Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des effets perceptifs des tâches interactives

11 février 2026 mis à jour par: Ji Min Lee, Ph.D., Penn State University
Dans cette étude, nous évaluerons comment les auditeurs en solo et naïfs perçoivent le discours des personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et de locuteurs appariés dans l'âge produit dans des contextes interactifs et non interactifs avec un interlocuteur naïf inconnu.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les auditeurs entendront le discours enregistré des copains et des conférenciers assortis d'âge et indiqueront ce qu'ils ont entendu. Le discours enregistré se compose de voyelles et de consonnes produites dans des tâches non interactives et interactives. Les jugements perceptifs seront comparés pour voir si les contextes interactifs ont des effets perceptifs similaires entre les deux groupes.

Plans de cession - Il s'agit d'une étude de groupe unique dans laquelle tous les participants s'engageront dans les mêmes tâches.

Livraison d'une intervention: les auditeurs en solo participeront à cette étude dans un format éloigné et asynchrone. Ils seront recrutés à l'aide de la plate-forme de recrutement des participants en ligne Prolific © et utiliseront leur propre ordinateur portable / ordinateur et écouteurs.

Adéquation de la taille de l'échantillon: nous utiliserons n = 1300 auditeurs pour atteindre 80% de puissance à Alpha de 0,05 pour détecter entre les différences de groupe avec l'hypothèse de tailles d'effet moyen (F = 0,3).

Adéquation des analyses: les analyses statistiques proposées (régressions généralisées d'effets mixtes) sont standard et seront utilisées pour analyser l'effet de l'intervention sur les mesures des résultats décrites ci-dessous.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Anne Olmstead, Ph.D.
  • Numéro de téléphone: 814-867-3373
  • E-mail: ajo150@psu.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, États-Unis, 16802
        • Recrutement
        • Speech Core, Pennsylvania State University
        • Contact:
          • Jimin Lee, Ph.D.
          • Numéro de téléphone: 814-867-3373
          • E-mail: jxl91@psu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Passer le dépistage de l'audition à distance
  • N'ayant aucun trouble de la parole, du langage ou du neurologique connu par auto-évaluation
  • Être un conférencier monolingue natif de l'anglais américain
  • N'ayant aucune expérience de communication avec des personnes avec la dysarthrie
  • étant entre 18 et 65 ans.

Critères d'exclusion:

  • Aucun - si le bénévolat répond aux critères d'inclusion, alors ils seront inscrits

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Perception de l'auditeur de la parole produite dans différents paramètres de tâche
Les auditeurs entendront le discours enregistré des copains et des locuteurs appariés dans l'âge produit dans des contextes interactifs et non interactifs et indiqueront ce qu'ils ont entendu.
Comportemental: Jugements de la parole des auditeurs produits dans différentes tâches
Les auditeurs entendront le discours enregistré des copains et des haut-parleurs appariés à travers des tâches interactives et non interactives et indiqueront ce qu'ils ont entendu en cliquant sur l'un des quatre mots affichés à l'écran. Les vérifications de l'attention standard et les seuils de performances minimaux (Theodore, 2021) seront utilisés pour s'assurer que les auditeurs sont engagés et sont en mesure de fournir des jugements perceptuels significatifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intelligibilité du discours enregistré
Délai: Une session de 20 minutes
Des jugements perceptifs seront fournis par des auditeurs en solo naïfs qui n'ont pas participé aux interactions. Les auditeurs entendront le discours enregistré des copains et des conférenciers assortis d'âge enregistrés à travers les différentes tâches et indiqueront ce qu'ils ont entendu. Le score sera exprimé en pourcentage. La plage possible se situe entre 0 et 100%. Les scores plus élevés signifient un meilleur résultat.
Une session de 20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Penn State University

Collaborateurs

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jimin Lee, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Chercheur principal: Navin Viswanathan, Ph.D., The Pennsylvania State University
  • Chercheur principal: Anne Olmstead, Ph.D., The Pennsylvania State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Première publication (Réel)

14 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00024154-2
  • R01DC021714 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Le projet impliquera la collecte de jugements perceptuels et de données de questionnaire. Toutes les données désidentifiées seront partagées via le cadre scientifique ouvert (OSF.IO). Tous les scripts, protocoles, procédures et analyses seront partagés avec les données désidentifiées pour garantir que d'autres chercheurs peuvent vérifier et s'appuyer sur les résultats présentés. Toutes les données partagées seront mises à disposition dans un format accessible par un logiciel à accès ouvert (par exemple, R, Open Office, PDF Reader). En outre, les scripts spécifiques à la plate-forme (par exemple, le logiciel expérimental labvancé) seront partagés avec des explications afin qu'ils puissent être implémentés dans différents environnements logiciels.

Délai de partage IPD

Les données seront partagées après la publication de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les données désidentifiées, les métadonnées et les outils connexes seront disponibles gratuitement via Open Science Framework (OSF). Les fichiers audio d'origine seront mis à disposition (pour les participants qui consentent) par demande de chercheurs sur le terrain pour assurer une utilisation responsable.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner