Interaktiivisten tehtävien havaintovaikutusten arviointi
keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ji Min Lee, Ph.D., Penn State University
Tässä tutkimuksessa arvioimme, kuinka soolo, naiivi kuuntelijat havaitsevat ihmisten puheen, jolla on amyotrofista lateraaliskleroosia (ALS) ja ikään liittyviä kaiuttimia, jotka on tuotettu interaktiivisilla ja ei-interaktiivisilla konteksteilla tuntemattomalla, naiivilla välikierroksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuuntelijat kuulevat kavereiden ja ikäryhmien soittajien äänitetyn puheen ja ilmoittavat kuulemansa. Tallennettu puhe koostuu vokaaleista ja konsonanteista, jotka on tuotettu ei-interaktiivisissa ja interaktiivisissa tehtävissä. Havaintojen arvioita verrataan, onko interaktiivisilla konteksteilla samanlaisia havaintovaikutuksia kahden ryhmän välillä.
Tehtäväsuunnitelmat - Tämä on yksi ryhmätutkimus, jossa kaikki osallistujat osallistuvat samoihin tehtäviin.
Intervention toimittaminen: Soolo -kuuntelijat osallistuvat tähän tutkimukseen kauko -asynkronisessa muodossa. Heidät rekrytoidaan käyttämällä online -osallistujien rekrytointialustan tuottoa © ja käyttävät omaa kannettavaa tietokonetta ja tietokonetta ja kuulokkeita.
Näytteen koon riittävyys: Käytämme n = 1300 kuuntelijaa saavuttaaksesi 80%: n tehon alfa -arvolla 0,05 ryhmäerojen välillä olettamalla keskipitkän vaikutuksen koot (Cohenin f = 0,3).
Analyysien riittävyys: Ehdotetut tilastolliset analyysit (yleiset sekoitettujen vaikutusten regressiot) ovat vakiona, ja niitä käytetään analysoimaan intervention vaikutusta jäljempänä kuvattuihin tulosmittareihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anne Olmstead, Ph.D.
- Puhelinnumero: 814-867-3373
- Sähköposti: ajo150@psu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
- Rekrytointi
- Speech Core, Pennsylvania State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jimin Lee, Ph.D.
- Puhelinnumero: 814-867-3373
- Sähköposti: jxl91@psu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Etäkuulemisnäytön ohittaminen
- joilla ei ole tunnettua puhetta, kieliä tai neurologisia häiriöitä itseraportointia kohti
- Amerikkalaisen englanninkielisenä puhujana
- joilla ei ole kokemusta kommunikoinnista dysarthriassa olevien ihmisten kanssa
- on 18–65 -vuotiaita.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään - jos vapaaehtoinen täyttää sisällyttämiskriteerit, he ilmoittautuvat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuuntelijan käsitys puheesta, joka on tuotettu eri tehtäväasetuksissa
Kuuntelijat kuulevat kavereiden ja ikäryhmän sopeutuneiden puhujien äänitetyn puheen interaktiivisissa ja ei-interaktiivisissa tilanteissa ja osoittavat kuulemansa.
|
Kuuntelijat kuulevat kavereiden ja ikäryhmän sovitetun kaiuttimen puheen interaktiivisten ja ei-interaktiivisten tehtävien välillä ja osoittavat, mitä he kuulivat napsauttamalla yhtä näytöllä näkyvästä neljästä sanasta.
Tavallisia huomiotarkastuksia ja vähimmäis suorituskyvyn kynnysarvoja (Theodore, 2021) käytetään varmistamaan, että kuuntelijat ovat sitoutuneet ja pystyvät tarjoamaan merkityksellisiä havainnollisia tuomioita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tallennetun puheen ymmärrettävyys
Aikaikkuna: yhden 20 minuutin istunto
|
Havainnollisia tuomioita antaa soolo, naiivi kuuntelijat, jotka eivät osallistuneet vuorovaikutukseen.
Kuuntelijat kuulevat kavereiden ja ikäisen kaiuttimien nauhoitetun puheen, joka on tallennettu eri tehtäviin ja osoittavat kuulemansa.
Pistemäärä ilmaistaan prosentteina.
Mahdollinen alue on välillä 0-100%.
Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
yhden 20 minuutin istunto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jimin Lee, Ph.D., The Pennsylvania State University
- Päätutkija: Navin Viswanathan, Ph.D., The Pennsylvania State University
- Päätutkija: Anne Olmstead, Ph.D., The Pennsylvania State University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Olmstead AJ, Lee J, Viswanathan N. The Role of the Speaker, the Listener, and Their Joint Contributions During Communicative Interactions: A Tripartite View of Intelligibility in Individuals With Dysarthria. J Speech Lang Hear Res. 2020 Apr 27;63(4):1106-1114. doi: 10.1044/2020_JSLHR-19-00233. Epub 2020 Apr 17.
- Olmstead, A. J., Viswanathan, N., Cowan, T., & Yang, K. (2021). Phonetic adaptation in interlocutors with mismatched language backgrounds: A case for a phonetic synergy account. Journal of Phonetics, 87, 101054. . : . .
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 14. helmikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00024154-2
- R01DC021714 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Hankkeeseen sisältyy havainnollisten tuomioiden ja kyselylomakkeen tietojen kerääminen.
Kaikki tunnistetut tiedot jaetaan avoimen tieteellisen kehyksen (OSF.IO) kautta.
Kaikki skriptit, protokollat, menettelytavat ja analyysit jaetaan tunnistetun tiedon kanssa varmistaakseen, että muut tutkijat voivat tarkistaa ja rakentaa esitetyt tulokset.
Kaikki jaetut tiedot asetetaan saataville muodossa, johon avoimen pääsyn ohjelmisto on saatavana (esim. R, Open Office, PDF-lukija).
Lisäksi alustakohtaiset skriptit (esim. Kokeelliset ohjelmistot labVanced) jaetaan selityksillä, jotta ne voidaan toteuttaa eri ohjelmistoympäristöissä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot jaetaan tutkimuksen julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kaikki tunnistetut tiedot, metatiedot ja niihin liittyvät työkalut ovat vapaasti saatavana avoimen tieteellisen kehyksen (OSF) kautta.
Alkuperäiset äänitiedostot asetetaan (osallistujille, jotka suostuvat) kentän tutkijoiden pyynnöstä vastuullisen käytön varmistamiseksi.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .