Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ulepszenie wydajności po aktywacji poprawia (PAPE)

15 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Zarife Pancar, University of Gaziantep

Ulepszenie wydajności po aktywacji poprawia wydajność powtarzania przysiadu i objętość szkolenia u młodych wyszkolonych mężczyzn

W tym badaniu bada ostre wpływ wzmocnienia wydajności po aktywacji (PAPE) na liczbę powtórzeń przeprowadzonych do awarii wolicjonalnej i całkowitej objętości treningowej u mężczyzn wyszkolonych w oporności. Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie krzyżowe, w którym uczestnicy wykonują dwa różne protokoły ćwiczeń w kontrolowanych warunkach.

Badanie obejmuje 9 zdrowych, wyszkolonych siły samców w wieku 18–30 lat, z co najmniej rokiem doświadczenia w szkoleniu oporowym. Uczestnicy wykonują dwa warunki eksperymentalne:

Protokół Pape: rozgrzewka, a następnie 3 powtórzenia przy 90% 1RM, 10-minutowy odpoczynek, a następnie 3 zestawy pół-kwoty przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.

Protokół kontroli (CON): rozgrzewka, a następnie 8 powtórzeń przy 50% 1RM, 4-minutowy odpoczynek, a następnie 3 zestawy pół-kwoty przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.

Podstawowymi miarami wyników są:

Całkowita objętość treningowa (zestaw × powtórzenia × waga) Liczba powtórzeń przeprowadzonych badań ma na celu ustalenie, czy Pape poprawia całkowitą objętość i wydajność powtórzeń w treningu oporowym. Odkrycia mogą przyczynić się do lepszych strategii treningowych dla sportowców i specjalistów fitness.

Zatwierdzenie etyczne uzyskano z Komitetu ds. Badań Klinicznych Gaziantep University (decyzja nr: 2022/373), a wszyscy uczestnicy wyrazili świadomą zgodę przed udziałem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu bada ostre wpływ wzmocnienia wydajności po aktywacji (PAPE) na wydajność powtarzania i objętość treningu podczas ćwiczeń pół-kwatowych u mężczyzn wyszkolonych w oporności. Pape jest zjawiskiem fizjologicznym, w którym wydajność jest zwiększona po aktywności kondycyjnej (CA) obejmującym ćwiczenia oporowe o wysokiej intensywności. Badanie koncentruje się na jego wpływie na wydajność treningu oporowego (RT), w szczególności na liczbie powtórzeń przeprowadzonych do awarii wolicjonalnej i całkowitej objętości treningu podczas ćwiczeń pół-kwat.

Projekt badania Badanie jest zgodne z randomizowanym projektem crossover. Każdy uczestnik wykonuje zarówno protokoły eksperymentalne: warunki pape i kontrolne (CON). Losowe przypisanie służy do zapewnienia, że ​​każdy uczestnik doświadcza obu warunków w oddzielnych sesjach, z 72-godzinnym okresem odpoczynku między nimi, aby umożliwić pełne odzysk.

Uczestnicy Całkowita liczba uczestników: 9 przeszkolonych studentów uniwersytetów, w wieku 18–30 lat, z co najmniej 1 rokiem doświadczenia w szkoleniu oporu.

Kryteria włączenia:

Uczestnicy płci męskiej w wieku 18–30 lat brak zaburzeń lub urazów mięśniowo-szkieletowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy co najmniej 1 rok ciągłego treningu oporowego, w tym stosowanie ćwiczeń na pół

Kryteria wykluczenia:

Doping lub przewlekłe stosowanie narkotyków Historia chorób nerwowo-mięśniowych, metabolicznych, hormonalnych lub sercowo-naczyniowych Ograniczenia ortopedyczne Zastosowanie suplementów (np. Kofeina), które mogą zakłócać uczestnictwo w zakresie wydajności w treningu o wysokiej intensywności poza badaniem protokołu Protocolu Protocol: -Up składający się z 3 powtórzeń przy 90% 1RM, a następnie 10-minutowy odpoczynek. Po reszcie wykonują 3 zestawy pół-kwat przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.

Protokół kontroli (CON): Uczestnicy wykonują rozgrzewkę składającą się z 8 powtórzeń przy 50% 1RM, a następnie 4-minutowy odpoczynek. Po reszcie wykonują 3 zestawy pół-kwat przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.

Miary wyniku

Podstawowe wyniki tego badania to:

Całkowita objętość: Całkowita waga podniesiona, obliczona jako zestaw × powtórzenia × obciążenie. Liczba powtórzeń: Liczba powtórzeń wykonywanych do awarii wolicjonalnej w każdym zestawie.

Procedury Sesja 1: Pomiary antropometryczne (np. Wysokość, waga, wskaźnik masy ciała). Uczestnicy są zaznajomieni z ćwiczeniem pół-kwat.

Sesja 2: 1RM (maksimum jednolitej) dla pół-kwadu mierzy się za pomocą maszyny Smitha.

Sesja 3 i 4: Uczestnicy są losowo przydzielani do warunku pape lub kontroli. Oba protokoły są wykonywane w osobne dni, z 72 godzinami odpoczynku pomiędzy nimi.

Rozgrzanie protokołu szkoleniowego i testowania: w przypadku pape uczestnicy wykonują 3 powtórzenia na 90% swoich 1RM. W grupie kontrolnej wykonuje się 8 powtórzeń przy 50% 1RM.

Okresy odpoczynku: 10-minutowy odpoczynek następuje po rozgrzewce pape, a 4-minutowy odpoczynek śledzi rozgrzewkę kontrolną.

Protokół testowania: Po okresach odpoczynku uczestnicy wykonują 3 zestawy pół-kwatów przy 75% 1RM do awarii w obu warunkach.

Rozważania etyczne Protokół badania został zatwierdzony przez Komitet ds. Badań Klinicznych Uniwersytetu Gaziantep (decyzja nr: 2022/373). Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę przed ich udziałem, zapewniając zrozumienie procedur badawczych i wszelkich potencjalnych zagrożeń.

Dane analizy statystycznej zostaną przeanalizowane przy użyciu ANOVA z powtarzanymi pomiarami w celu porównania całkowitej liczby objętości i powtórzeń między warunkami Pape i Kontroli. Rozmiary efektów zostaną obliczone przy użyciu D Cohena dla objętości i częściowego ETA-kwadrat (ηp2) dla liczby powtórzeń.

Oczekiwany wpływ To badanie ma na celu zbadanie, czy protokół pape może znacznie poprawić wyniki treningowe poprzez zwiększenie całkowitej objętości i liczby powtórzeń podczas sesji treningowej oporowej, szczególnie w ćwiczeniu pół-kwat. Jeśli udowodniono skuteczny, Pape mógłby zostać włączony do strategii treningowych dla sportowców i specjalistów fitness, którzy mają na celu zmaksymalizowanie ich wydajności i przerostu mięśni.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turcja (Türkiye), 27350
        • Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą mieć 18-30 lat.
  • Tylko biologicznie uczestnicy płci męskiej kwalifikują się do udziału w badaniu.
  • Uczestnicy muszą mieć co najmniej 1 rok doświadczenia w treningu ciągłego oporu.
  • Uczestnicy powinni być zdrowi, bez zaburzeń mięśniowo -szkieletowych lub urazów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Uczestnicy muszą mieć doświadczenie w wykonywaniu ćwiczeń pół-kwatowych w ramach regularnej rutyny treningowej.
  • Uczestnicy muszą być gotowi wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.

Kryteria wykluczenia:

  • Uczestnicy, którzy obecnie stosują leki poprawiające wydajność lub mają historię przewlekłego zażywania narkotyków.
  • Uczestnicy z historią choroby nerwowo -mięśniowej, zaburzeń metabolicznych, nierównowagi hormonalnej, chorób sercowo -naczyniowych lub wszelkich ograniczeń ortopedycznych.
  • Uczestnicy, którzy używają suplementów, takich jak kofeina lub inne substancje, które mogą zakłócać wydajność lub protokół badania.
  • Uczestnicy, którzy wykonują trening aerobowy o wysokiej intensywności lub trening oporowy poza ich rutyną, co może zakłócać procedury badań.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Protokół pape
Uczestnicy tej grupy najpierw wykonają rozgrzewkę składającą się z 3 powtórzeń na 90% ich 1RM. Po 10-minutowym odpoczynku wykonają 3 zestawy pół-kwat przy 75% ich 1RM do awarii wolicjonalnej.
W tej interwencji uczestnicy wykonują rozgrzewkę składającą się z 3 powtórzeń na poziomie 90% 1RM. Po 10-minutowym odpoczynku wykonują 3 zestawy pół-kwatów przy 75% ich 1RM aż do awarii wolicjonalnej. Protokół ten został zaprojektowany w celu zwiększenia wydajności poprzez efekt wzmocnienia po aktywacji.
Aktywny komparator: Protokół sterowania
Uczestnicy tej grupy wykonają rozgrzewkę składającą się z 8 powtórzeń przy 50% ich 1RM. Po 4-minutowym odpoczynku wykonają 3 zestawy pół-kwatów przy 75% ich 1RM aż do awarii wolicjonalnej.
W tej interwencji uczestnicy wykonują rozgrzewkę składającą się z 8 powtórzeń w 50% 1RM. Po 4-minutowym odpoczynku wykonują 3 zestawy pół-kwat przy 75% ich 1RM aż do awarii wolicjonalnej. Ten protokół jest stosowany jako linia bazowa do porównania z protokołem pape.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita objętość treningowa (kg)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku
Całkowita objętość podniosła się podczas ćwiczeń pół-kwat. Jest on obliczany jako zestaw × powtórzenia × ładowanie dla każdego zestawu we wszystkich zestawach.
Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba powtórzeń wykonywanych do awarii wolicjonalnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku
Całkowita liczba powtórzeń wykonywała do tego stopnia awarii wolicjonalnej (gdy uczestnik nie może już wykonywać ćwiczenia).
Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GAUN-SBF-PANCAR-03
  • 2022/373 (Inny identyfikator: Clinical Research Local Ethics Committee)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Następujące dane indywidualnych uczestników (IPD) zostaną udostępnione po zakończeniu badania:

Informacje demograficzne: wiek, płeć, wysokość, waga i wskaźnik masy ciała (BMI) dla każdego uczestnika.

Dane szkoleniowe: czas trwania doświadczenia treningowego oporu i częstotliwość szkolenia tygodniowo.

Pomiary 1RM: Wartości maksymalne (1RM) dla każdego uczestnika dla każdego uczestnika.

Miary wyniku:

Całkowita objętość treningowa (zestaw × powtórzenia × obciążenie) podczas każdego protokołu. Liczba powtórzeń przeprowadzonych do awarii wolicjonalnej podczas każdego protokołu. Dane zmęczeniowe: zgłaszane przez siebie poziomy zmęczenia po każdym zestawie podczas badania. Dane protokołu: Informacje na temat dokładnej sekwencji protokołów (Pape vs. kontrola), które każdy uczestnik przeszedł, w tym okresy odpoczynku i obciążenie ćwiczeń.

Dane te zostaną udostępniane w formularzu anonimowym, aby zapewnić prywatność i poufność uczestników. Dane zostaną udostępnione do przyszłej analizy lub współpracy, które wspierają cele badania i będą b

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD i informacje uzupełniające zostaną udostępnione 6 miesięcy po zakończeniu gromadzenia danych. Dane będą dostępne przez 2 lata po publikacji wyników badania i będą udostępniane badaczom na żądanie.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp będzie dostarczany elektronicznie za pośrednictwem bezpiecznych platform, takich jak repozytoria dostępu do danych lub instytucjonalne bazy danych, z danymi udostępnianymi po zatwierdzeniu żądania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj