Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdere perseptuelle effekter av interaktive oppgaver

11. februar 2026 oppdatert av: Ji Min Lee, Ph.D., Penn State University
I denne studien vil vi evaluere hvordan solo, naive lyttere oppfatter talen til mennesker med amyotrofisk lateral sklerose (ALS) og aldersmatchede høyttalere produsert på tvers av interaktive og ikke-interaktive kontekster med en ukjent, naiv samtalepartner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Lytterne vil høre innspilt tale om venner og aldersmatchede foredragsholdere og indikere hva de hørte. Innspilt tale består av vokaler og konsonanter produsert i ikke-interaktive og interaktive oppgaver. De perseptuelle dommer vil bli sammenlignet for å se om interaktive kontekster har lignende perseptuelle effekter på tvers av de to gruppene.

Planer for tildeling - Dette er en enkelt gruppestudie der alle deltakerne vil delta i de samme oppgavene.

Levering av intervensjon: Solo -lyttere vil delta i denne studien i et eksternt, asynkront format. De vil bli rekruttert ved hjelp av online deltakerrekrutteringsplattform produktiv © og vil bruke sine egne bærbare/datamaskiner og hodetelefoner.

Tilstrekkelighet av prøvestørrelse: Vi vil bruke n = 1300 lyttere for å oppnå 80% kraft ved alfa på 0,05 for å oppdage mellom gruppeforskjeller med antagelsen om middels effektstørrelser (Cohens F = 0,3).

Tilstrekkelig av analyser: de foreslåtte statistiske analysene (generaliserte regresjoner av blandede effekter) er standard og vil bli brukt til å analysere effekten av intervensjonen på utfallsmålene beskrevet nedenfor.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Anne Olmstead, Ph.D.
  • Telefonnummer: 814-867-3373
  • E-post: ajo150@psu.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forente stater, 16802
        • Rekruttering
        • Speech Core, Pennsylvania State University
        • Ta kontakt med:
          • Jimin Lee, Ph.D.
          • Telefonnummer: 814-867-3373
          • E-post: jxl91@psu.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Passering av den eksterne hørselsscreeningen
  • Har ingen kjente tale, språk eller nevrologiske lidelser per egenrapport
  • Å være en innfødt enspråklig foredragsholder for amerikansk engelsk
  • Har ingen erfaring med å kommunisere med mennesker med dysartri
  • å være mellom 18 og 65 år.

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen - Hvis frivillig oppfyller inkluderingskriteriene, vil de bli registrert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lytterens oppfatning av tale produsert i forskjellige oppgaveinnstillinger
Lytterne vil høre innspilt tale av venner og aldersmatchede foredragsholdere produsert i interaktive og ikke-interaktive sammenhenger og indikere hva de hørte.
Atferdsmessig: Lytterens vurderinger av tale produsert i forskjellige oppgaver
Lytterne vil høre innspilt tale av venner og aldersmatchede høyttalere på tvers av interaktive og ikke-interaktive oppgaver og indikere hva de hørte ved å klikke på ett av fire ord som vises på skjermen. Standard oppmerksomhetskontroller og minimum ytelsesgrenser (Theodore, 2021) vil bli brukt for å sikre at lytterne er engasjert og er i stand til å gi meningsfulle perseptuelle dommer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forståelighet av innspilt tale
Tidsramme: En 20 minutters økt
Perseptuelle dommer vil bli gitt av Solo, naive lyttere som ikke deltok i samhandlingene. Lytterne vil høre innspilt tale om venner og aldersmatchede foredragsholdere registrert på tvers av de forskjellige oppgavene og indikere hva de hørte. Poengsummen vil bli uttrykt i prosent. Det mulige området er mellom 0-100%. De høyere score betyr et bedre resultat.
En 20 minutters økt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Penn State University

Samarbeidspartnere

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jimin Lee, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Hovedetterforsker: Navin Viswanathan, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Hovedetterforsker: Anne Olmstead, Ph.D., The Pennsylvania State University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2029

Studiet fullført (Antatt)

28. februar 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00024154-2
  • R01DC021714 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Prosjektet vil innebære innsamling av perseptuelle vurderinger og spørreskjema -data. Alle deidentifiserte data vil bli delt gjennom Open Science Framework (OSF.IO). Alle skript, protokoller, prosedyrer og analyser vil bli delt sammen med de deidentifiserte dataene for å sikre at andre forskere kan verifisere og bygge videre på de presenterte resultatene. Alle delte data vil bli gjort tilgjengelig i et format som er tilgjengelig ved programvare for åpen tilgang (f.eks. R, Open Office, PDF Reader). I tillegg vil plattformspesifikke skript (f.eks. Eksperimentell programvare-labvanced) bli delt med forklaringer slik at de kan implementeres i forskjellige programvaremiljøer.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli delt etter publisering av studien.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle deidentifiserte data, metadata og relaterte verktøy vil være fritt tilgjengelige via Open Science Framework (OSF). De originale lydfilene vil bli gjort tilgjengelig (for deltakere som samtykker) på forespørsel fra forskere i feltet for å sikre ansvarlig bruk.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere