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O aprimoramento do desempenho pós-ativação melhora (PAPE)

15 de janeiro de 2026 atualizado por: Zarife Pancar, University of Gaziantep

O aprimoramento do desempenho da pós-ativação melhora o desempenho do desempenho da repetição de agachamento e o volume de treinamento em homens jovens treinados

Este estudo investiga os efeitos agudos do aprimoramento do desempenho da pós-ativação (PAPE) no número de repetições realizadas com falha volitiva e volume total de treinamento em homens treinados por resistência. A pesquisa foi projetada como um estudo crossover randomizado, onde os participantes realizam dois protocolos de exercícios diferentes em condições controladas.

O estudo inclui 9 voluntários do sexo masculino saudáveis ​​e treinados com força de 18 a 30 anos, com pelo menos um ano de experiência em treinamento de resistência. Os participantes completam duas condições experimentais:

Protocolo PAPE: Um aquecimento seguido de 3 repetições a 90% de 1rm, um descanso de 10 minutos e, em seguida, 3 conjuntos de meio quadrado a 75% 1rm até a falha volitiva.

Protocolo de controle (CON): um aquecimento seguido de 8 repetições a 50% de 1rm, um descanso de 4 minutos e, em seguida, 3 conjuntos de meio quadrado a 75% 1rm até a falha volitiva.

As medidas de desfecho primário são:

O volume total de treinamento (conjunto × Reps × Peso) número de repetições executadas O estudo visa determinar se o PAPE melhora o volume total e o desempenho da repetição no treinamento de resistência. As descobertas podem contribuir para melhores estratégias de treinamento para atletas e profissionais de fitness.

A aprovação ética foi obtida no Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade de Gaziantap (Decisão nº: 2022/373), e todos os participantes forneceram consentimento informado antes da participação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo explora os efeitos agudos do aprimoramento do desempenho da pós-ativação (PAPE) no desempenho do desempenho da repetição e no volume de treinamento durante um exercício de meio quadrado em homens treinados pela resistência. O PAPE é um fenômeno fisiológico no qual o desempenho é aprimorado após uma atividade de condicionamento (CA) envolvendo um exercício de resistência de alta intensidade. O estudo concentra-se em seu efeito no desempenho do treinamento de resistência (RT), especificamente o número de repetições realizadas com falha volitiva e o volume total de treinamento durante um exercício de meio quadrado.

Desenho do estudo O estudo segue um desenho crossover randomizado. Cada participante realiza os dois protocolos experimentais: condições de pape e controle (CON). Uma atribuição aleatória é usada para garantir que cada participante experimente as duas condições em sessões separadas, com um período de descanso de 72 horas entre eles para permitir a recuperação total.

Participantes Número total de participantes: 9 estudantes universitários treinados, de 18 a 30 anos, com pelo menos 1 ano de experiência em treinamento de resistência.

Critérios de inclusão:

Participantes do sexo masculino de 18 a 30 anos sem distúrbios ou lesões musculoesqueléticas nos 6 meses anteriores pelo menos 1 ano de treinamento de resistência contínua, incluindo o uso do exercício de meio quadrado

Critérios de exclusão:

Histórico de uso de drogas crônicas ou doping de drogas de doenças neuromusculares, metabólicas, hormonais ou cardiovasculares limitações ortopédicas Uso de suplementos (por exemplo, cafeína) que podem interferir na participação de desempenho no treinamento de alta intensidade fora do protocolo do estudo PAPE Protocol. -Up consistindo em 3 repetições a 90% de 1rm, seguido de um descanso de 10 minutos. Após o resto, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de 1rm até a falha volitiva.

Protocolo de controle (CON): os participantes realizam um aquecimento que consiste em 8 repetições a 50% de 1rm, seguido de um descanso de 4 minutos. Após o resto, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de 1rm até a falha volitiva.

Medidas de resultado

Os resultados primários deste estudo são:

Volume total: o peso total levantado, calculado como definido × repetições × carga. Contagem de repetições: o número de repetições realizadas até a falha volitiva em cada conjunto.

Procedimentos Sessão 1: São realizadas medições antropométricas (por exemplo, altura, peso, índice de massa corporal). Os participantes estão familiarizados com o exercício de meio quadrado.

Sessão 2: 1RM (máximo de repetição) para o meio quadrado é medido usando uma máquina Smith.

Sessão 3 e 4: Os participantes são designados aleatoriamente para a condição de pape ou controle. Ambos os protocolos são realizados em dias separados, com 72 horas de descanso no meio.

Aquecimento do protocolo de treinamento e teste: Para o PAPE, os participantes realizam 3 repetições a 90% de seu 1RM. Para o grupo controle, 8 repetições a 50% da 1RM são realizadas.

Períodos de descanso: Um descanso de 10 minutos segue o aquecimento do PAPE e um descanso de 4 minutos segue o aquecimento de controle.

Protocolo de teste: Após os períodos de descanso, os participantes realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de 1rm até a falha nas duas condições.

Considerações éticas O protocolo do estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa Clínica da Universidade Gaziantep (Decisão nº: 2022/373). Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito antes de sua participação, garantindo sua compreensão dos procedimentos do estudo e quaisquer riscos potenciais.

Os dados de análise estatística serão analisados ​​usando medidas repetidas ANOVA para comparar a contagem total de volume e repetição entre as condições de PAPE e controle. Os tamanhos dos efeitos serão calculados usando D de Cohen para volume e ETA parcial-quadrado (ηp2) para contagem de repetições.

Impacto esperado Este estudo tem como objetivo explorar se o protocolo PAPE pode melhorar significativamente os resultados do treinamento, aumentando o volume total e o número de repetições em uma sessão de treinamento de resistência, especificamente no exercício de meio quadrado. Se comprovado, o PAPE poderia ser incorporado às estratégias de treinamento para atletas e profissionais de fitness que visam maximizar seu desempenho e hipertrofia muscular.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquia (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os participantes devem ter de 18 a 30 anos.
  • Somente os participantes biologicamente masculinos são elegíveis para participar do estudo.
  • Os participantes devem ter pelo menos 1 ano de experiência em treinamento de resistência contínua.
  • Os participantes devem ser saudáveis, sem distúrbios musculoesqueléticos ou lesões nos 6 meses anteriores.
  • Os participantes devem ter experiência na realização do exercício de meio quadrado como parte de sua rotina regular de treinamento.
  • Os participantes devem estar dispostos a fornecer consentimento informado por escrito para participar do estudo.

Critérios de exclusão:

  • Os participantes que estão atualmente usando medicamentos para melhorar o desempenho ou têm um histórico de uso crônico de drogas.
  • Participantes com histórico de doença neuromuscular, distúrbios metabólicos, desequilíbrios hormonais, doenças cardiovasculares ou quaisquer limitações ortopédicas.
  • Os participantes que estão usando suplementos como cafeína ou quaisquer outras substâncias que possam interferir no desempenho ou no protocolo do estudo.
  • Os participantes que realizam treinamento aeróbico de alta intensidade ou treinamento de resistência fora de sua rotina, o que pode interferir nos procedimentos de estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo PAPE
Os participantes deste grupo primeiro realizarão um aquecimento, composto por 3 repetições em 90% do seu 1RM. Após um descanso de 10 minutos, eles realizarão 3 conjuntos de meio quadrado a 75% do seu 1RM até a falha volitiva.
Nesta intervenção, os participantes realizam um aquecimento composto por 3 repetições a 90% de 1RM. Após um descanso de 10 minutos, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% de sua 1RM até a falha volitiva. Este protocolo foi projetado para melhorar o desempenho através do efeito de potenciação pós-ativação.
Comparador Ativo: Protocolo de controle
Os participantes deste grupo realizarão um aquecimento, composto por 8 repetições a 50% do seu 1RM. Após um descanso de 4 minutos, eles realizarão 3 conjuntos de meio quadrado a 75% do seu 1RM até a falha volitiva.
Nesta intervenção, os participantes realizam um aquecimento composto por 8 repetições a 50% de 1RM. Após um descanso de 4 minutos, eles realizam 3 conjuntos de meio quadrado a 75% do seu 1RM até a falha volitiva. Este protocolo é usado como linha de base para comparação com o protocolo PAPE.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume de treinamento total (kg)
Prazo: Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
O volume total aumentou durante o exercício de meio quadrado. É calculado como definido × repetições × carga para cada um conjunto em todos os conjuntos.
Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de repetições realizadas com falha volitiva
Prazo: Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
O número total de repetições realizadas ao ponto de falha volitiva (quando o participante não pode mais executar o exercício).
Imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

28 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Outro identificador: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os seguintes dados de participantes individuais (IPD) serão compartilhados após a conclusão do estudo:

Informações demográficas: idade, sexo, altura, peso e índice de massa corporal (IMC) para cada participante.

Dados de treinamento: duração da experiência de treinamento de resistência e frequência de treinamento por semana.

1RM Medições: Valores máximos de uma repetição (1RM) para o exercício de meio quadrado para cada participante.

Medidas de resultado:

Volume total de treinamento (set × repetições × carga) durante cada protocolo. Número de repetições realizadas com falha volitiva durante cada protocolo. Dados de fadiga: níveis de fadiga autorreferidos após cada conjunto durante o estudo. Dados do protocolo: Informações sobre a sequência exata dos protocolos (Pape vs. Control) que cada participante foi submetido, incluindo períodos de descanso e carga de exercício.

Esses dados serão compartilhados em formulário anonimizado para garantir a privacidade e a confidencialidade dos participantes. Os dados serão disponibilizados para análises ou colaborações futuras que apóiam os objetivos do estudo e vão

Prazo de Compartilhamento de IPD

IPD e informações de suporte serão disponibilizadas 6 meses após a conclusão da coleta de dados. Os dados estarão acessíveis por 2 anos após a publicação dos resultados do estudo e serão compartilhados com os pesquisadores mediante solicitação.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O acesso será fornecido eletronicamente, por meio de plataformas seguras como repositórios de acesso a dados ou bancos de dados institucionais, com dados sendo disponibilizados mediante aprovação da solicitação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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