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Étude de Ktrsensor Scotland: une étude d'observation sur les prédicteurs et le diagnostic du rejet de la transplantation rénale (KTRSensors)

9 février 2026 mis à jour par: University of Edinburgh

Étude de Ktrsensor Scotland: étudier le rôle des biomarqueurs dans les résultats de la transplantation rénale

Une étude observationnelle capturant les patients transplantés du monde réel en milieu postopératoire visant à déterminer davantage l'utilité des biomarqueurs pour améliorer les résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Une étude d'observation longitudinale prospective capturant les patients recevant des greffes rénales en Écosse. L'objectif principal est d'évaluer s'il existe des biomarqueurs cliniques présents dans l'urine qui déterminent le résultat des transplantations rénales et prédisent le rejet précoce du greffon.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Edinburgh, Royaume-Uni, EH16 4SU
        • Recrutement
        • Royal Infirmary of Edinburgh
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tariq Farrah, MBChB
      • Glasgow, Royaume-Uni, G51 4TF
        • Recrutement
        • Queen Elizabeth University Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stephen Knight, MBChB PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude échantillonnée de ceux qui ont récemment subi une greffe rénale dans un centre de transplantation écossais

La description

Tout patient au sein d'un centre de transplantation écossais qui a subi une greffe rénale (+/- pancréas / îlot) et devrait assister à des rendez-vous de suivi de routine au centre d'index.

Critères d'exclusion:

  • Pas de greffe de rein précédente
  • patient assiste au suivi sur un site périphérique
  • Impossible de fournir des échantillons d'urine tout au long de la durée de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui éprouvent un rejet de transplantation aiguë
Délai: 12 mois
Défini par la biopsie de base de l'étalon-or, a déclaré l'utilisation du classement histologie de Banff.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Edinburgh

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Marc Vendrell, PhD, University of Edinburgh

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

13 mai 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

13 mai 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 février 2025

Première publication (Réel)

17 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AC24216

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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