チュニジアのプライマリケア医学における前糖尿病の有病率 (TUN-PREDIAB)
2025年2月23日 更新者：Dacima Consulting
チュニジアのプライマリケア医学における前糖尿病の有病率。全国的な記述断面研究
この研究は、国家的、観察的、横断的であり、チュニジアのプライマリケアにおける前糖尿病の有病率を推定することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
TN-Prediabは、公共部門と民間部門の両方のプライマリケア施設で行われたチュニジアの記述的、非介入的、多施設、断面臨床研究です。 この研究では、登録された被験者の間の前糖尿病の有病率を推定するために、少なくとも4か月間外来患者をスクリーニングします。
科学委員会は、科学執筆を検証します。運命委員会は、プロジェクトの臨床運用を監督しています。
収集されたデータは、FDA 21 CFRパート11要件（食品および医薬品局21連邦規制のコードパート11）に準拠する電子データキャプチャプラットフォーム、DACIMAClinicalSuite®によって管理されています。 ）、およびICH基準（調和に関する国際会議）。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Habib Jerbi, MD
- 電話番号：+216 98 401 188
- メール：drjerbi@yahoo.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mohamed Haithen Ben Haj Salah, MD
- 電話番号：+216 52 988 183
- メール：haithembelhaj@yahoo.fr
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
特許糖尿病なしの公共または私的構造のプライマリケアでの外来患者コンサルティング
説明
包含基準：
- 公共または私的構造のプライマリケアでの外来患者コンサルティング
除外基準：
- 既知の糖尿病
- 血糖に影響を与える可能性のある併用薬（コルチコステロイド、メトホルミン、GLP1類似体、SGLT2阻害剤）
- 重度、急性または慢性併存疾患（末期腎不全、重度の肝疾患、心不全）
- 重度の貧血
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
前糖
時間枠：インクルージョン
|
包含時に発見された前糖尿病患者の割合
|
インクルージョン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Habib Jerbi, MD、Société Tunisienne de Médecine Générale et de Médecine de Famille
- スタディチェア：Mohamed Haithem Ben Haj Salah, MD、Société Tunisienne de Médecine Générale et de Médecine de Famille
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年4月21日
一次修了 (推定)
2025年8月21日
研究の完了 (推定)
2025年8月21日
試験登録日
最初に提出
2025年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月9日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月23日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DAC-016-TUN-PREDIAB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。