튀니지의 1 차 진료 의학에서의 당뇨병 전병 유병률 (TUN-PREDIAB)
2025년 2월 23일 업데이트: Dacima Consulting
튀니지의 1 차 진료 의학에서의 당뇨병 전병 유병률. 국가 서술 단면 연구
이 연구는 국가적, 관찰 및 단면적이며 튀니지의 1 차 진료에서 당뇨병 전 유병률을 추정하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
TN-Prediab은 공공 및 민간 부문 모두에서 일차 진료 시설에서 수행 된 튀니지, 설명 적, 비교적, 다기관 및 단면 임상 연구입니다. 이 연구는 등록 된 대상들 사이에서 사전 당뇨병의 유병률을 추정하기 위해 최소 4 개월 동안 외래 환자를 선별 할 것입니다.
과학위원회는 과학 작문을 검증하고 운영위원회는 프로젝트의 임상 운영을 감독합니다.
수집 된 데이터는 FDA 21 CFR Part 11 요구 사항 (Food and Drug Administration 21 Code of Federal Code Part 11), HIPAA 사양 (건강 보험 및 책임법법을 준수하는 전자 데이터 캡처 플랫폼 인 Dacima Clinical Suite®에서 관리합니다. ) 및 ICH 표준 (국제 조화에 관한 국제 회의).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Habib Jerbi, MD
- 전화번호: +216 98 401 188
- 이메일: drjerbi@yahoo.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Mohamed Haithen Ben Haj Salah, MD
- 전화번호: +216 52 988 183
- 이메일: haithembelhaj@yahoo.fr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
특허 당뇨병없이 공공 또는 개인 구조에서 1 차 진료에 대한 외래 환자 컨설팅
설명
포함 기준 :
- 공공 또는 개인 구조에서 1 차 진료의 외래 환자 컨설팅
제외 기준 :
- 알려진 당뇨병
- 혈당에 영향을 줄 수있는 동반 약물 (코르티코 스테로이드, 메트포르민, GLP1 유사체, SGLT2 억제제)
- 중증, 급성 또는 만성 동반 질환 (말기 신부전, 심한 간 질환, 심부전)
- 심한 빈혈
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Prediabetes
기간: 포함시
|
포함시 발견 된 전 당뇨병 환자의 백분율
|
포함시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Habib Jerbi, MD, Société Tunisienne de Médecine Générale et de Médecine de Famille
- 연구 의자: Mohamed Haithem Ben Haj Salah, MD, Société Tunisienne de Médecine Générale et de Médecine de Famille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 4월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 21일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DAC-016-TUN-PREDIAB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .