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자폐증 청소년의 증거 기반 지원 고용 모델 테스트

2026년 8월 14일 업데이트: University of California, Davis

지역 사회의 자폐증 성인의 개별화 된 배치 및 지원 모델의 파일럿 시험

이 연구는 자폐증 및 지적 및 발달 장애가있는 청년의 고용 결과를 향상시키는 것을 목표로하고 있으며, 자폐증 (IPS-AUT)으로 알려진 증거 기반 지원 고용 모델의 구현을 통해 IDD (IDD)가 있습니다. 이 연구는 경쟁력있는 통합 고용 (CIE) 촉진에서 IPS-AUT의 타당성, 수용 가능성 및 효과를 평가할 것입니다. 이 재판에는 지원되는 고용 기관과의 파트너십, IPS-AUT의 교육 제공 업체 및 고용 결과 및 구현 요인을 평가합니다. 궁극적 인 목표는 자폐증이있는 개인을위한 확장 가능한 증거 기반 고용 지원 모델을 만드는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 IPS-AUT의 효과 및 구현을 평가하기 위해 12 개월의 하이브리드 1 형 시험을 구현하여 자폐증 및 IDD 커뮤니티에서 IP의 사전 연구 및 파일럿 테스트를 기반으로합니다. 현재 연구에는 세 가지 주요 목표가 포함됩니다.

소비자 지원 도구 상자 개발 : 이전 포커스 그룹의 데이터를 사용하여 연구원은 소비자 지원 도구 상자 (CST)를 개발하고 테스트하여 IPS 서비스를 자폐증 소비자 요구에 맞게 조정합니다.

IPS-AUT 구현 및 결과 평가 : 12 개월 하이브리드 타입 1 시험은 타당성, 수용 가능성, IPS 표준에 대한 충실도 및 고용 결과를 평가합니다. 이 연구는 경쟁력있는 통합 고용에서 최소 50%의 성공률과 최소 75%의 타당성 및 수용 가능성을 목표로합니다.

고용 결과 중재자 : 연구원들은 고용 성공 향상에있어 부모/보호자 참여 및 업무 관련 사회적인지의 역할을 탐구 할 것입니다.

이 시험은 구현 전략을 정제하고 주요 장벽을 해결함으로써 더 큰 R01 자금 연구를 준비하도록 설계되었습니다. 참가자는 설문 조사, 포커스 그룹, 인터뷰 및 표준화 된 평가를 통해 수집 된 데이터와 함께 자폐증이있는 청년, 고용 제공 업체 및 간병인을 포함합니다. 이 연구는 국립 정신 건강 연구소 (National Institute of Mental Health)의 자금을 지원하며 캘리포니아의 지원 고용 기관과 협력하여 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University of California, Davis MIND Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 : 캘리포니아 지원 고용 기관 고객은 다음 기준을 충족합니다.

  • 의료 서비스 제공자, 심리학자, 기타 정신 건강 전문가, 지역 센터 대표 또는 학교 심리학자의 서한에 의해 입증 된 자폐 스펙트럼 장애의 지역 사회 진단.
  • 21-40 세.
  • 최소 4 학년 읽기 수준 (대략 온화한 ID).
  • 현재 고용되지 않았지만 고용을 찾고 있습니다.

제외 기준 :

- 고용에 관심이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 그룹 - IP를받는 기관
참여 대행사는 무작위 배정되며 2/3의 대행사는 IP를 먼저받습니다. 총 대행사 수 = 6 (각각 10 명의 소비자)은 4 개의 대행사 (40 명의 고객)가 먼저 IPS 교육을 받도록 할당됩니다. 이 기관들은 12 개월 동안 IPS 서비스를 제공 할 것으로 예상됩니다.
행동: 개별화 된 배치 및 지원 모델
개별화 된 배치 및 지원 (IPS) 모델은 장애가있는 개인이 경쟁력있는 통합 고용 (CIE)을 달성하고 유지하도록 돕기 위해 설계된 지원 고용에 대한 증거 기반 접근법입니다. IPS는 개인 중심 계획, 빠른 참여 및 개인의 강점과 선호도에 중점을 둡니다. 주요 기능에는 CIE 우선 순위 지정, 일하려는 욕구, 정신 건강 지원과 고용 서비스 통합, 신속한 구직, 맞춤형 직업 개발 및 시간이 지남에 따라 개별화 된 지원이 포함됩니다. IPS는 또한 참가자가 정부 혜택을 유지하면서 고용을 관리 할 수 ​​있도록 혜택 상담을 제공합니다. 이 연구에서 IPS는 제공자 교육 및 결과를 개선하기위한 가족 참여를 향상시켜 자폐증 개인의 요구를 충족 시키도록 조정됩니다.
활성 비교기: 통제 그룹 - 지원 고용 개입을받는 기관
대행사의 3 분의 1 (약 2 개 기관과 20 명의 소비자)이 대기 목록 관리 그룹에 할당 될 것입니다. 처음 12 개월 동안 일반적인 서비스를 계속 제공 할 것입니다. 또한, 이들 기관의 고객에게는 지원 고용 개입이 제공되며, 여기에는 이력서 구축, 면접 및 직장 커뮤니케이션 전략과 같은 고용 관련 기술에 대한 지원을 제공하는 주간 세션이 포함됩니다.
행동: 지원 고용 개입
이 개입은 성인 소비자를 위해 설계된 주간 일련의 세션으로 구성되며 UC Davis Mind Institute에서 개발 된 Access (Careing, Coping, Executive 및 Social Skills) 프로그램에서 영감을 얻은 지원 요소를 통합합니다. 이 세션은 소비자 경험에 대해 논의하고, 이력서 건물, 면접 및 직장에서 피드백을주고 받기위한 전략을 포함한 일반적인 지침 및 고용 관련 기술에 대한 교육을 제공 할 시간을 제공 할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IPS 구현의 타당성
기간: 18 개월

측정 : 에이전시 타당성 등급 및 IPS 충실도 검토. 평가 방법 : 훈련 된 IPS 충실도 검토는 기준선, 6 개월 및 12 개월에서 IPS 충실도 척도 (Bond et al., 2012)를 사용하여 충실도를 평가합니다. 또한 5 점 리 커트 척도에서 참가자, 부모 및 제공자 등급을 통해 타당성을 평가할 것입니다 (1 = 전혀 불가능하지 않음, 5 = 매우 실현 가능).

결과 예상 : 12 개월 충실도 검토에서 좋은 충실도를 달성하십시오. 최소 75% 타당성을 달성하십시오.
18 개월
IPS 구현의 허용 가능성
기간: 18 개월

측정 : 참가자, 부모 및 제공자 만족도. 평가 방법 : 5 점 리 커트 척도 (1 = 전혀 만족하지 않음, 5 = 매우 만족 함)를 사용한 설문 조사 IPS 서비스에 대한 만족도와 중재의 전반적인 인식 가치를 평가합니다.

결과 예상 : 최소 75%의 수용 가능성을 달성하십시오.
18 개월
경쟁적 통합 고용(CIE) 달성
기간: 18개월
측정: CIE 달성 기록 평가 방법: 고용 상태에 대한 월간 보고서가 전화 또는 가상 회의를 통해 제공자와 수집됩니다. 고용 상태는 "CIE에서 고용됨", "고용되지 않음" 또는 "CIE에서 전환됨"으로 분류됩니다. 예상 결과: 최소 50% CIE 달성 성공률.
18개월
경쟁적 통합 고용(CIE) 유지
기간: 18개월
측정: CIE 유지 로그 평가 방법: 고용 상태에 대한 월간 보고서가 전화 또는 가상 회의를 통해 제공자와 함께 수집됩니다. 고용 상태는 "CIE에 고용됨", "고용되지 않음" 또는 "CIE에서 이직함"으로 확인됩니다. 예상 결과: 최소 50%의 CIE 유지율.
18개월
보호자/돌봄 제공자 참여
기간: 18개월
측정: 가족 참여 설문 조사 평가 방법: 월간 설문 조사는 전화 또는 온라인을 통해 수집되어 가족의 참여도와 가족 구성원이 받는 서비스에 대한 만족도에 대한 정보를 수집합니다. 가족 구성원/돌보미는 리커트 척도 설문 조사를 통해 자신의 참여도와 만족도를 평가합니다.
18개월
직무 관련 사회 인지
기간: 18개월

직업 관련 사회 인지는 계획, 문제 해결, 주의력과 같은 기능적 결과에 미치는 영향을 이해하기 위해 평가되며, 이는 취업 성공에 매우 중요합니다.

평가 방법: 성인 실행 기능 행동 평가 척도(BRIEF-2A)를 사용하여 이러한 인지 능력을 측정합니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

수사관

  • 수석 연구원: Marjorie Solomon, PhD, MBA, University of California, Davis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024578

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터 (IPD)는 다른 연구원과 공유되지 않습니다. 수집 된 모든 데이터는이 연구에만 사용되며 IRB 프로토콜에 따라 기밀로 유지됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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