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评估互动任务的感知影响

2026年2月11日 更新者：Ji Min Lee, Ph.D.、Penn State University
在这项研究中，我们将评估独奏，天真的听众如何感知肌萎缩性侧面硬化症（ALS）的人的言语以及与互动和非交互式环境中与陌生，幼稚的介入者之间产生的年龄匹配的说话者。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

听众会听到PALS和年龄匹配的演讲者的录制演讲，并指出他们听到的声音。 记录的语音由在非交互和交互式任务中产生的元音和辅音组成。 将比较感知判断，以查看交互式环境是否在两组之间具有相似的感知影响。

分配计划 - 这是一项小组研究，所有参与者将参与相同的任务。

干预的交付：独奏听众将以遥远的异步格式参加这项研究。 他们将使用在线参与者招聘平台多产©招聘，并将使用自己的笔记本电脑/计算机和耳机。

样本量的充分性：我们将使用n = 1300个听众来实现.05的alpha的80％功率，以检测组差异与中等效应大小的假设（Cohen的F = 0.3）。

分析的充分性：拟议的统计分析（广义混合效应回归）是标准的，将用于分析干预措施对以下所述结果度量的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Anne Olmstead, Ph.D.
  • 电话号码：814-867-3373
  • 邮箱：ajo150@psu.edu

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、美国、16802
        • 招聘中
        • Speech Core, Pennsylvania State University
        • 接触：
          • Jimin Lee, Ph.D.
          • 电话号码：814-867-3373
          • 邮箱：jxl91@psu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 通过远程听力筛选
  • 每个自我报告没有已知的语言，语言或神经系统疾病
  • 作为美国英语的母语单语言
  • 没有与构造障碍的人交流的经验
  • 在18至65岁之间。

排除标准：

  • 没有 - 如果志愿者符合纳入标准，那么他们将被注册

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：听众对不同任务设置中产生的语音的看法
听众将听到在交互式和非交互式环境中产生的好朋友和年龄匹配的演讲者的录制的演讲，并指出他们听到的声音。
行为的：在不同任务中产生的语音的听众判断
听众将在交互式和非交互式任务中听到PALS和年龄匹配的扬声器的录制的演讲，并通过单击屏幕上显示的四个单词之一来指示他们听到的声音。 标准注意检查和最低性能阈值（Theodore，2021）将用于确保听众参与并能够提供有意义的感知判断。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
记录语音的清晰度
大体时间：一个20分钟的会议
不参加互动的独奏，幼稚的听众将提供感知判断。 听众将听到在不同任务中记录的好朋友和年龄匹配的演讲者的录制的演讲，并指出了他们听到的声音。 分数将以百分比表示。 可能的范围在0-100％之间。 较高的分数意味着更好的结果。
一个20分钟的会议

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Penn State University

合作者

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

调查人员

  • 首席研究员：Jimin Lee, Ph.D.、The Pennsylvania State University
  • 首席研究员：Navin Viswanathan, Ph.D.、The Pennsylvania State University
  • 首席研究员：Anne Olmstead, Ph.D.、The Pennsylvania State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月17日

初级完成 (估计的)

2029年2月28日

研究完成 (估计的)

2029年2月28日

研究注册日期

首次提交

2025年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年2月11日

首次发布 (实际的)

2025年2月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月11日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00024154-2
  • R01DC021714 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

该项目将涉及感知判断和问卷数据的收集。 所有DEDISTIC数据将通过开放科学框架（OSF.IO）共享。 所有脚本，协议，程序和分析都将与除识别数据一起共享，以确保其他研究人员可以验证并构建出提出的结果。 所有共享数据将以开放式软件（例如R，Open Office，PDF Reader）访问的格式提供。 此外，将与解释共享特定于平台的脚本（例如，实验软件labvanced），以便可以在不同的软件环境中实现它们。

IPD 共享时间框架

研究发布后将共享数据。

IPD 共享访问标准

通过开放科学框架（OSF）免费获得所有确定的数据，元数据和相关工具。 原始音频文件将通过该领域的研究人员的要求提供（对于同意的参与者），以确保负责任的使用。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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