andere stoffen gebruiken die de prestaties of het studieprotocol kunnen verstoren.
- Deelnemers die aerobe training of weerstandstraining met hoge intensiteit uitvoeren buiten hun routine, wat de studieprocedures kan verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: PAPE -protocol
Deelnemers aan deze groep zullen eerst een opwarming uitvoeren, bestaande uit 3 herhalingen op 90% van hun 1RM.
Na een rust van 10 minuten presteren ze 3 sets half-squats bij 75% van hun 1RM tot vrijwillige storing.
|
In deze interventie voeren deelnemers een opwarming uit bestaande uit 3 herhalingen op 90% van 1RM.
Na een rust van 10 minuten voeren ze 3 sets halve squaten uit bij 75% van hun 1RM tot vrijwillige storing.
Dit protocol is ontworpen om de prestaties te verbeteren door het potentiëringseffect na activering.
|
|
Actieve vergelijker: Controleprotocol
Deelnemers aan deze groep zullen een warming-up uitvoeren, bestaande uit 8 herhalingen op 50% van hun 1RM.
Na een rust van 4 minuten presteren ze 3 sets half-squats bij 75% van hun 1RM tot vrijwillige storing.
|
In deze interventie voeren deelnemers een opwarming uit bestaande uit 8 herhalingen bij 50% van 1RM.
Na een rust van 4 minuten voeren ze 3 sets halve squaten uit bij 75% van hun 1RM tot vrijwillige storing.
Dit protocol wordt gebruikt als basislijn voor vergelijking met het PAPE -protocol.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totaal trainingsvolume (kg)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het sporten en 30 minuten na de oefening
|
Het totale volume werd opgeheven tijdens de half-squat-oefening.
Het wordt berekend als set × herhalingen x load voor elke set over alle sets.
|
Onmiddellijk na het sporten en 30 minuten na de oefening
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal herhalingen uitgevoerd voor vrijwillige falen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het sporten en 30 minuten na de oefening
|
Het totale aantal herhalingen dat werd uitgevoerd tot het punt van vrijwillige storing (wanneer de deelnemer de oefening niet langer kan uitvoeren).
|
Onmiddellijk na het sporten en 30 minuten na de oefening
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (Andere identificatie: Clinical Research Local Ethics Committee)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
De volgende individuele deelnemersgegevens (IPD) worden gedeeld na de voltooiing van het onderzoek:
Demografische informatie: leeftijd, geslacht, lengte, gewicht en body mass index (BMI) voor elke deelnemer.
Trainingsgegevens: Duur van weerstandstrainingervaring en frequentie van training per week.
1RM-metingen: maximale (1RM) waarden van één repetitie voor de half-squat-oefening voor elke deelnemer.
Uitkomstmaten:
Totaal trainingsvolume (set × herhalingen x belasting) tijdens elk protocol. Aantal herhalingen uitgevoerd voor vrijwillige falen tijdens elk protocol. Vermoeidheidsgegevens: zelfgerapporteerde vermoeidheidsniveaus na elke set tijdens het onderzoek. Protocolgegevens: informatie over de exacte sequentie van protocollen (PAPE versus controle) die elke deelnemer onderging, inclusief rustperioden en trainingsbelasting.
Deze gegevens worden in geanonimiseerde vorm gedeeld om privacy en vertrouwelijkheid van de deelnemers te waarborgen. De gegevens zullen beschikbaar worden gesteld voor toekomstige analyse of samenwerkingen die de doelen van de studie ondersteunen, en zal B
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .