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AI対人間の作家による共感的コミュニケーションにおける患者の好み

2025年8月11日 更新者:Mayo Clinic

外来患者の緩和ケアにおける共感的コミュニケーションに関する患者の好みの調査

この研究の目的は、患者が著者の知識が知られている対盲検化が知られている場合、AIと人間の存在を通じて共感的コミュニケーションのために異なる選好パターンを持っているかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

仮説:

患者は、人間が生成した共感的コミュニケーションと、著者と盲目にされたときに認識される場合、共感的な共感コミュニケーションに対する好みの増加を表明します。

目的、目的、または目的:

患者が著者の知識が知られている場合盲目の知識が知られている場合、AIと人間の存在を通じて共感的コミュニケーションのために異なる好みのパターンを持っているかどうかを評価する

背景:

人工知能(AI)は、医療業界で急速に足場を獲得しています。 ヘルスケアにおけるAIの役割は、主に2つのセットのタスクに分けられます。患者との直接的な相互作用を伴うタスクとそうでないタスク。 薬の監視や補給薬、病院全体の商品の配達、実践の傾向と結果の分析など、患者と直接相互作用しない多くのタスクは、AIが提供できる効率、コスト削減、一貫性から利益を得る可能性が非常に高いです。 直接的な患者の相互作用を含むタスクは、かなり議論の余地があります。 患者がAIコミュニケーションにどのように反応するかを理解することは、HealthcareスペースへのAIの急速な拡大を考慮することに関して、非常に限られたままです。 調査するための論理的な最初のステップは、患者が著者が知られているときに盲目にされているときにAIコミュニケーションに反応するかどうかを確認することです。 この概念は、以前はビジネスや法律などの他の業界でテストされていましたが、医療における患者のコミュニケーションの好みは、特に緩和ケアではほとんど研究されていません。 これを調査することがこの研究の目的です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

202

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の患者は、すでにケアを確立しており、悪性腫瘍の診断を受けている緩和ケアクリニックで見られます

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者は、すでにケアを確立しており、悪性腫瘍の診断を受けている緩和ケアクリニックで見られます

除外基準:

  • 定義された同意の不能:急性精神状態の変化(せん妄/脳症)、急性物質中毒、知的障害、認知症、積極的な法的保護者の患者
  • 双極性障害、精神病性障害、活性物質使用障害、および自殺能力または殺人の考えを持つ患者を含むがこれらに限定されない主要な精神障害。

    • 注:正常な悲しみ反応の病歴、主要な単極抑うつ障害、心的外傷後ストレス障害、または全身性不安障害の患者は除外されません。
  • 英語で読むことができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
調査グループ - ブラインド
参加者は、調査声明の起源に盲目にされます
患者は完全な調査を完了します
調査グループ - blind延していない
参加者には、調査声明の起源が通知されます
患者は完全な調査を完了します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感的なコミュニケーションの優先パターン
時間枠:ベースライン
簡単な調査で評価される:患者は、重篤な病気の診断(がん)に関連する2つの短い共感的な声明を示します。独立して応答を生成しました。 調査の半分は、どの声明が人間またはAIのぼやけたグループによって生成されるかをラベル付けし、残りの半分は声明の著者に盲目にされます。 盲検化されたグループと盲検化されていないグループの間で優先順位が比較されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:April Christensen, MD, MS、Mayo Clinic in Rochester

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月21日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月13日

最初の投稿 (実際)

2025年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月11日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 24-010821

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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