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インタラクティブなタスクの知覚効果の評価

2026年2月11日 更新者：Ji Min Lee, Ph.D.、Penn State University
この研究では、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の人々のスピーチと、馴染みのない素朴な対話者とのインタラクティブで非インタラクティブなコンテキスト全体で生成された年齢が一致したスピーカーのスピーチをどのように認識するかを評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

リスナーは、仲間と年齢が一致したスピーカーの記録されたスピーチを聞き、彼らが聞いたことを示します。 記録された音声は、非対話的でインタラクティブなタスクで生成される母音と子音で構成されています。 知覚的判断は、インタラクティブなコンテキストが2つのグループで同様の知覚効果を持っているかどうかを確認するために比較されます。

割り当ての計画 - これは、すべての参加者が同じタスクに従事する単一のグループ研究です。

介入の配信：ソロリスナーは、この研究にリモートの非同期形式で参加します。 オンライン参加者の採用プラットフォームProlific©を使用して募集され、独自のラップトップ/コンピューターとヘッドフォンを使用します。

サンプルサイズの妥当性：n = 1300リスナーを使用して、.05のアルファで80％のパワーを達成し、中程度の効果サイズの仮定でグループの違いを検出します（CohenのF = 0.3）。

分析の妥当性：提案された統計分析（一般化された混合効果回帰）は標準であり、以下に説明する結果測定に対する介入の効果を分析するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

1300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Anne Olmstead, Ph.D.
  • 電話番号：814-867-3373
  • メール：ajo150@psu.edu

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • 募集
        • Speech Core, Pennsylvania State University
        • コンタクト：
          • Jimin Lee, Ph.D.
          • 電話番号：814-867-3373
          • メール：jxl91@psu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • リモート聴覚スクリーニングに合格します
  • 自己報告ごとに言語、言語、または神経障害が知られていない
  • アメリカ英語のネイティブモノリンガルスピーカーであること
  • ダイサルリアのある人とのコミュニケーションの経験がない
  • 18歳から65歳の間にある。

除外基準：

  • なし - ボランティアが選択基準を満たしている場合、それらは登録されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：さまざまなタスク設定で生成された音声のリスナーの認識
リスナーは、インタラクティブおよび非インタラクティブなコンテキスト内で作成された仲間と年齢の一致したスピーカーの記録されたスピーチを聞き、聞いたことを示します。
行動：さまざまなタスクで生成された音声のリスナーの判断
リスナーは、インタラクティブおよび非インタラクティブなタスク全体で、仲間と年齢が一致するスピーカーの録音されたスピーチを聞き、画面に表示される4つの単語のいずれかをクリックすることで聞いたことを示します。 標準的な注意チェックと最小パフォーマンスのしきい値（Theodore、2021）を使用して、リスナーが関与し、意味のある知覚的判断を提供できるようにします。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記録された音声の明瞭度
時間枠：1つの20分間のセッション
知覚的判断は、相互作用に参加しなかったソロのナイーブなリスナーによって提供されます。 リスナーは、さまざまなタスクに記録された仲間や年齢が一致するスピーカーの録音されたスピーチを聞き、聞いたことを示します。 スコアはパーセントで表現されます。 考えられる範囲は0〜100％です。 スコアが高いほど、より良い結果が得られます。
1つの20分間のセッション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Penn State University

協力者

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

捜査官

  • 主任研究者：Jimin Lee, Ph.D.、The Pennsylvania State University
  • 主任研究者：Navin Viswanathan, Ph.D.、The Pennsylvania State University
  • 主任研究者：Anne Olmstead, Ph.D.、The Pennsylvania State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月17日

一次修了 (推定)

2029年2月28日

研究の完了 (推定)

2029年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00024154-2
  • R01DC021714 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

このプロジェクトには、知覚的判断とアンケートデータの収集が含まれます。 すべてのdeidentifiedデータは、Open Science Framework（OSF.IO）を通じて共有されます。 すべてのスクリプト、プロトコル、手順、および分析は、他の研究者が提示された結果を検証して構築できるように、識別されたデータとともに共有されます。 すべての共有データは、オープンアクセスソフトウェア（R、Open Office、PDF Readerなど）でアクセスできる形式で利用可能になります。 さらに、プラットフォーム固有のスクリプト（例：実験的なソフトウェアが実証済み）が説明と共有され、異なるソフトウェア環境で実装される可能性があります。

IPD 共有時間枠

データは、研究の公開後に共有されます。

IPD 共有アクセス基準

すべてのdeidentifiedデータ、メタデータ、および関連ツールは、Open Science Framework（OSF）を介して自由に利用できます。 元のオーディオファイルは、責任のある使用を確実にするために、現場の研究者からのリクエストにより（同意する参加者向けに）利用可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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