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自閉症の若い大人の証拠に基づいたサポートされた雇用モデルのテスト

2026年8月14日 更新者：University of California, Davis

コミュニティの自閉症成人における個別の配置およびサポートモデルのパイロット試験

この研究の目的は、自閉症（IPS-AUT）のサポートとして知られるエビデンスに基づいた支援雇用モデルの実施を通じて、自閉症および知的および発達障害（IDD）の若い成人の雇用転帰を強化することを目的としています（IPS-AUT）。 この研究では、競争力のある統合雇用（CIE）の促進におけるIPS-AUTの実現可能性、受容性、および有効性を評価します。 この裁判には、サポートされている雇用機関とのパートナーシップ、IPS-AUTのトレーニングプロバイダー、雇用の結果と実施要因の評価が含まれます。 究極の目標は、自閉症の個人向けのスケーラブルで証拠に基づいた雇用サポートモデルを作成することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、IPS-AUTの有効性と実装を評価するために12か月のハイブリッドタイプ1試験を実装することにより、自閉症およびIDDコミュニティにおけるIPの以前の研究とパイロットテストに基づいています。 現在の研究には、3つの主要な目的が含まれます。

消費者サポートツールボックス開発：以前のフォーカスグループのデータを使用して、研究者は消費者サポートツールボックス（CST）を開発およびテストし、IPSサービスを自閉症の消費者のニーズに合わせます。

IPS-AUTの実装と結果の評価：12か月のハイブリッドタイプ1の試験では、実現可能性、受容性、IPS標準の忠実度、および雇用結果を評価します。 この研究の目的は、競争力のある統合雇用における最低50％の成功率と、少なくとも75％の実現可能性と受容性を目指しています。

雇用成果の調停者：研究者は、雇用の成功を改善する上で、親/介護者の関与と仕事関連の社会的認知の役割を探求します。

この試験は、実装戦略を改良し、重要な障壁に対処することにより、より大きなR01資金調達研究の準備をするように設計されています。 参加者には、自閉症の若年成人、雇用提供者、介護者が含まれ、調査、フォーカスグループ、インタビュー、標準化された評価を通じてデータが収集されます。 この研究は、国立精神衛生研究所によって資金提供されており、カリフォルニア州の支援雇用機関と協力して実施されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of California, Davis MIND Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：カリフォルニア州が次の基準を満たす雇用機関のクライアントを支援しました。

  • 自閉症スペクトラム障害のコミュニティ診断。医療提供者、心理学者、その他の精神保健専門家、地域センターの代表、または学校心理学者からの手紙によって実証されています。
  • 21〜40歳。
  • 最低4年生の読書レベル（ほぼ軽度のID）。
  • 現在雇用されていませんが、雇用を求めています。

除外基準：

- 雇用に興味がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：治療グループ - IPSを受け取る機関
参加機関は無作為化され、2/3の機関が最初にIPSを受け取ります。 推定機関の総数= 6（それぞれ10人の消費者を参照）。つまり、4つの機関（40人のクライアント）が最初にIPSトレーニングを受けるために割り当てられます。 これらの機関は、12か月間IPSサービスを提供することが期待されます。
行動：個別の配置およびサポートモデル
個別の配置およびサポート（IPS）モデルは、障害のある個人が競争力のある統合雇用を達成および維持するのを支援するために設計されたサポートされた雇用に対するエビデンスに基づいたアプローチです（CIE）。 IPSは、人中心の計画、迅速な関与、および個々の強みと好みに焦点を当てることを強調しています。 主な機能には、CIEの優先順位付け、仕事への欲求に基づく適格性、雇用サービスのメンタルヘルスサポートの統合、迅速な職務検索、カスタマイズされた職務開発、および時間を無効化する個別のサポートが含まれます。 IPSは、政府の利益を維持しながら、参加者が雇用を管理するのを支援するための福利厚生カウンセリングも提供します。 この研究では、IPSは、結果を改善するためにプロバイダーのトレーニングと家族の関与を強化することにより、自閉症の個人のニーズを満たすように適応しています。
アクティブコンパレータ：コントロールグループ - 支援的な雇用介入を受ける機関
代理店の3分の1（約2機の機関と20人の消費者）が待機リストのコントロールグループに割り当てられ、最初の12か月間は通常のサービスを提供し続けます。 さらに、これらの機関のクライアントには、履歴書の構築、就職の面接、職場通信戦略などの雇用関連のスキルを支援するためのサポートを提供する毎週のセッションが含まれます。
行動：支援的な雇用介入
この介入は、UC Davis Mind Instituteで開発されたアクセス（獲得、キャリア、対処、エグゼクティブ、およびソーシャルスキル）プログラムに触発された支援要素を組み込んだ成人消費者向けに設計された毎週のセッションで構成されています。 セッションでは、消費者の経験について話し合い、履歴書の構築、就職の面接、職場でのフィードバックを受けて受け取るための戦略など、一般的なガイダンスと雇用関連のスキルのトレーニングを提供する時間を提供します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IPS実装の実現可能性
時間枠：18ヶ月

測定：代理店の実現可能性評価とIPSフィデリティレビュー。 評価方法：訓練されたIPSフィデリティレビューは、ベースライン、6か月、および12か月でIPSフィデリティスケール（Bond et al。、2012）を使用して忠実度を評価します。 さらに、5ポイントのリッカートスケールで参加者、親、プロバイダーの評価を通じて実現可能性が評価されます（1 =まったく実行可能ではなく、5 =非常に実行可能）。

結果を期待してください：12か月の忠実度のレビューで良い忠実度を達成します。 少なくとも75％の実現可能性を実現します。
18ヶ月
IPS実装の受容性
時間枠：18ヶ月

測定：参加者、親、プロバイダーの満足度。 評価方法：5ポイントのリッカートスケール（1 =満足していない、5 =非常に満足）を使用して、IPSサービスと介入の全体的な知覚価値を評価する調査。

結果を期待してください：少なくとも75％の受容性を達成します。
18ヶ月
競争的統合雇用（CIE）達成
時間枠：18ヶ月
測定: CIE達成ログ 評価方法: 雇用状況に関する月次報告は、電話または仮想会議を通じてプロバイダーから収集されます。 雇用状況は「CIEで雇用中」、「未雇用」、または「CIEから移行済み」に分類されます。期待される成果: 最低50%のCIE達成成功。
18ヶ月
競争的統合雇用（CIE）の定着率
時間枠：18ヶ月
測定項目：CIE定着率ログ 評価方法：雇用状況に関する月次報告は、電話またはプロバイダーとの仮想会議を通じて収集されます。 雇用状況は「CIEで雇用中」「雇用されていない」「CIEから移行済み」として確認されます。期待される結果：最低50%のCIE定着率。
18ヶ月
保護者・介護者の関与
時間枠：18ヶ月
測定: 家族参加調査 評価方法: 毎月、電話またはオンラインで調査を実施し、家族の関与とサービスへの満足度に関する情報を収集します。 家族・介護者は、リッカート尺度調査で自身の関与と満足度を評価します。
18ヶ月
仕事関連の社会的認知
時間枠：18ヶ月

仕事に関連する社会的認知は、雇用の成功に不可欠な計画、問題解決、注意力などの機能的成果への影響を理解するために評価されます。

評価方法：成人行動評価インベントリー（BRIEF-2A）を使用して、これらの認知能力を測定します。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of California, Davis

捜査官

  • 主任研究者：Marjorie Solomon, PhD, MBA、University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月10日

最初の投稿 (実際)

2025年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月14日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024578

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データ（IPD）は、他の研究者と共有されません。 収集されたすべてのデータは、この研究のみで使用され、IRBプロトコルに従って維持され続けます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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