Bedömning av perceptuella effekter av interaktiva uppgifter
11 februari 2026 uppdaterad av: Ji Min Lee, Ph.D., Penn State University
I denna studie kommer vi att utvärdera hur solo-, naiva lyssnare uppfattar talet från människor med amyotrofisk lateral skleros (ALS) och åldersmatchade talare som produceras över interaktiva och icke-interaktiva sammanhang med en okänd, naiv interlocutor.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lyssnarna kommer att höra inspelat tal av kamrater och åldersmatchade högtalare och ange vad de hörde. Inspelat tal består av vokaler och konsonanter som produceras i icke-interaktiva och interaktiva uppgifter. De perceptuella bedömningarna kommer att jämföras för att se om interaktiva sammanhang har liknande perceptuella effekter mellan de två grupperna.
Planer för uppdrag - Detta är en enda gruppstudie där alla deltagare kommer att delta i samma uppgifter.
Leverans av intervention: Solo -lyssnare kommer att delta i denna studie i ett avlägset, asynkront format. De kommer att rekryteras med hjälp av online -deltagarens rekryteringsplattform Prolific © och kommer att använda sin egen bärbara dator/dator och hörlurar.
Tillräcklighet av provstorlek: Vi kommer att använda n = 1300 lyssnare för att uppnå 80% effekt vid alfa av 0,05 för att upptäcka mellan gruppskillnader med antagandet om medeleffektstorlekar (Cohens f = 0,3).
Analysens tillräcklighet: De föreslagna statistiska analyserna (generaliserade regressioner med blandade effekter) är standard och kommer att användas för att analysera effekten av interventionen på de resultatmått som beskrivs nedan.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
1300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Anne Olmstead, Ph.D.
- Telefonnummer: 814-867-3373
- E-post: ajo150@psu.edu
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Förenta staterna, 16802
- Rekrytering
- Speech Core, Pennsylvania State University
-
Kontakt:
- Jimin Lee, Ph.D.
- Telefonnummer: 814-867-3373
- E-post: jxl91@psu.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Passerar den avlägsna hörselskärmen
- Har inget känt tal, språk eller neurologiska störningar per självrapport
- Att vara en infödd enspråkig talare för amerikansk engelska
- Har ingen erfarenhet av att kommunicera med människor med dysartria
- mellan 18 och 65 år.
Uteslutningskriterier:
- Ingen - om volontär uppfyller inkluderingskriterierna kommer de att registreras
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Lyssnaruppfattning av tal som produceras i olika uppgiftsinställningar
Lyssnarna kommer att höra inspelade tal av kamrater och åldersmatchade talare producerade inom interaktiva och icke-interaktiva sammanhang och indikera vad de hörde.
|
Lyssnarna kommer att höra inspelade tal av kamrater och åldersmatchade högtalare över interaktiva och icke-interaktiva uppgifter och ange vad de hörde genom att klicka på ett av fyra ord som visas på skärmen.
Standarduppmärksamhetskontroller och minimiprestanda (Theodore, 2021) kommer att användas för att säkerställa att lyssnarna är engagerade och kan ge meningsfulla perceptuella bedömningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förståelse av inspelat tal
Tidsram: En 20 minuters session
|
Perceptuella bedömningar kommer att tillhandahållas av solo, naiva lyssnare som inte deltog i interaktioner.
Lyssnarna kommer att höra inspelade tal av kamrater och åldersmatchade högtalare inspelade över de olika uppgifterna och ange vad de hörde.
Poängen kommer att uttryckas i procent.
Det möjliga intervallet är mellan 0-100%.
De högre poängen innebär ett bättre resultat.
|
En 20 minuters session
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jimin Lee, Ph.D., The Pennsylvania State University
- Huvudutredare: Navin Viswanathan, Ph.D., The Pennsylvania State University
- Huvudutredare: Anne Olmstead, Ph.D., The Pennsylvania State University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Olmstead AJ, Lee J, Viswanathan N. The Role of the Speaker, the Listener, and Their Joint Contributions During Communicative Interactions: A Tripartite View of Intelligibility in Individuals With Dysarthria. J Speech Lang Hear Res. 2020 Apr 27;63(4):1106-1114. doi: 10.1044/2020_JSLHR-19-00233. Epub 2020 Apr 17.
- Olmstead, A. J., Viswanathan, N., Cowan, T., & Yang, K. (2021). Phonetic adaptation in interlocutors with mismatched language backgrounds: A case for a phonetic synergy account. Journal of Phonetics, 87, 101054. . : . .
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
28 februari 2029
Avslutad studie (Beräknad)
28 februari 2029
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2025
Första postat (Faktisk)
14 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STUDY00024154-2
- R01DC021714 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Projektet kommer att involvera insamlingen av perceptuella bedömningar och frågeformulärdata.
Alla deidentifierade data kommer att delas genom Open Science Framework (OSF.IO).
Alla skript, protokoll, procedurer och analyser kommer att delas tillsammans med de deidentifierade uppgifterna för att säkerställa att andra forskare kan verifiera och bygga vidare på de presenterade resultaten.
Alla delade data kommer att göras tillgängliga i ett format som är tillgängligt med programvara med öppen åtkomst (t.ex. R, Open Office, PDF-läsare).
Dessutom kommer plattformsspecifika skript (t.ex. experimentell mjukvara labvanced) att delas med förklaringar så att de kan implementeras i olika mjukvarimiljöer.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att delas efter publiceringen av studien.
Kriterier för IPD Sharing Access
Alla deidentifierade data, metadata och relaterade verktyg kommer att vara fritt tillgängliga via Open Science Framework (OSF).
De ursprungliga ljudfilerna kommer att göras tillgängliga (för deltagare som samtycker) på begäran från forskare i fältet för att säkerställa ansvarsfull användning.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .