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Il miglioramento delle prestazioni post-attivazione migliora (PAPE)

15 gennaio 2026 aggiornato da: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Il miglioramento delle prestazioni post-attivazione migliora le prestazioni della ripetizione tozzo e il volume di addestramento nei giovani uomini addestrati

Questo studio studia gli effetti acuti del miglioramento delle prestazioni post-attivazione (PAPE) sul numero di ripetizioni eseguite a fallimento volontario e volume di allenamento totale negli uomini addestrati alla resistenza. La ricerca è progettata come uno studio crossover randomizzato in cui i partecipanti eseguono due diversi protocolli di esercizio in condizioni controllate.

Lo studio comprende 9 volontari maschi sani e addestrati dalla forza di età compresa tra 18 e 30 anni, con almeno un anno di esperienza di allenamento di resistenza. I partecipanti completano due condizioni sperimentali:

Protocollo PAPE: un riscaldamento seguito da 3 ripetizioni al 90% di 1RM, un riposo di 10 minuti e quindi 3 set di mezze squat al 75% 1RM fino al fallimento volontario.

Protocollo di controllo (CON): un riscaldamento seguito da 8 ripetizioni al 50% di 1RM, un riposo di 4 minuti e quindi 3 set di mezzo quadrata al 75% 1RM fino al fallimento volontario.

Le misure di esito primarie sono:

Volume di allenamento totale (set × Reps × Peso) Il numero di ripetizioni eseguita lo studio mira a determinare se il PAPE migliora il volume totale e le prestazioni di ripetizione nell'allenamento di resistenza. I risultati potrebbero contribuire a migliori strategie di allenamento per atleti e professionisti del fitness.

L'approvazione etica è stata ottenuta dal Comitato etico della ricerca clinica dell'Università di Gaziantep (decisione n. 2022/373) e tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato prima della partecipazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora gli effetti acuti del potenziamento delle prestazioni post-attivazione (PAPE) sulle prestazioni di ripetizione e sul volume dell'allenamento durante un esercizio di mezzo squalo negli uomini addestrati alla resistenza. Pape è un fenomeno fisiologico in cui le prestazioni sono migliorate a seguito di un'attività di condizionamento (CA) che coinvolge un esercizio di resistenza ad alta intensità. Lo studio si concentra sull'effetto sulle prestazioni dell'allenamento di resistenza (RT), in particolare sul numero di ripetizioni eseguite per un fallimento volontario e sul volume di allenamento totale durante un esercizio di mezzo quatù.

Progettazione dello studio Lo studio segue un design crossover randomizzato. Ogni partecipante esegue sia i protocolli sperimentali: condizioni PAPE e CONTROL (CON). Viene utilizzato un incarico casuale per garantire che ciascun partecipante sperimenta entrambe le condizioni in sessioni separate, con un periodo di riposo di 72 ore tra loro per consentire il pieno recupero.

Partecipanti Numero totale di partecipanti: 9 studenti universitari maschi qualificati, di età compresa tra 18 e 30 anni, con almeno 1 anno di esperienza di allenamento di resistenza.

Criteri di inclusione:

Partecipanti maschi di età compresa tra 18 e 30 anni senza disturbi o lesioni muscoloscheletriche nei precedenti 6 mesi almeno 1 anno di allenamento di resistenza continua, incluso l'uso dell'esercizio a mezzo quatù

Criteri di esclusione:

Doping o uso di droghe croniche Storia di malattie ortopediche neuromuscolari, metaboliche, ormonali o cardiovascolari Uso degli integratori (ad es. Caffeina) che possono interferire con la partecipazione delle prestazioni all'addestramento ad alta intensità al di fuori del protocollo di studio del protocollo PAPE. -Up composto da 3 ripetizioni al 90% di 1RM, seguite da un riposo di 10 minuti. Dopo il resto, eseguono 3 set di mezze squat al 75% di 1RM fino al fallimento volontario.

Protocollo di controllo (Con): i partecipanti eseguono un riscaldamento costituito da 8 ripetizioni al 50% di 1RM, seguito da un riposo di 4 minuti. Dopo il resto, eseguono 3 set di mezze squat al 75% di 1RM fino al fallimento volontario.

Misure di risultato

I risultati principali di questo studio sono:

Volume totale: il peso totale sollevato, calcolato come set × ripetizioni × carico. Conteggio delle ripetizioni: il numero di ripetizioni eseguite fino al fallimento volontario in ciascun set.

Sessione di procedure 1: vengono eseguite misurazioni antropometriche (ad es. Altezza, peso, indice di massa corporea). I partecipanti hanno familiarità con l'esercizio a mezzo quatù.

Sessione 2: 1RM (massimo di ripetizione) per il mezzo squat viene misurata utilizzando una macchina Smith.

Sessione 3 e 4: i partecipanti sono assegnati in modo casuale alla condizione di Pape o di controllo. Entrambi i protocolli vengono eseguiti in giorni separati, con 72 ore di riposo nel mezzo.

Riscaldamento del protocollo di formazione e test: per PAPE, i partecipanti eseguono 3 ripetizioni al 90% del loro 1RM. Per il gruppo di controllo, vengono eseguite 8 ripetizioni al 50% di 1RM.

Periodi di riposo: un riposo di 10 minuti segue il riscaldamento Pape e un riposo di 4 minuti segue il riscaldamento del controllo.

Protocollo di test: dopo i periodi di riposo, i partecipanti eseguono 3 set di mezze squat al 75% di 1RM fino al fallimento in entrambe le condizioni.

Considerazioni etiche Il protocollo di studio è stato approvato dal Comitato etico della ricerca clinica dell'Università di Gaziantep (decisione n. 2022/373). Tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato scritto prima della loro partecipazione, garantendo la loro comprensione delle procedure di studio e eventuali rischi potenziali.

I dati di analisi statistica verranno analizzati utilizzando Misure ripetute ANOVA per confrontare il volume totale e i conteggi di ripetizione tra le condizioni di PAPE e il controllo. Le dimensioni dell'effetto saranno calcolate usando la D di Cohen per volume e Eta-quadrato parziale (ηp2) per il conteggio della ripetizione.

Impatto previsto Questo studio mira a esplorare se il protocollo PAPE può migliorare significativamente i risultati di allenamento aumentando il volume totale e il numero di ripetizioni in una sessione di allenamento di resistenza, in particolare nell'esercizio a metà quatti. Se comprovati efficaci, PAPE potrebbe essere incorporato nelle strategie di allenamento per atleti e professionisti del fitness che mirano a massimizzare le loro prestazioni e ipertrofia muscolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turchia (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti devono avere 18-30 anni.
  • Solo i partecipanti biologicamente maschi possono partecipare allo studio.
  • I partecipanti devono avere almeno 1 anno di esperienza di allenamento di resistenza continua.
  • I partecipanti dovrebbero essere sani, senza disturbi o lesioni muscoloscheletriche nei 6 mesi precedenti.
  • I partecipanti devono avere esperienza nell'esecuzione dell'esercizio a metà quatt come parte della loro normale routine di allenamento.
  • I partecipanti devono essere disposti a fornire un consenso informato scritto per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che stanno attualmente utilizzando farmaci che migliorano le prestazioni o hanno una storia di uso cronico di droghe.
  • Partecipanti con una storia di malattie neuromuscolari, disturbi metabolici, squilibri ormonali, malattie cardiovascolari o eventuali limiti ortopedici.
  • I partecipanti che utilizzano integratori come la caffeina o qualsiasi altra sostanza che potrebbero interferire con le prestazioni o il protocollo di studio.
  • I partecipanti che eseguono addestramento aerobico ad alta intensità o allenamento di resistenza al di fuori della loro routine, che possono interferire con le procedure di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Protocollo Pape
I partecipanti a questo gruppo eseguiranno prima un riscaldamento composto da 3 ripetizioni al 90% del loro 1RM. Dopo un riposo di 10 minuti, eseguiranno 3 set di mezze squat al 75% del loro 1RM fino al fallimento volontario.
In questo intervento, i partecipanti eseguono un riscaldamento costituito da 3 ripetizioni al 90% di 1RM. Dopo un riposo di 10 minuti, eseguono 3 set di mezze squat al 75% del loro 1RM fino al fallimento volontario. Questo protocollo è progettato per migliorare le prestazioni attraverso l'effetto di potenziamento post-attivazione.
Comparatore attivo: Protocollo di controllo
I partecipanti a questo gruppo eseguiranno un riscaldamento composto da 8 ripetizioni al 50% del loro 1RM. Dopo un riposo di 4 minuti, eseguiranno 3 set di mezze squat al 75% del loro 1RM fino al fallimento volontario.
In questo intervento, i partecipanti eseguono un riscaldamento costituito da 8 ripetizioni al 50% di 1RM. Dopo un riposo di 4 minuti, eseguono 3 set di mezze squat al 75% del loro 1RM fino al fallimento volontario. Questo protocollo viene utilizzato come base per il confronto con il protocollo PAPE.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume di allenamento totale (kg)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esercizio e 30 minuti dopo l'esercizio
Il volume totale si è alzato durante l'esercizio a metà quatti. Viene calcolato come set × ripetizioni × carico per ciascun set su tutti i set.
Immediatamente dopo l'esercizio e 30 minuti dopo l'esercizio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di ripetizioni eseguite per un fallimento volontario
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'esercizio e 30 minuti dopo l'esercizio
Il numero totale di ripetizioni eseguite al punto di fallimento volontario (quando il partecipante non può più eseguire l'esercizio).
Immediatamente dopo l'esercizio e 30 minuti dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Altro identificatore: Clinical Research Local Ethics Committee)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I seguenti dati sui partecipanti individuali (IPD) saranno condivisi dopo il completamento dello studio:

Informazioni demografiche: età, sesso, altezza, peso e indice di massa corporea (BMI) per ciascun partecipante.

Dati di formazione: durata dell'esperienza di allenamento di resistenza e frequenza di allenamento a settimana.

Misurazioni di 1RM: valori massimi (1RM) di una ripetizione per l'esercizio a mezzo quatù per ciascun partecipante.

Misure di risultato:

Volume di allenamento totale (set × ripetizioni × carico) durante ciascun protocollo. Numero di ripetizioni eseguite a un errore volontario durante ciascun protocollo. Dati di fatica: livelli di fatica auto-segnalati dopo ogni set durante lo studio. Dati del protocollo: informazioni sull'esatta sequenza di protocolli (PAPE vs. Control) sottoposto a ciascun partecipante, compresi i periodi di riposo e il carico di esercizio.

Questi dati saranno condivisi in forma anonima per garantire la privacy e la riservatezza dei partecipanti. I dati saranno resi disponibili per future analisi o collaborazioni che supportano gli obiettivi dello studio e saranno b

Periodo di condivisione IPD

Le informazioni di IPD e di supporto saranno rese disponibili 6 mesi dopo il completamento della raccolta dei dati. I dati saranno accessibili per 2 anni dopo la pubblicazione dei risultati dello studio e saranno condivisi con i ricercatori su richiesta.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso verrà fornito elettronicamente, attraverso piattaforme sicure come repository di accesso ai dati o database istituzionali, con dati resi disponibili in caso di approvazione della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Protocollo Pape

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