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突尼斯初级保健医学前糖尿病的患病率 (TUN-PREDIAB)

2025年2月23日 更新者:Dacima Consulting

突尼斯初级保健医学前糖尿病的患病率。国家描述性横断面研究

这项研究是国家,观察和横断面的,旨在估计突尼斯初级保健前糖尿病的患病率。

研究概览

详细说明

TN-PREDIAB是突尼斯,描述性的,非讲道的,多中心和横断面的临床研究,在公共和私营部门的初级保健设施中进行。 该研究将筛查非门诊患者至少4个月,以估计入学受试者中糖尿病的患病率。

一个科学委员会验证了科学写作,指导委员会监督该项目的临床操作。

收集的数据由DACIMA ClinicalSuite®管理,这是电子数据捕获平台,该平台符合FDA 21 CFR第11部分要求(食品和药物管理局21联邦法规第11部分),HIPAA规格(健康保险和问责制法案) )和ICH标准(国际协调会议)。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Habib Jerbi, MD
  • 电话号码:+216 98 401 188
  • 邮箱:drjerbi@yahoo.fr

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在公共或私人结构的初级保健中的非卧床患者咨询,而没有专利糖尿病

描述

纳入标准:

  • 在公共或私人结构中的初级保健中卧床患者咨询

排除标准:

  • 已知的糖尿病
  • 可能影响血糖的伴随药物(皮质类固醇,二甲双胍,GLP1类似物,SGLT2抑制剂)
  • 严重,急性或慢性合并症(终末期肾衰竭,严重的肝病,心力衰竭)
  • 严重的贫血
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
糖尿病
大体时间:包含
纳入时发现的糖尿病前患者百分比
包含

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Habib Jerbi, MD、Société Tunisienne de Médecine Générale et de Médecine de Famille
  • 学习椅:Mohamed Haithem Ben Haj Salah, MD、Société Tunisienne de Médecine Générale et de Médecine de Famille

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年4月21日

初级完成 (估计的)

2025年8月21日

研究完成 (估计的)

2025年8月21日

研究注册日期

首次提交

2025年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月9日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月23日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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