- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06825065
Ulepszenie wydajności po aktywacji poprawia (PAPE)
Ulepszenie wydajności po aktywacji poprawia wydajność powtarzania przysiadu i objętość szkolenia u młodych wyszkolonych mężczyzn
W tym badaniu bada ostre wpływ wzmocnienia wydajności po aktywacji (PAPE) na liczbę powtórzeń przeprowadzonych do awarii wolicjonalnej i całkowitej objętości treningowej u mężczyzn wyszkolonych w oporności. Badanie zostało zaprojektowane jako randomizowane badanie krzyżowe, w którym uczestnicy wykonują dwa różne protokoły ćwiczeń w kontrolowanych warunkach.
Badanie obejmuje 9 zdrowych, wyszkolonych siły samców w wieku 18–30 lat, z co najmniej rokiem doświadczenia w szkoleniu oporowym. Uczestnicy wykonują dwa warunki eksperymentalne:
Protokół Pape: rozgrzewka, a następnie 3 powtórzenia przy 90% 1RM, 10-minutowy odpoczynek, a następnie 3 zestawy pół-kwoty przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.
Protokół kontroli (CON): rozgrzewka, a następnie 8 powtórzeń przy 50% 1RM, 4-minutowy odpoczynek, a następnie 3 zestawy pół-kwoty przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.
Podstawowymi miarami wyników są:
Całkowita objętość treningowa (zestaw × powtórzenia × waga) Liczba powtórzeń przeprowadzonych badań ma na celu ustalenie, czy Pape poprawia całkowitą objętość i wydajność powtórzeń w treningu oporowym. Odkrycia mogą przyczynić się do lepszych strategii treningowych dla sportowców i specjalistów fitness.
Zatwierdzenie etyczne uzyskano z Komitetu ds. Badań Klinicznych Gaziantep University (decyzja nr: 2022/373), a wszyscy uczestnicy wyrazili świadomą zgodę przed udziałem.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu bada ostre wpływ wzmocnienia wydajności po aktywacji (PAPE) na wydajność powtarzania i objętość treningu podczas ćwiczeń pół-kwatowych u mężczyzn wyszkolonych w oporności. Pape jest zjawiskiem fizjologicznym, w którym wydajność jest zwiększona po aktywności kondycyjnej (CA) obejmującym ćwiczenia oporowe o wysokiej intensywności. Badanie koncentruje się na jego wpływie na wydajność treningu oporowego (RT), w szczególności na liczbie powtórzeń przeprowadzonych do awarii wolicjonalnej i całkowitej objętości treningu podczas ćwiczeń pół-kwat.
Projekt badania Badanie jest zgodne z randomizowanym projektem crossover. Każdy uczestnik wykonuje zarówno protokoły eksperymentalne: warunki pape i kontrolne (CON). Losowe przypisanie służy do zapewnienia, że każdy uczestnik doświadcza obu warunków w oddzielnych sesjach, z 72-godzinnym okresem odpoczynku między nimi, aby umożliwić pełne odzysk.
Uczestnicy Całkowita liczba uczestników: 9 przeszkolonych studentów uniwersytetów, w wieku 18–30 lat, z co najmniej 1 rokiem doświadczenia w szkoleniu oporu.
Kryteria włączenia:
Uczestnicy płci męskiej w wieku 18–30 lat brak zaburzeń lub urazów mięśniowo-szkieletowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy co najmniej 1 rok ciągłego treningu oporowego, w tym stosowanie ćwiczeń na pół
Kryteria wykluczenia:
Doping lub przewlekłe stosowanie narkotyków Historia chorób nerwowo-mięśniowych, metabolicznych, hormonalnych lub sercowo-naczyniowych Ograniczenia ortopedyczne Zastosowanie suplementów (np. Kofeina), które mogą zakłócać uczestnictwo w zakresie wydajności w treningu o wysokiej intensywności poza badaniem protokołu Protocolu Protocol: -Up składający się z 3 powtórzeń przy 90% 1RM, a następnie 10-minutowy odpoczynek. Po reszcie wykonują 3 zestawy pół-kwat przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.
Protokół kontroli (CON): Uczestnicy wykonują rozgrzewkę składającą się z 8 powtórzeń przy 50% 1RM, a następnie 4-minutowy odpoczynek. Po reszcie wykonują 3 zestawy pół-kwat przy 75% 1RM do awarii wolicjonalnej.
Miary wyniku
Podstawowe wyniki tego badania to:
Całkowita objętość: Całkowita waga podniesiona, obliczona jako zestaw × powtórzenia × obciążenie. Liczba powtórzeń: Liczba powtórzeń wykonywanych do awarii wolicjonalnej w każdym zestawie.
Procedury Sesja 1: Pomiary antropometryczne (np. Wysokość, waga, wskaźnik masy ciała). Uczestnicy są zaznajomieni z ćwiczeniem pół-kwat.
Sesja 2: 1RM (maksimum jednolitej) dla pół-kwadu mierzy się za pomocą maszyny Smitha.
Sesja 3 i 4: Uczestnicy są losowo przydzielani do warunku pape lub kontroli. Oba protokoły są wykonywane w osobne dni, z 72 godzinami odpoczynku pomiędzy nimi.
Rozgrzanie protokołu szkoleniowego i testowania: w przypadku pape uczestnicy wykonują 3 powtórzenia na 90% swoich 1RM. W grupie kontrolnej wykonuje się 8 powtórzeń przy 50% 1RM.
Okresy odpoczynku: 10-minutowy odpoczynek następuje po rozgrzewce pape, a 4-minutowy odpoczynek śledzi rozgrzewkę kontrolną.
Protokół testowania: Po okresach odpoczynku uczestnicy wykonują 3 zestawy pół-kwatów przy 75% 1RM do awarii w obu warunkach.
Rozważania etyczne Protokół badania został zatwierdzony przez Komitet ds. Badań Klinicznych Uniwersytetu Gaziantep (decyzja nr: 2022/373). Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę przed ich udziałem, zapewniając zrozumienie procedur badawczych i wszelkich potencjalnych zagrożeń.
Dane analizy statystycznej zostaną przeanalizowane przy użyciu ANOVA z powtarzanymi pomiarami w celu porównania całkowitej liczby objętości i powtórzeń między warunkami Pape i Kontroli. Rozmiary efektów zostaną obliczone przy użyciu D Cohena dla objętości i częściowego ETA-kwadrat (ηp2) dla liczby powtórzeń.
Oczekiwany wpływ To badanie ma na celu zbadanie, czy protokół pape może znacznie poprawić wyniki treningowe poprzez zwiększenie całkowitej objętości i liczby powtórzeń podczas sesji treningowej oporowej, szczególnie w ćwiczeniu pół-kwat. Jeśli udowodniono skuteczny, Pape mógłby zostać włączony do strategii treningowych dla sportowców i specjalistów fitness, którzy mają na celu zmaksymalizowanie ich wydajności i przerostu mięśni.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Turcja (Türkiye), 27350
- Gaziantep University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą mieć 18-30 lat.
- Tylko biologicznie uczestnicy płci męskiej kwalifikują się do udziału w badaniu.
- Uczestnicy muszą mieć co najmniej 1 rok doświadczenia w treningu ciągłego oporu.
- Uczestnicy powinni być zdrowi, bez zaburzeń mięśniowo -szkieletowych lub urazów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Uczestnicy muszą mieć doświadczenie w wykonywaniu ćwiczeń pół-kwatowych w ramach regularnej rutyny treningowej.
- Uczestnicy muszą być gotowi wyrazić pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy obecnie stosują leki poprawiające wydajność lub mają historię przewlekłego zażywania narkotyków.
- Uczestnicy z historią choroby nerwowo -mięśniowej, zaburzeń metabolicznych, nierównowagi hormonalnej, chorób sercowo -naczyniowych lub wszelkich ograniczeń ortopedycznych.
- Uczestnicy, którzy używają suplementów, takich jak kofeina lub inne substancje, które mogą zakłócać wydajność lub protokół badania.
- Uczestnicy, którzy wykonują trening aerobowy o wysokiej intensywności lub trening oporowy poza ich rutyną, co może zakłócać procedury badań.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Protokół pape
Uczestnicy tej grupy najpierw wykonają rozgrzewkę składającą się z 3 powtórzeń na 90% ich 1RM.
Po 10-minutowym odpoczynku wykonają 3 zestawy pół-kwat przy 75% ich 1RM do awarii wolicjonalnej.
|
W tej interwencji uczestnicy wykonują rozgrzewkę składającą się z 3 powtórzeń na poziomie 90% 1RM.
Po 10-minutowym odpoczynku wykonują 3 zestawy pół-kwatów przy 75% ich 1RM aż do awarii wolicjonalnej.
Protokół ten został zaprojektowany w celu zwiększenia wydajności poprzez efekt wzmocnienia po aktywacji.
|
|
Aktywny komparator: Protokół sterowania
Uczestnicy tej grupy wykonają rozgrzewkę składającą się z 8 powtórzeń przy 50% ich 1RM.
Po 4-minutowym odpoczynku wykonają 3 zestawy pół-kwatów przy 75% ich 1RM aż do awarii wolicjonalnej.
|
W tej interwencji uczestnicy wykonują rozgrzewkę składającą się z 8 powtórzeń w 50% 1RM.
Po 4-minutowym odpoczynku wykonują 3 zestawy pół-kwat przy 75% ich 1RM aż do awarii wolicjonalnej.
Ten protokół jest stosowany jako linia bazowa do porównania z protokołem pape.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowita objętość treningowa (kg)
Ramy czasowe: Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku
|
Całkowita objętość podniosła się podczas ćwiczeń pół-kwat.
Jest on obliczany jako zestaw × powtórzenia × ładowanie dla każdego zestawu we wszystkich zestawach.
|
Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba powtórzeń wykonywanych do awarii wolicjonalnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku
|
Całkowita liczba powtórzeń wykonywała do tego stopnia awarii wolicjonalnej (gdy uczestnik nie może już wykonywać ćwiczenia).
|
Bezpośrednio po ćwiczeniu i 30 minutach po wysiłku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Zarife Pancar Assistant Professor, PhD, University of Gaziantep
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- GAUN-SBF-PANCAR-03
- 2022/373 (Inny identyfikator: Clinical Research Local Ethics Committee)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Następujące dane indywidualnych uczestników (IPD) zostaną udostępnione po zakończeniu badania:
Informacje demograficzne: wiek, płeć, wysokość, waga i wskaźnik masy ciała (BMI) dla każdego uczestnika.
Dane szkoleniowe: czas trwania doświadczenia treningowego oporu i częstotliwość szkolenia tygodniowo.
Pomiary 1RM: Wartości maksymalne (1RM) dla każdego uczestnika dla każdego uczestnika.
Miary wyniku:
Całkowita objętość treningowa (zestaw × powtórzenia × obciążenie) podczas każdego protokołu. Liczba powtórzeń przeprowadzonych do awarii wolicjonalnej podczas każdego protokołu. Dane zmęczeniowe: zgłaszane przez siebie poziomy zmęczenia po każdym zestawie podczas badania. Dane protokołu: Informacje na temat dokładnej sekwencji protokołów (Pape vs. kontrola), które każdy uczestnik przeszedł, w tym okresy odpoczynku i obciążenie ćwiczeń.
Dane te zostaną udostępniane w formularzu anonimowym, aby zapewnić prywatność i poufność uczestników. Dane zostaną udostępnione do przyszłej analizy lub współpracy, które wspierają cele badania i będą b
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .