Urınaryカテーテルのパトリエントの自己能力と快適性レベルに対する電子ブックレットtraınıngの効果
電子ブックレットの効果は、urınaryカテーテルのパトリエントの自己能力と快適性レベルに関する快適理論の範囲を作成しました：ランダムに制御された研究
調査の概要
詳細な説明
一般に、尿中カテーテル化は短期ケアと治療に好まれます（Clarke et al。、2020; Cutinho et al。、2018）。 尿中カテーテル化は日常的なヘルスケアでは重要であり、尿路感染症、精巣上体炎、カテーテル閉塞、外傷、痛み、膀胱痙攣、適切に使用しない場合、多くの合併症を引き起こす可能性があります。Darbyshireetal。 （2016）患者の32％が漏れ、26％が痛みを経験し、26％が不快感を経験し、24％が閉塞を経験したことを発見しました。実際、英国の450,000人が尿中カテーテルの使用に関連する短期尿計測と合併症を経験していると推定されています（Feneley et al。、2015年）。
カテーテル化による尿路感染症は一般的ですが、患者のカテーテル検査に関連する適切な行動や慣行を実行できないと、感染が進行し、治療プロセスが長くなります。尿路感染症は、急性期医療施設での医療感染の約20％、および長期ケアで50％以上を占めています（Zegeye et al。2023）。 米国では、尿路感染症は、すべての病院で獲得された感染症の32％を占めており、最も一般的なタイプの入院感染症であり、約449,000症例の尿路感染症と推定コストは年間4億5,000万ドルです（Abiodun、2018）。 適切な条件下で挿入されていない場合、ケアは効果的に提供されず、治療プロトコルは守られていないため、耐性微生物の開発への道を開きます。 したがって、患者の長い治療プロセスを必要とする尿路感染症は、延長された入院、院内死亡率の増加、ヘルスケアコストの増加など、多くの負の結果を引き起こします（Anderson et al。、2021; Cutinho et al。、2018; Snyder et al。、2023）。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Şeyda KAZANÇ, Asst. Prof.
- 電話番号：05377782297
- メール：orhanseyda@hotmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hülya Koçyiğit KAVAK, Asst. Dr.
- 電話番号：05377782297
- メール：kcygthulya@outlook.com
研究場所
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Tokat
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Tokat/Merkez、Tokat、七面鳥、6050
- 募集
- Tokat Gaziosmanpasa University
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コンタクト：
- Şeyda
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
電話やタブレットなどの情報技術を積極的に使用できる患者
- 泌尿器科クリニックの入院患者
- 意識的で指向の患者
- 18〜75歳の患者
- 短期カテーテル測定患者
- 聴覚障害やコミュニケーション障害のない患者
- 読み書きのできる患者
除外基準：
- データ収集ツールを不完全に完了した患者
- 聴覚、視覚、理解の問題を抱える患者、
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロールグループ
対照群の患者にはコンテンツが与えられず、彼らの日常的なケアと教育は継続されます。
対照群の患者は、尿中カテーテル挿入後の6時間目と24時間の尿中カテーテル自己効力感スケールと快適尺度を完了するよう求められます。
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アクティブコンパレータ：介入グループ
介入群の患者は、カテーテル挿入後の研究者によって尿中カテーテルについて通知され、電子書籍へのリンクが与えられ、患者はそれをレビューするように求められます。
患者は、尿中カテーテル挿入後の6時間目と24時間目に尿中カテーテルの自己効力感スケールと快適尺度に記入するよう求められます。
研究が完了した後、電子ブックレットへのリンクが対照群の患者に与えられ、平等の原則を維持します。
研究データは、Google Surveyを介して30.09.2024から30.10.2025の間に研究者によって収集されます。
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パイロット施設の患者は研究に含まれません。
研究に参加することに同意する患者は、研究の目的とプロセスについて研究者から通知され、書面によるインフォームドコンセントが得られます。
患者は、研究に参加するかどうかについての決定が完全に自分自身であるかどうか、健康保険から控除されることはないか、この研究から収集されるデータは研究の範囲内でのみ使用され、その機密性が厳密に保証されることを通知されます。
事前テスト（個人情報フォーム、尿カテーテルの自己効力感スケールおよび快適性スケール）は、同意が得られた患者に投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初のフォローアップ（個人情報フォーム、尿カテーテル自己効力感スケール、快適尺度
時間枠：カテーテル測定後（最初の1時間）
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事前テスト（記述統計は頻度とパーセンテージで示され、スケールスコアに応じた変数の分布は中央値（最小値）値で示されます。
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カテーテル測定後（最初の1時間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2回目のフォローアップ（尿カテーテル自己効力感スケールと快適尺度）
時間枠：6時間
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2番目のフォローアップ。
データの正規分布への適合性は、Kolmogrov Smirnowテスト、およびノンパラメトリックテストであるMann-Whitney UおよびKruskal-Wallisテストによって評価され、正規分布に準拠していない変数を比較するために使用されます。
通常分布したデータは、T検定およびANOVAテストで評価されます。
3つ以上のグループを持つ変数の違いを判断するために、事後テストからのDunn-Bonferroniテストが使用されます。
自己効力感と快適性レベルの関係は、スピアマン相関係数によって決定されます。
有意性レベルP <0.05は、テストで取得されます。
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6時間
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3番目のフォローアップ（尿カテーテル自己効力感スケールと快適尺度）
時間枠：24時間
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3番目のフォローアップ。
データの正規分布への適合性は、Kolmogrov Smirnowテスト、およびノンパラメトリックテストであるMann-Whitney UおよびKruskal-Wallisテストによって評価され、正規分布に準拠していない変数を比較するために使用されます。
通常分布したデータは、T検定およびANOVAテストで評価されます。
3つ以上のグループを持つ変数の違いを判断するために、事後テストからのDunn-Bonferroniテストが使用されます。
自己効力感と快適性レベルの関係は、スピアマン相関係数によって決定されます。
有意性レベルP <0.05は、テストで取得されます。
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24時間
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- スタディチェア：Hülya Koçyiğit KAVAK、Cumhuriyet University
- 主任研究者：Şerife Karagözoğlu, Prof. Dr.、Cumhuriyet University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。