Ktrsensor 스코틀랜드 연구 : 신장 이식 거부의 예측 변수 및 진단에 대한 관찰 연구 (KTRSensors)
2026년 2월 9일 업데이트: University of Edinburgh
Ktrsensor 스코틀랜드 연구 : 신장 이식 결과에서 바이오 마커의 역할 조사
결과를 개선하기 위해 바이오 마커의 유용성을 추가로 결정하기위한 수술 후 환경에서 실제 세계 이식 환자를 포착하는 관찰 연구.
연구 개요
상세 설명
스코틀랜드에서 신장 이식을받는 환자를 포획하는 전향 적 종단 관찰 연구.
주요 목표는 소변에 신장 이식의 결과를 결정하고 조기 이식 거부를 예측하는 임상 바이오 마커가 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexander J Le Saint-Grant, MBChB
- 전화번호: +44 131 651 8100
- 이메일: Lex.LeSaint-Grant@ed.ac.uk
연구 장소
-
-
-
Edinburgh, 영국, EH16 4SU
- 모병
- Royal Infirmary of Edinburgh
-
연락하다:
- Alexander J Le Saint-Grant, MBChB
- 이메일: Lex.LeSaint-Grant@ed.ac.uk
-
수석 연구원:
- Tariq Farrah, MBChB
-
Glasgow, 영국, G51 4TF
- 모병
- Queen Elizabeth University Hospital
-
연락하다:
- Stephen Knight, MBChB PhD
- 이메일: stephenknight@doctors.org.uk
-
수석 연구원:
- Stephen Knight, MBChB PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스코틀랜드 이식 센터에서 최근 신장 이식을 겪은 사람들로부터 샘플링 한 연구 인구
설명
신장 이식 (+/- 췌장/섬)을 겪은 스코틀랜드 이식 센터 내의 환자는 지수 센터에서 일상적인 후속 약속에 참석할 예정입니다.
제외 기준 :
- 이전 신장 이식이 없습니다
- 말초 부위에서 후속 조치에 참석하는 환자
- 연구 기간 동안 소변 샘플을 제공 할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
급성 이식 거부를 경험하는 참가자 수
기간: 12 개월
|
Gold Standard Core 생검에 의해 정의 된 Banff 조직학 등급을 사용하여보고했습니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Marc Vendrell, PhD, University of Edinburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 16일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 13일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AC24216
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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