Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena percepcyjnych działań interaktywnych zadań

11 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ji Min Lee, Ph.D., Penn State University
W tym badaniu ocenimy, w jaki sposób solo, naiwni słuchacze postrzegają mowę osób ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS) i dopasowanymi do wieku głośników wytwarzanych w kontekstach interaktywnych i nieinteraktywnych z nieznanym, naiwnym środkowym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Słuchacze usłyszą nagraną mowę kumpli i dopasowanych do wieku mówców i wskazują, co usłyszeli. Zarejestrowana mowa składa się z samogłosek i spółgłosek wytwarzanych w nieinteraktywnych i interaktywnych zadaniach. Porównane są oceny percepcyjne, aby sprawdzić, czy konteksty interaktywne mają podobne efekty percepcyjne w obu grupach.

Plany przydziału - jest to badanie pojedynczej grupy, w którym wszyscy uczestnicy będą angażować się w te same zadania.

Dostarczanie interwencji: Solo słuchacze wezmą udział w tym badaniu w odległym, asynchronicznym formacie. Zostaną zrekrutowane za pomocą internetowej platformy rekrutacyjnej PLATYFIC © i będą korzystać z własnego laptopa/komputerów i słuchawek.

Adekwatność wielkości próby: użyjemy n = 1300 słuchaczy do osiągnięcia 80% mocy w alfa 0,05, aby wykryć między różnicami grupy z założeniem o średnich rozmiarach efektu (F = 0,3 Cohena.

Adekwatność analiz: Proponowane analizy statystyczne (uogólnione regresje efektów mieszanych) są standardowe i zostaną wykorzystane do analizy wpływu interwencji na pomiary wyników opisane poniżej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Anne Olmstead, Ph.D.
  • Numer telefonu: 814-867-3373
  • E-mail: ajo150@psu.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16802
        • Rekrutacyjny
        • Speech Core, Pennsylvania State University
        • Kontakt:
          • Jimin Lee, Ph.D.
          • Numer telefonu: 814-867-3373
          • E-mail: jxl91@psu.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Przekazywanie zdalnego badania słuchu
  • Nie mając znanych zaburzeń mowy, języka lub neurologicznych na raport własny
  • Bycie rodzimym jednojęzycznym mówcą amerykańskiego angielskiego
  • Brak doświadczenia w komunikacji z ludźmi z Dysarthria
  • przebywanie w wieku od 18 do 65 lat.

Kryteria wykluczenia:

  • Brak - jeśli wolontariusz spełni kryteria włączenia, zostaną zapisani

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Postrzeganie przez słuchacza mowy wytwarzane w różnych ustawieniach zadań
Słuchacze usłyszą nagraną mowę kumpli i dopasowanych do wieku głośników produkowanych w kontekstach interaktywnych i nieinteraktywnych i wskazują, co usłyszeli.
Behawioralne: Oświadczenia słuchacza mowy wydane w różnych zadaniach
Słuchacze usłyszą nagraną mowę kumpli i dopasowanych do wieku głośników w interaktywnych i nieinteraktywnych zadaniach i wskazują, co usłyszeli, klikając jedno z czterech słów wyświetlanych na ekranie. Standardowe kontrole uwagi i minimalne progi wydajności (Theodore, 2021) zostaną wykorzystane w celu zapewnienia zaangażowania słuchaczy i będą w stanie zapewnić znaczące osądy percepcyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zrozumiałość zarejestrowanej mowy
Ramy czasowe: Jedna 20 minut sesji
Percepcyjne osądy będą wydawane przez solo, naiwnych słuchaczy, którzy nie uczestniczyli w interakcjach. Słuchacze usłyszą nagraną mowę kumpli i dopasowanych wieków mówców nagranych w różnych zadaniach i wskazują, co usłyszeli. Wynik zostanie wyrażony w procentach. Możliwy zakres wynosi od 0-100%. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Jedna 20 minut sesji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Penn State University

Współpracownicy

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jimin Lee, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Główny śledczy: Navin Viswanathan, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Główny śledczy: Anne Olmstead, Ph.D., The Pennsylvania State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

28 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00024154-2
  • R01DC021714 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Projekt będzie obejmował gromadzenie osądów percepcyjnych i danych dotyczących kwestionariusza. Wszystkie zidentyfikowane dane będą udostępniane za pośrednictwem Open Science Framework (OSF.io). Wszystkie skrypty, protokoły, procedury i analizy będą udostępniane wraz z zidentyfikowanymi danymi, aby upewnić się, że inni badacze mogą zweryfikować i opierać się na przedstawionych wynikach. Wszystkie udostępnione dane zostaną udostępnione w formacie dostępnym przez oprogramowanie Open-Access (np. R, Open Office, czytnik PDF). Ponadto skrypty specyficzne dla platformy (np. Experimental Software Labvanced) będą udostępniane wyjaśnieniu, aby mogły być wdrażane w różnych środowiskach oprogramowania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione po opublikowaniu badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wszystkie zidentyfikowane dane, metadane i powiązane narzędzia będą dostępne swobodnie za pośrednictwem Open Science Framework (OSF). Oryginalne pliki audio zostaną udostępnione (dla uczestników, którzy wyrażają zgodę) na żądanie naukowców w terenie w celu zapewnienia odpowiedzialnego zastosowania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj