Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка воспринимаемых эффектов интерактивных задач

11 февраля 2026 г. обновлено: Ji Min Lee, Ph.D., Penn State University
В этом исследовании мы оценим, как соло, наивные слушатели воспринимают речь людей с амиотрофическим боковым склерозом (БАС) и носителями, сопоставленными по возрасту, произведенным в интерактивных и неинтерактивных контекстах с незнакомым, наивным собеседником.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Слушатели услышат записанную речь приятелей и спикеров, соответствующих возрастам, и укажут, что они слышали. Записанная речь состоит из гласных и согласных, произведенных в неинтерактивных и интерактивных задачах. Осуществления восприятия будут сравниваться, чтобы увидеть, оказывают ли интерактивные контексты сходные эффекты восприятия в двух группах.

Планы по назначению - это исследование в одиночной группе, в котором все участники будут выполнять одни и те же задачи.

Доставка вмешательства: сольные слушатели примут участие в этом исследовании в удаленном асинхронном формате. Они будут набраны с использованием онлайн -платформы набора персонала участника Plustific © и будут использовать свой собственный ноутбук/компьютер и наушники.

Адекватность размера выборки: мы будем использовать n = 1300 слушателей для достижения 80% мощности при альфа 0,05 для обнаружения между групповыми различиями с предположением о величине средних эффектов (F = 0,3).

Адекватность анализа: предлагаемый статистический анализ (генерализованные регрессии смешанных эффектов) являются стандартными и будут использоваться для анализа влияния вмешательства на показатели результатов, описанные ниже.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anne Olmstead, Ph.D.
  • Номер телефона: 814-867-3373
  • Электронная почта: ajo150@psu.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 16802
        • Рекрутинг
        • Speech Core, Pennsylvania State University
        • Контакт:
          • Jimin Lee, Ph.D.
          • Номер телефона: 814-867-3373
          • Электронная почта: jxl91@psu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Прохождение отдаленного скрининга слуха
  • не имея известных речи, языка или неврологических расстройств на самоотчет
  • быть родным одноязычным спикером американского английского
  • Не имея опыта общения с людьми с дисартрией
  • пребывание в возрасте от 18 до 65 лет.

Критерии исключения:

  • Нет - если волонтер соответствует критериям включения, то они будут зачислены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Восприятие слушателя речи, произведенное в разных настройках задачи
Слушатели услышат записанную речь приятелей и сопоставленных по возрасту ораторов, произведенных в интерактивных и неинтерактивных контекстах, и указывают на то, что они слышали.
Поведенческий: Слушатели суждения о речи, произведенные в разных задачах
Слушатели услышат записанную речь приятелей и динамиков, соответствующих возрастам, по интерактивным и неинтерактивным задачам и укажут, что они услышали, нажав одно из четырех слов, отображаемых на экране. Стандартные проверки внимания и минимальные пороги производительности (Theodore, 2021) будут использоваться для обеспечения вовлечения слушателей и могут предоставить значимые суждения о восприятии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Понятия записанной речи
Временное ограничение: Одна 20 -минутная сессия
Восприятия будут предоставлены соло, наивными слушателями, которые не участвовали во взаимодействиях. Слушатели услышат записанную речь приятелей и спикеров, соответствующих возрасту, записанными по разным задачам, и указывают, что они слышали. Оценка будет выражена в процентах. Возможный диапазон составляет между 0-100%. Более высокие оценки означают лучший результат.
Одна 20 -минутная сессия

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Penn State University

Соавторы

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Следователи

  • Главный следователь: Jimin Lee, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Главный следователь: Navin Viswanathan, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Главный следователь: Anne Olmstead, Ph.D., The Pennsylvania State University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 февраля 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00024154-2
  • R01DC021714 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Проект будет включать в себя сбор суждений о восприятии и анкеты. Все деидентифицированные данные будут переданы через открытую научную структуру (OSF.IO). Все сценарии, протоколы, процедуры и анализы будут переданы вместе с деидифицированными данными, чтобы гарантировать, что другие исследователи могут проверить и опираться на представленные результаты. Все общие данные будут доступны в формате, доступном с помощью программного обеспечения с открытым доступом (например, R, Open Office, PDF Reader). Кроме того, сценарии, специфичные для платформы (например, экспериментальное программное обеспечение LabVanced) будут переданы объяснениям, чтобы они могли быть реализованы в различных средах программного обеспечения.

Сроки обмена IPD

Данные будут переданы после публикации исследования.

Критерии совместного доступа к IPD

Все деидентифицированные данные, метаданные и связанные с ними инструменты будут свободно доступны через Open Science Framework (OSF). Первоначальные аудиофайлы будут доступны (для участников, которые соглашаются) по запросу исследователей в этой области для обеспечения ответственного использования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться