E-Booklet Traınıng가 Patıents의 자기 확신 및 편안함 수준에 미치는 영향.
E-booklet traınıng의 효과는 Urınary 카테터의 patıents의 자기 확신과 편안함 수준에 대한 편안한 이론의 범위를 만들어 냈습니다 : 무작위 통제 연구
연구 개요
상세 설명
비뇨기 카테터 화는 일반적으로 단기 치료 및 치료에 선호된다 (Clarke et al., 2020; Cutinho et al., 2018). 요로 카테터는 일상적인 건강 관리에서 중요하며 요로 감염, 부고환염, 카테터 폐쇄, 외상, 통증, 방광 경련 및 혈뇨와 같은 많은 합병증을 유발할 수 있습니다. Darbyshire et al. (2016)은 환자의 32%가 누출, 26%의 통증, 26%는 불편 함을 경험했으며 24%는 불편 함을 경험 한 것으로 나타 났으며, 영국의 450,000 명이 단기 비뇨기 카테터 삽입과 소모가 매년 2100 명을 사망하는 것으로 추정됩니다 (Feneley et al., 2015).
카테터 화로 인한 요로 감염은 일반적이지만, 환자의 카테터 화와 관련된 적절한 행동 및 관행을 수행하지 못하면 감염이 진행되고 치료 과정이 연장 될 수 있습니다. 초기 트랙 감염은 급성 치료 시설에서 약 20%를 차지하며 장기 치료 시설에서 50% 이상을 차지합니다 (Zegeye et al., 2023). 미국에서 요로 감염은 모든 병원 획득 감염의 32%를 차지하며 가장 흔한 유형의 병원 획득 감염이며 약 449,000 건의 요로 감염과 연간 4 억 5 천만 달러의 비용이 약 4 억 5 천만 달러입니다 (Abiodun, 2018). 적절한 조건에서 삽입되지 않는 경우, 치료는 효과적으로 제공되지 않으며 치료 프로토콜을 따르지 않으며, 내성 미생물의 발달을위한 길을 열어줍니다. 따라서, 환자에서 긴 치료 과정이 필요한 요로 감염은 장기 입원, 병원 내 사망률 증가 및 건강 관리 비용 증가를 포함하여 많은 부정적인 결과를 초래합니다 (Anderson et al., 2021; Cutinho et al., 2018; Snyder et al., 2023).
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Şeyda KAZANÇ, Asst. Prof.
- 전화번호: 05377782297
- 이메일: orhanseyda@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Hülya Koçyiğit KAVAK, Asst. Dr.
- 전화번호: 05377782297
- 이메일: kcygthulya@outlook.com
연구 장소
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Tokat
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Tokat/Merkez, Tokat, 칠면조, 6050
- 모병
- Tokat Gaziosmanpasa University
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연락하다:
- Şeyda
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
전화 및 태블릿과 같은 정보 기술을 적극적으로 사용할 수있는 환자
- 비뇨기과 클리닉의 입원 환자
- 의식적이고 지향적 인 환자
- 18-75 세의 환자
- 단기 카테터 화 환자
- 청각 및 의사 소통 장애가없는 환자
- 문맹 환자
제외 기준 :
- 데이터 수집 도구를 불완전하게 완료 한 환자
- 청각, 시력 및 이해력 문제가있는 환자,
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어 그룹
통제 그룹의 환자에게는 내용이 제공되지 않으며 일상적인 치료 및 교육이 계속 될 것입니다.
대조군의 환자는 비뇨기 카테터 삽입 후 6 시간 및 24 시간에 소변 카테터 자체 효능 척도 및 편안한 척도를 완료하도록 요청받습니다.
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활성 비교기: 중재 그룹
중재 그룹의 환자는 카테터 삽입 후 연구원에 의해 소변 카테터에 대한 정보를 제공 받게되며, e- 책 레슬에 대한 링크가 제공되며 환자는이를 검토하도록 요청받습니다.
환자는 요로 카테터 삽입 후 6 시간과 24 시간에 소변 카테터 자체 효능 척도 및 편안한 척도를 작성하도록 요청받을 것입니다.
연구가 완료된 후, E-Booklet에 대한 링크는 평등의 원리를 유지하기 위해 대조군 환자에게 제공됩니다.
연구 데이터는 Google 설문 조사를 통해 30.09.2024에서 30.10.2025 사이의 연구원이 수집 할 것입니다.
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파일럿 응용 프로그램 환자는이 연구에 포함되지 않습니다.
연구에 참여하기로 동의 한 환자는 연구원이 연구의 목적과 과정에 대해 알리고 서면 및 구두 사전 동의를 얻게됩니다.
환자는 연구에 참여할지 여부에 대한 결정이 전적으로 자신의 것이며, 건강 보험에서 돈을 공제하지 않거나 돈이 그들에게 지불되지 않을 것이며,이 연구에서 수집 할 데이터는 연구의 범위 내에서만 사용될 것이며, 기밀 유지가 엄격하게 보장 될 것임을 알게 될 것입니다.
사전 테스트 (개인 정보 양식, 비뇨기 카테터 자체 효능 척도 및 안락성 척도)는 동의를 얻은 환자에게 시행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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첫 번째 후속 조치 (개인 정보 양식, 요로 카테터 자체 효능 척도 및 안락성 척도
기간: 카테터 삽입 후 (처음 1 시간)
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사전 테스트 (설명 통계는 주파수 및 백분율로 표시되며 척도 점수에 따른 변수 분포는 중간 (최소 최대) 값으로 표시됩니다.
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카테터 삽입 후 (처음 1 시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두 번째 후속 조치 (비뇨기 카테터 자기 효능 척도 및 안락함 척도)
기간: 6 시간
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두 번째 후속 조치.
정규 분포에 대한 데이터의 적합성은 Kolmogrov Smirnow Test와 비모수 적 테스트 인 Mann-Whitney U 및 Kruskal-Wallis 테스트에 의해 평가 될 것입니다.
정규 분포 데이터는 T 테스트 및 ANOVA 테스트로 평가됩니다.
두 그룹 이상의 변수 차이를 결정하기 위해 사후 테스트의 Dunn-Bonferroni 테스트가 사용됩니다.
자기 효능과 편안함 수준의 관계는 Spearman 상관 계수에 의해 결정됩니다.
유의 수준 P <0.05는 테스트에서 취할 것입니다.
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6 시간
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세 번째 후속 조치 (비뇨기 카테터 자기 효능 척도 및 안락함 척도)
기간: 24 시간
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세 번째 후속 조치.
정규 분포에 대한 데이터의 적합성은 Kolmogrov Smirnow Test와 비모수 적 테스트 인 Mann-Whitney U 및 Kruskal-Wallis 테스트에 의해 평가 될 것입니다.
정규 분포 데이터는 T 테스트 및 ANOVA 테스트로 평가됩니다.
두 그룹 이상의 변수 차이를 결정하기 위해 사후 테스트의 Dunn-Bonferroni 테스트가 사용됩니다.
자기 효능과 편안함 수준의 관계는 Spearman 상관 계수에 의해 결정됩니다.
유의 수준 P <0.05는 테스트에서 취할 것입니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 연구 의자: Hülya Koçyiğit KAVAK, Cumhuriyet University
- 수석 연구원: Şerife Karagözoğlu, Prof. Dr., Cumhuriyet University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .