Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La mejora del rendimiento posterior a la activación mejora (PAPE)

15 de enero de 2026 actualizado por: Zarife Pancar, University of Gaziantep

La mejora del rendimiento posterior a la activación mejora el rendimiento de la repetición de las sentadillas y el volumen de entrenamiento en hombres jóvenes entrenados

Este estudio investiga los efectos agudos de la mejora del rendimiento posterior a la activación (PAPE) en el número de repeticiones realizadas para la insuficiencia volitiva y el volumen total de entrenamiento en hombres entrenados por resistencia. La investigación está diseñada como un ensayo cruzado aleatorizado en el que los participantes realizan dos protocolos de ejercicio diferentes en condiciones controladas.

El estudio incluye 9 voluntarios masculinos sanos y entrenados con fuerza de 18 a 30 años, con al menos un año de experiencia en entrenamiento de resistencia. Los participantes completan dos condiciones experimentales:

Protocolo de PAPE: un calentamiento seguido de 3 repeticiones al 90% de 1RM, un descanso de 10 minutos y luego 3 conjuntos de medio squat al 75% 1RM hasta la falla volitiva.

Protocolo de control (CON): un calentamiento seguido de 8 repeticiones al 50% de 1RM, un descanso de 4 minutos y luego 3 conjuntos de medio squat al 75% 1RM hasta la falla volitiva.

Las medidas de resultado primarias son:

Volumen total de entrenamiento (conjunto × Reps × peso) Número de repeticiones realizadas El estudio tiene como objetivo determinar si PAPE mejora el volumen total y el rendimiento de la repetición en el entrenamiento de resistencia. Los hallazgos podrían contribuir a mejores estrategias de entrenamiento para atletas y profesionales del fitness.

La aprobación ética se obtuvo del Comité de Ética de Investigación Clínica de la Universidad de Gaziantep (Decisión No: 2022/373), y todos los participantes dieron su consentimiento informado antes de la participación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio explora los efectos agudos de la mejora del rendimiento posterior a la activación (PAPE) en el rendimiento de la repetición y el volumen de entrenamiento durante un ejercicio medio escasario en hombres entrenados por resistencia. PAPE es un fenómeno fisiológico en el que el rendimiento se mejora después de una actividad de acondicionamiento (CA) que implica un ejercicio de resistencia de alta intensidad. El estudio se centra en su efecto sobre el rendimiento del entrenamiento de resistencia (RT), específicamente el número de repeticiones realizadas para la insuficiencia volitiva y el volumen total de entrenamiento durante un ejercicio a medias.

Diseño del estudio El estudio sigue un diseño cruzado aleatorizado. Cada participante realiza protocolos experimentales: condiciones PAPE y Control (CON). Se utiliza una asignación aleatoria para garantizar que cada participante experimente ambas condiciones en sesiones separadas, con un período de descanso de 72 horas entre ellos para permitir una recuperación completa.

Participantes Número total de participantes: 9 estudiantes universitarios masculinos capacitados, de 18 a 30 años, con al menos 1 año de experiencia en capacitación de resistencia.

Criterios de inclusión:

Participantes masculinos de 18 a 30 años sin trastornos o lesiones musculoesqueléticas en los últimos 6 meses al menos 1 año de entrenamiento de resistencia continua, incluido el uso del ejercicio de medio escasez

Criterios de exclusión:

Historial de uso de drogas o drogas crónicas de limitaciones ortopédicas de enfermedades neuromusculares, metabólicas, hormonales o cardiovasculares. -Pole de 3 repeticiones al 90% de 1RM, seguido de un descanso de 10 minutos. Después del resto, realizan 3 conjuntos de medios cuadros al 75% de 1RM hasta la falla volitiva.

Protocolo de control (CON): los participantes realizan un calentamiento que consta de 8 repeticiones al 50% de 1RM, seguido de un descanso de 4 minutos. Después del resto, realizan 3 conjuntos de medios cuadros al 75% de 1RM hasta la falla volitiva.

Medidas de resultado

Los resultados principales de este estudio son:

Volumen total: el peso total levantado, calculado como establecido × repeticiones × carga. Recuento de repetición: el número de repeticiones realizadas hasta la falla volitiva en cada conjunto.

Procedimientos Sesión 1: Se toman mediciones antropométricas (por ejemplo, altura, peso, índice de masa corporal). Los participantes están familiarizados con el ejercicio de medio squat.

Sesión 2: 1RM (máximo de una repetición) para el medio escasco se mide usando una máquina Smith.

Sesión 3 y 4: los participantes se asignan aleatoriamente a la condición de PAPE o de control. Ambos protocolos se realizan en días separados, con 72 horas de descanso en el medio.

COMENTACIÓN DE ENTRENAMIENTO Y PRUEBA DEL PROTECOLO: Para PAPE, los participantes realizan 3 repeticiones al 90% de su 1RM. Para el grupo de control, se realizan 8 repeticiones al 50% de 1RM.

Períodos de descanso: un descanso de 10 minutos sigue el calentamiento de Pape, y un descanso de 4 minutos sigue el calentamiento de control.

Protocolo de prueba: después de los períodos de descanso, los participantes realizan 3 conjuntos de medios escasos al 75% de 1RM hasta la falla en ambas condiciones.

Consideraciones éticas El protocolo de estudio ha sido aprobado por el Comité de Ética de Investigación Clínica de la Universidad de Gaziantep (Decisión No: 2022/373). Todos los participantes han brindado consentimiento informado por escrito antes de su participación, asegurando su comprensión de los procedimientos de estudio y cualquier riesgo potencial.

Los datos de análisis estadístico se analizarán utilizando ANOVA de medidas repetidas para comparar el volumen total y los recuentos de repetición entre el PAPE y las condiciones de control. Los tamaños del efecto se calcularán utilizando el D de Cohen para el volumen y la ETA cuadrado parcial (ηp2) para el recuento de repetición.

Impacto esperado Este estudio tiene como objetivo explorar si el protocolo PAPE puede mejorar significativamente los resultados de la capacitación al aumentar el volumen total y el número de repeticiones en una sesión de entrenamiento de resistencia, específicamente en el ejercicio de medio escasez. Si se demuestra que PAPE podría incorporarse a las estrategias de entrenamiento para atletas y profesionales del fitness con el objetivo de maximizar su rendimiento e hipertrofia muscular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquía (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes deben tener entre 18 y 30 años.
  • Solo los participantes biológicamente masculinos son elegibles para participar en el estudio.
  • Los participantes deben tener al menos 1 año de experiencia en entrenamiento de resistencia continua.
  • Los participantes deben estar sanos, sin trastornos o lesiones musculoesqueléticas en los 6 meses anteriores.
  • Los participantes deben tener experiencia en realizar el ejercicio de medio escasez como parte de su rutina de entrenamiento regular.
  • Los participantes deben estar dispuestos a proporcionar consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Los participantes que actualmente están utilizando drogas para mejorar el rendimiento o que tienen antecedentes de consumo de drogas crónicas.
  • Participantes con antecedentes de enfermedad neuromuscular, trastornos metabólicos, desequilibrios hormonales, enfermedades cardiovasculares o limitaciones ortopédicas.
  • Los participantes que usan suplementos como cafeína o cualquier otra sustancia que pueda interferir con el rendimiento o el protocolo de estudio.
  • Los participantes que realizan entrenamiento aeróbico de alta intensidad o entrenamiento de resistencia fuera de su rutina, lo que puede interferir con los procedimientos de estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Protocolo PAPE
Los participantes en este grupo primero realizarán un calentamiento que consta de 3 repeticiones al 90% de su 1RM. Después de un descanso de 10 minutos, realizarán 3 conjuntos de medios escasos al 75% de su 1RM hasta la falla volitiva.
En esta intervención, los participantes realizan un calentamiento que consta de 3 repeticiones al 90% de 1RM. Después de un descanso de 10 minutos, realizan 3 conjuntos de medios escasos al 75% de su 1RM hasta la falla volitiva. Este protocolo está diseñado para mejorar el rendimiento a través del efecto de potenciación posterior a la activación.
Comparador activo: Protocolo de control
Los participantes en este grupo realizarán un calentamiento que consta de 8 repeticiones al 50% de su 1RM. Después de un descanso de 4 minutos, realizarán 3 conjuntos de medios equipos al 75% de su 1RM hasta la falla volitiva.
En esta intervención, los participantes realizan un calentamiento que consta de 8 repeticiones al 50% de 1RM. Después de un descanso de 4 minutos, realizan 3 conjuntos de medios escasos al 75% de su 1RM hasta la insuficiencia volitiva. Este protocolo se usa como línea de base para comparar con el protocolo PAPE.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen total de entrenamiento (kg)
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio
El volumen total se levantó durante el ejercicio de medio squat. Se calcula como SET × Repetitions × Carga para cada conjunto en todos los conjuntos.
Inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de repeticiones realizadas en falla volitiva
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio
El número total de repeticiones realizadas hasta el punto de falla volitiva (cuando el participante ya no puede realizar el ejercicio).
Inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

28 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Otro identificador: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los siguientes datos individuales del participante (IPD) se compartirán después de la finalización del estudio:

Información demográfica: edad, sexo, altura, peso e índice de masa corporal (IMC) para cada participante.

Datos de capacitación: duración de la experiencia de entrenamiento de resistencia y frecuencia de capacitación por semana.

Mediciones de 1RM: valores máximos de una repetición (1RM) para el ejercicio medio squat para cada participante.

Medidas de resultado:

Volumen total de entrenamiento (establecer × repeticiones × carga) durante cada protocolo. Número de repeticiones realizadas a la insuficiencia volitiva durante cada protocolo. Datos de fatiga: niveles de fatiga autoinformados después de cada conjunto durante el estudio. Datos de protocolo: Información sobre la secuencia exacta de protocolos (PAPE versus control) que se sometió a cada participante, incluidos períodos de descanso y carga de ejercicio.

Estos datos se compartirán en forma anonimizada para garantizar la privacidad y confidencialidad de los participantes. Los datos estarán disponibles para futuros análisis o colaboraciones que respalden los objetivos del estudio, y B Will B

Marco de tiempo para compartir IPD

IPD y la información de soporte estarán disponibles 6 meses después de la finalización de la recopilación de datos. Los datos serán accesibles durante 2 años después de la publicación de los resultados del estudio, y se compartirán con los investigadores a pedido.

Criterios de acceso compartido de IPD

El acceso se proporcionará electrónicamente, a través de plataformas seguras como repositorios de acceso a datos o bases de datos institucionales, con datos disponibles al aprobar la solicitud.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir