- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06825065
O aprimoramento do desempenho pós-ativação melhora (PAPE)
O aprimoramento do desempenho da pós-ativação melhora o desempenho do desempenho da repetição de agachamento e o volume de treinamento em homens jovens treinados
Este estudo investiga os efeitos agudos do aprimoramento do desempenho da pós-ativação (PAPE) no número de repetições realizadas com falha volitiva e volume total de treinamento em homens treinados por resistência. A pesquisa foi projetada como um estudo crossover randomizado, onde os participantes realizam dois protocolos de exercícios diferentes em condições controladas.
O estudo inclui 9 voluntários do sexo masculino saudáveis e treinados com força de 18 a 30 anos, com pelo menos um ano de experiência em treinamento de resistência. Os participantes completam duas condições experimentais:
Protocolo PAPE: Um aquecimento seguido de 3 repetições a 90% de 1rm, um descanso de 10 minutos e, em seguida, 3 conjuntos de meio quadrado a 75% 1rm até a falha volitiva.
Protocolo de controle (CON): um aquecimento seguido de 8 repetições a 50% de 1rm, um descanso de 4 minutos e, em seguida, 3 conjuntos de meio quadrado a 75% 1rm até a falha volitiva.
As medidas de desfecho primário são:
O volume total de treinamento (conjunto × Reps × Peso) número de repetições executadas O estudo visa determinar se o PAPE melhora o volume total e o desempenho da repetição no treinamento de resistência. As descobertas podem contribuir para melhores estratégias de treinamento para atletas e profissionais de fitness.
A aprovação ética foi obtida no Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade de Gaziantap (Decisão nº: 2022/373), e todos os participantes forneceram consentimento informado antes da participação.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo explora os efeitos agudos do aprimoramento do desempenho da pós-ativação (PAPE) no desempenho do desempenho da repetição e no volume de treinamento durante um exercício de meio quadrado em homens treinados pela resistência. O PAPE é um fenômeno fisiológico no qual o desempenho é aprimorado após uma atividade de condicionamento (CA) envolvendo um exercício de resistência de alta intensidade. O estudo concentra-se em seu efeito no desempenho do treinamento de resistência (RT), especificamente o número de repetições realizadas com falha volitiva e o volume total de treinamento durante um exercício de meio quadrado.
Desenho do estudo O estudo segue um desenho crossover randomizado. Cada participante realiza os dois protocolos experimentais: condições de pape e controle (CON). Uma atribuição aleatória é usada para garantir que cada participante experimente as duas condições em sessões separadas, com um período de descanso de 72 horas entre eles para permitir a recuperação total.
Participantes Número total de participantes: 9 estudantes universitários treinados, de 18 a 30 anos, com pelo menos 1 ano de experiência em treinamento de resistência.
Critérios de inclusão:
Participantes do sexo masculino de 18 a 30 anos sem distúrbios ou lesões musculoesqueléticas nos 6 meses anteriores pelo menos 1 ano de treinamento de resistência contínua, incluindo o uso do exercício de meio quadrado
Critérios de exclusão:
Histórico de uso de drogas crônicas ou doping de drogas de doenças neuromusculares, metabólicas, hormonais ou cardiovasculares limitações ortopédicas Uso de suplementos (por exemplo, cafeína) que podem interferir na participação de desempenho no treinamento de alta intensidade fora do protocolo do estudo PAPE Protocol. -Up consistindo em 3 repetições a 90% de 1rm, seguido de um descanso de 10 minutos. Após o resto, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de 1rm até a falha volitiva.
Protocolo de controle (CON): os participantes realizam um aquecimento que consiste em 8 repetições a 50% de 1rm, seguido de um descanso de 4 minutos. Após o resto, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de 1rm até a falha volitiva.
Medidas de resultado
Os resultados primários deste estudo são:
Volume total: o peso total levantado, calculado como definido × repetições × carga. Contagem de repetições: o número de repetições realizadas até a falha volitiva em cada conjunto.
Procedimentos Sessão 1: São realizadas medições antropométricas (por exemplo, altura, peso, índice de massa corporal). Os participantes estão familiarizados com o exercício de meio quadrado.
Sessão 2: 1RM (máximo de repetição) para o meio quadrado é medido usando uma máquina Smith.
Sessão 3 e 4: Os participantes são designados aleatoriamente para a condição de pape ou controle. Ambos os protocolos são realizados em dias separados, com 72 horas de descanso no meio.
Aquecimento do protocolo de treinamento e teste: Para o PAPE, os participantes realizam 3 repetições a 90% de seu 1RM. Para o grupo controle, 8 repetições a 50% da 1RM são realizadas.
Períodos de descanso: Um descanso de 10 minutos segue o aquecimento do PAPE e um descanso de 4 minutos segue o aquecimento de controle.
Protocolo de teste: Após os períodos de descanso, os participantes realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de 1rm até a falha nas duas condições.
Considerações éticas O protocolo do estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade Gaziantep (Decisão nº: 2022/373). Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito antes de sua participação, garantindo sua compreensão dos procedimentos do estudo e quaisquer riscos potenciais.
Os dados de análise estatística serão analisados usando medidas repetidas ANOVA para comparar a contagem total de volume e repetição entre as condições de PAPE e controle. Os tamanhos dos efeitos serão calculados usando D de Cohen para volume e ETA parcial-quadrado (ηp2) para contagem de repetições.
Impacto esperado Este estudo tem como objetivo explorar se o protocolo PAPE pode melhorar significativamente os resultados do treinamento, aumentando o volume total e o número de repetições em uma sessão de treinamento de resistência, especificamente no exercício de meio quadrado. Se comprovado, o PAPE poderia ser incorporado às estratégias de treinamento para atletas e profissionais de fitness que visam maximizar seu desempenho e hipertrofia muscular.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Şehitkamil
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Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye), 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes devem ter de 18 a 30 anos.
- Somente os participantes biologicamente masculinos são elegíveis para participar do estudo.
- Os participantes devem ter pelo menos 1 ano de experiência em treinamento de resistência contínua.
- Os participantes devem ser saudáveis, sem distúrbios musculoesqueléticos ou lesões nos 6 meses anteriores.
- Os participantes devem ter experiência na realização do exercício de meio quadrado como parte de sua rotina regular de treinamento.
- Os participantes devem estar dispostos a fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- Os participantes que estão atualmente usando medicamentos para melhorar o desempenho ou têm um histórico de uso crônico de drogas.
- Participantes com histórico de doença neuromuscular, distúrbios metabólicos, desequilíbrios hormonais, doenças cardiovasculares ou quaisquer limitações ortopédicas.
- Os participantes que estão usando suplementos como cafeína ou quaisquer outras substâncias que possam interferir no desempenho ou no protocolo do estudo.
- Os participantes que realizam treinamento aeróbico de alta intensidade ou treinamento de resistência fora de sua rotina, o que pode interferir nos procedimentos de estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Protocolo PAPE
Os participantes deste grupo primeiro realizarão um aquecimento, composto por 3 repetições em 90% do seu 1RM.
Após um descanso de 10 minutos, eles realizarão 3 conjuntos de meio quadrado a 75% do seu 1RM até a falha volitiva.
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Nesta intervenção, os participantes realizam um aquecimento composto por 3 repetições a 90% de 1RM.
Após um descanso de 10 minutos, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de sua 1RM até a falha volitiva.
Este protocolo foi projetado para melhorar o desempenho através do efeito de potenciação pós-ativação.
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Comparador Ativo: Protocolo de controle
Os participantes deste grupo realizarão um aquecimento, composto por 8 repetições a 50% do seu 1RM.
Após um descanso de 4 minutos, eles realizarão 3 conjuntos de meio quadrado a 75% do seu 1RM até a falha volitiva.
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Nesta intervenção, os participantes realizam um aquecimento composto por 8 repetições a 50% de 1RM.
Após um descanso de 4 minutos, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% do seu 1RM até a falha volitiva.
Este protocolo é usado como linha de base para comparação com o protocolo PAPE.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Volume de treinamento total (kg)
Prazo: Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
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O volume total aumentou durante o exercício de meio quadrado.
É calculado como definido × repetições × carga para cada um conjunto em todos os conjuntos.
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Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de repetições realizadas com falha volitiva
Prazo: Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
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O número total de repetições realizadas ao ponto de falha volitiva (quando o participante não pode mais executar o exercício).
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Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (Outro identificador: Clinical Research Local Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Os seguintes dados de participantes individuais (IPD) serão compartilhados após a conclusão do estudo:
Informações demográficas: idade, sexo, altura, peso e índice de massa corporal (IMC) para cada participante.
Dados de treinamento: duração da experiência de treinamento de resistência e frequência de treinamento por semana.
1RM Medições: Valores máximos de uma repetição (1RM) para o exercício de meio quadrado para cada participante.
Medidas de resultado:
Volume total de treinamento (set × repetições × carga) durante cada protocolo. Número de repetições realizadas com falha volitiva durante cada protocolo. Dados de fadiga: níveis de fadiga autorreferidos após cada conjunto durante o estudo. Dados do protocolo: Informações sobre a sequência exata dos protocolos (Pape vs. Control) que cada participante foi submetido, incluindo períodos de descanso e carga de exercício.
Esses dados serão compartilhados em formulário anonimizado para garantir a privacidade e a confidencialidade dos participantes. Os dados serão disponibilizados para análises ou colaborações futuras que apóiam os objetivos do estudo e vão
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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