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Ktrsensor Scotland研究：腎臓移植拒絶の予測因子と診断に関する観察研究 (KTRSensors)

2026年2月9日 更新者：University of Edinburgh

Ktrsensor Scotland研究：腎臓移植の結果におけるバイオマーカーの役割の調査

結果を改善するためのバイオマーカーの有用性をさらに決定することを目的とした、術後の環境で現実世界移植患者を捕捉する観察研究。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

スコットランドで腎臓移植を受けている患者を捕捉する前向き縦断的観察研究。 主な目的は、腎臓移植の結果を決定し、早期移植片拒絶を予測する尿中に臨床バイオマーカーが存在するかどうかを評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • イギリス
      • Edinburgh、イギリス、EH16 4SU
        • 募集
        • Royal Infirmary of Edinburgh
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tariq Farrah, MBChB
      • Glasgow、イギリス、G51 4TF
        • 募集
        • Queen Elizabeth University Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Stephen Knight, MBChB PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スコットランドの移植センターで最近腎移植を受けた人からサンプリングされた研究集団

説明

腎移植を受けたスコットランド移植センター内の患者（+/-膵臓/膵島）は、インデックスセンターでの定期的なフォローアップの任命に出席する予定です。

除外基準：

  • 以前の腎臓移植はありません
  • 周辺サイトでのフォローアップに参加する患者
  • 調査期間中に尿サンプルを提供できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性移植拒絶を経験する参加者の数
時間枠：12か月
Gold Standard Core生検で定義され、Banff Histology Gradingを使用して報告されています。
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Edinburgh

捜査官

  • スタディチェア：Marc Vendrell, PhD、University of Edinburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月16日

一次修了 (推定)

2028年5月13日

研究の完了 (推定)

2028年5月13日

試験登録日

最初に提出

2025年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月11日

最初の投稿 (実際)

2025年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AC24216

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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