Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ktrsensor Scotland Study: En observationsundersøgelse af prediktorer og diagnose af afvisning af nyretransplantation (KTRSensors)

9. februar 2026 opdateret af: University of Edinburgh

Ktrsensor Scotland Study: Undersøgelse af biomarkørernes rolle i nyretransplantationsresultater

En observationsundersøgelse, der fanger patienter med den virkelige verdenstransplantation i den postoperative indstilling, der sigter mod yderligere at bestemme nytten af ​​biomarkører til at forbedre resultaterne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En potentiel langsgående observationsundersøgelse, der fanger patienter, der modtager nyretransplantationer i Skotland. Det primære mål er at vurdere, om der er kliniske biomarkører, der er til stede i urinen, der bestemmer resultatet af nyretransplantationer og forudsiger tidlig transplantatafvisning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Edinburgh, Det Forenede Kongerige, EH16 4SU
        • Rekruttering
        • Royal Infirmary of Edinburgh
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Tariq Farrah, MBChB
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige, G51 4TF
        • Rekruttering
        • Queen Elizabeth University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stephen Knight, MBChB PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulation, der blev samplet fra dem, der for nylig har gennemgået nyretransplantation i et skotsk transplantationscenter

Beskrivelse

Enhver patient inden for et skotsk transplantationscenter, der har gennemgået nyretransplantation (+/- pancreas/holme) og skal deltage i rutinemæssige opfølgningsaftaler i indekscentret.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tidligere nyretransplantation
  • Patient deltager opfølgning på et perifert sted
  • Kan ikke tilvejebringe urinprøver på tværs af undersøgelsesvarigheden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplever afvisning af akut transplantation
Tidsramme: 12 måneder
Defineret af Gold Standard Core Biopsy, rapporteret ved hjælp af Banff Histology -klassificeringen.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Edinburgh

Efterforskere

  • Studiestol: Marc Vendrell, PhD, University of Edinburgh

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

13. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AC24216

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyresygdom, kronisk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner