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L'amélioration des performances post-activation s'améliore (PAPE)

15 janvier 2026 mis à jour par: Zarife Pancar, University of Gaziantep

L'amélioration des performances post-activation améliore les performances de répétition des squat et le volume de formation chez les jeunes hommes formés

Cette étude examine les effets aigus de l'amélioration des performances post-activation (PAPE) sur le nombre de répétitions effectuées à l'insuffisance volontaire et au volume de l'entraînement total chez les hommes formés par la résistance. La recherche est conçue comme un essai croisé randomisé où les participants effectuent deux protocoles d'exercice différents dans des conditions contrôlées.

L'étude comprend 9 volontaires masculins sains et formés de 18 à 30 ans, avec au moins un an d'expérience en matière de formation en résistance. Les participants remplissent deux conditions expérimentales:

Protocole PAPE: Un échauffement suivi de 3 répétitions à 90% de 1RM, un repos de 10 minutes, puis 3 ensembles de demi-squat à 75% 1RM jusqu'à une insuffisance volontaire.

Protocole de contrôle (CON): un échauffement suivi de 8 répétitions à 50% de 1RM, un repos de 4 minutes, puis 3 ensembles de demi-squat à 75% 1RM jusqu'à une insuffisance volontaire.

Les principales mesures des résultats sont:

Le volume de l'entraînement total (SET × REPS × poids) Le nombre de répétitions réalisés, l'étude vise à déterminer si PAPE améliore le volume total et les performances de répétition dans l'entraînement en résistance. Les résultats pourraient contribuer à de meilleures stratégies d'entraînement pour les athlètes et les professionnels du fitness.

L'approbation éthique a été obtenue auprès du comité d'éthique de la recherche clinique de l'Université Gaziantep (décision n ° 2022/373), et tous les participants ont donné un consentement éclairé avant la participation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude explore les effets aigus de l'amélioration des performances post-activation (PAPE) sur les performances de répétition et le volume d'entraînement lors d'un exercice de demi-squat chez les hommes formés par la résistance. PAPE est un phénomène physiologique dans lequel les performances sont améliorées à la suite d'une activité de conditionnement (CA) impliquant un exercice de résistance à haute intensité. L'étude se concentre sur ses effets sur les performances de l'entraînement en résistance (RT), en particulier le nombre de répétitions effectuées à l'insuffisance volontaire et le volume de l'entraînement total lors d'un exercice de demi-squat.

Conception de l'étude L'étude suit une conception croisée randomisée. Chaque participant effectue les deux protocoles expérimentaux: les conditions de pape et de contrôle (CON). Une affectation aléatoire est utilisée pour garantir que chaque participant éprouve les deux conditions dans des séances distinctes, avec une période de repos de 72 heures entre eux pour permettre une récupération complète.

Participants Nombre total de participants: 9 étudiants universitaires masculins formés, âgés de 18 à 30 ans, avec au moins 1 an d'expérience de formation en résistance.

Critères d'inclusion:

Participants masculins âgés de 18 à 30 ans sans troubles ou blessures musculo-squelettiques au cours des 6 mois précédents au moins 1 an de formation en résistance continue, y compris l'utilisation de l'exercice de demi-squat

Critères d'exclusion:

DOPING ou Utilisation chronique des antécédents de médicaments de maladies neuromusculaires, métaboliques, hormonales ou cardiovasculaires Limitations orthopédiques Utilisation de suppléments (par exemple, de la caféine) qui peuvent interférer avec la participation des performances à une formation à haute intensité en dehors des interventions de protocoles d'étude PAPE PAPE PAPE: Participants effectuent un chaud -Up composé de 3 répétitions à 90% de 1RM, suivis d'un repos de 10 minutes. Après les autres, ils effectuent 3 ensembles de demi-squats à 75% de 1RM jusqu'à une insuffisance volontaire.

Protocole de contrôle (CON): les participants effectuent un échauffement composé de 8 répétitions à 50% de 1RM, suivis d'un repos de 4 minutes. Après les autres, ils effectuent 3 ensembles de demi-squats à 75% de 1RM jusqu'à une insuffisance volontaire.

Mesures des résultats

Les principaux résultats de cette étude sont:

Volume total: le poids total levé, calculé comme défini × répétitions × charge. Nombre de répétitions: le nombre de répétitions effectuées jusqu'à une défaillance volontaire dans chaque ensemble.

Procédures Session 1: Des mesures anthropométriques sont prises (par exemple, taille, poids, indice de masse corporelle). Les participants sont familiarisés avec l'exercice de demi-squat.

Session 2: 1RM (maximum à une répétition) pour le demi-squat est mesurée à l'aide d'une machine Smith.

Session 3 et 4: Les participants sont assignés au hasard à la pape ou à la condition de contrôle. Les deux protocoles sont effectués à des jours séparés, avec 72 heures de repos entre les deux.

Échauffement du protocole de formation et de test: pour PAPE, les participants effectuent 3 répétitions à 90% de leur 1RM. Pour le groupe témoin, 8 répétitions à 50% de 1RM sont effectuées.

Périodes de repos: un repos de 10 minutes suit l'échauffement de la Pape, et un repos de 4 minutes suit l'échauffement du contrôle.

Protocole de test: Après les périodes de repos, les participants effectuent 3 ensembles de demi-squats à 75% de 1RM jusqu'à une défaillance dans les deux conditions.

Considérations éthiques Le protocole d'étude a été approuvé par le comité d'éthique de la recherche clinique de l'Université Gaziantep (décision de décision: 2022/373). Tous les participants ont donné un consentement éclairé écrit avant leur participation, garantissant leur compréhension des procédures d'étude et de tout risque potentiel.

Les données d'analyse statistique seront analysées à l'aide de mesures répétées ANOVA pour comparer le volume total et le nombre de répétitions entre les conditions de pape et de contrôle. Les tailles d'effet seront calculées en utilisant le D de Cohen pour le volume et le carré d'ETA partiel (ηp2) pour le nombre de répétitions.

Impact attendu Cette étude vise à explorer si le protocole PAPE peut améliorer considérablement les résultats de formation en augmentant le volume total et le nombre de répétitions dans une séance d'entraînement en résistance, en particulier dans l'exercice de demi-squat. S'il est prouvé efficace, Pape pourrait être intégré aux stratégies d'entraînement pour les athlètes et les professionnels du fitness visant à maximiser leurs performances et leur hypertrophie musculaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquie (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Les participants doivent avoir 18 à 30 ans.
  • Seuls les participants biologiquement masculins sont éligibles pour participer à l'étude.
  • Les participants doivent avoir au moins 1 an d'expérience en formation en résistance continue.
  • Les participants doivent être en bonne santé, sans troubles musculo-squelettiques ni blessures au cours des 6 mois précédents.
  • Les participants doivent avoir une expérience dans l'exercice de l'exercice de demi-squat dans le cadre de leur routine d'entraînement régulière.
  • Les participants doivent être disposés à fournir un consentement éclairé écrit pour participer à l'étude.

Critères d'exclusion:

  • Les participants qui utilisent actuellement des médicaments améliorant les performances ou ont des antécédents de consommation chronique de drogues.
  • Les participants ayant des antécédents de maladie neuromusculaire, de troubles métaboliques, de déséquilibres hormonaux, de maladies cardiovasculaires ou de toute limitation orthopédique.
  • Les participants qui utilisent des suppléments tels que la caféine ou toute autre substances pouvant interférer avec la performance ou le protocole d'étude.
  • Les participants qui effectuent une formation aérobie à haute intensité ou une formation en résistance en dehors de leur routine, ce qui peut interférer avec les procédures d'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole PAPE
Les participants à ce groupe effectueront d'abord un échauffement composé de 3 répétitions à 90% de leur 1RM. Après un repos de 10 minutes, ils effectueront 3 ensembles de demi-squats à 75% de leur 1RM jusqu'à une défaillance volontaire.
Dans cette intervention, les participants effectuent un échauffement composé de 3 répétitions à 90% de 1RM. Après un repos de 10 minutes, ils effectuent 3 ensembles de demi-squats à 75% de leur 1RM jusqu'à une insuffisance volontaire. Ce protocole est conçu pour améliorer les performances grâce à l'effet de potentialisation post-activation.
Comparateur actif: Protocole de contrôle
Les participants à ce groupe effectueront un échauffement composé de 8 répétitions à 50% de leur 1RM. Après un repos de 4 minutes, ils effectueront 3 ensembles de demi-squats à 75% de leur 1RM jusqu'à une défaillance volontaire.
Dans cette intervention, les participants effectuent un échauffement composé de 8 répétitions à 50% de 1RM. Après un repos de 4 minutes, ils effectuent 3 ensembles de demi-squats à 75% de leur 1RM jusqu'à une insuffisance volontaire. Ce protocole est utilisé comme référence pour la comparaison avec le protocole PAPE.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Volume total de formation (kg)
Délai: Immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice
Le volume total a augmenté pendant l'exercice de demi-squat. Il est calculé comme SET × Répétitions × charge pour chaque ensemble sur tous les ensembles.
Immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de répétitions effectuées à une défaillance volontaire
Délai: Immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice
Le nombre total de répétitions effectuées au point de rupture volontaire (lorsque le participant ne peut plus effectuer l'exercice).
Immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

28 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2025

Première publication (Réel)

13 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2026

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Autre identifiant: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles suivantes (IPD) seront partagées après l'achèvement de l'étude:

Informations démographiques: âge, sexe, taille, poids et indice de masse corporelle (IMC) pour chaque participant.

Données de formation: Durée de l'expérience de formation en résistance et fréquence de formation par semaine.

Mesures 1RM: valeurs maximales (1RM) à une répétition (1RM) pour l'exercice de demi-squat pour chaque participant.

Mesures des résultats:

Volume de formation total (ensemble × répétitions × charge) pendant chaque protocole. Nombre de répétitions effectuées à une défaillance volontaire au cours de chaque protocole. Données de fatigue: niveaux de fatigue autodéclarés après chaque ensemble pendant l'étude. Données de protocole: informations sur la séquence exacte des protocoles (PAPE vs contrôle) que chaque participant a subi, y compris les périodes de repos et la charge d'exercice.

Ces données seront partagées sous forme anonymisée pour assurer la confidentialité et la confidentialité des participants. Les données seront mises à disposition pour une analyse ou des collaborations futures qui soutiennent les objectifs de l'étude et b

Délai de partage IPD

L'IPD et les informations à l'appui seront mises à disposition 6 mois après l'achèvement de la collecte de données. Les données seront accessibles pendant 2 ans après la publication des résultats de l'étude et seront partagées avec des chercheurs sur demande.

Critères d'accès au partage IPD

L'accès sera fourni électroniquement, via des plates-formes sécurisées telles que les référentiels d'accès aux données ou les bases de données institutionnelles, les données étant mises à disposition lors de l'approbation de la demande.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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