AI与人类作者身份的善解人意交流的患者偏好
2025年8月11日 更新者：Mayo Clinic
对门诊姑息治疗中善解人意交流的患者偏好的调查
这项研究旨在评估患者是否有不同的偏好模式通过人工智能与人类的同情交流，而当已知的作者知识与盲目的知识相关时。
研究概览
详细说明
假设：
当患者对人类产生的同情沟通与同情性交流时，他们将表达出更多的偏爱，而当他们意识到著名的人身份与盲人时。
目的，目的或目标：
当已知的知识与盲目的知识时，评估患者是否有不同的偏好模式通过人工智能与人类的同情沟通
背景：
人工智能（AI）在医疗保健行业迅速获得立足点。 AI在医疗保健中的作用很大程度上可以分为两组任务：涉及与患者和不直接互动的任务。 许多不直接与患者互动的任务，例如监测和补充药物，在医院中运送商品以及分析实践趋势和结果，很可能会从效率，节省成本和一致性AI中受益。 涉及直接患者互动的任务更具争议性。 了解患者将如何对AI沟通反应的理解仍然非常有限，这与考虑AI快速扩展到医疗保健领域有关。 逻辑上的第一步是研究患者在知道作者身份时对AI通信的反应。 此概念以前已经在其他行业（例如商业和法律）中进行了测试，但是对医疗保健的患者沟通偏好很少，尤其是在姑息治疗中。 这项研究的目的是调查这一点。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
202
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在姑息治疗诊所中看到18岁以上的患者，他们已经建立了护理并诊断出任何恶性肿瘤
描述
纳入标准：
- 在姑息治疗诊所中看到18岁以上的患者，他们已经建立了护理并诊断出任何恶性肿瘤
排除标准：
- 无法同意定义为：急性心理状况变化（del妄/脑病），急性物质中毒，智力障碍，痴呆症，患有主动法律监护人的患者
主要的精神疾病包括但不限于双相情感障碍，精神疾病，活跃的药物使用障碍以及活跃的自杀或杀人思想的患者。
- 注意：不得排除患有正常悲伤反应病史，主要单极抑郁症，创伤后应激障碍或普遍焦虑症的患者。
- 无法阅读英语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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善解人意交流的偏好模式
大体时间：基线
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通过简短的调查进行评估：患者将显示两个与他们的严重疾病诊断（癌症）有关的简短善解人意陈述，一种由人工智能（AI）产生的，是由人类医师在姑息治疗中产生的，他们都得到了相同的写作说明并独立产生他们的回应。
一半的调查将标记人类或AI无盲的群体产生的陈述），另一半将对陈述作者视而不见。
将在盲人和未盲人之间进行比较。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：April Christensen, MD, MS、Mayo Clinic in Rochester
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月21日
初级完成 (实际的)
2025年6月30日
研究完成 (实际的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2025年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2025年2月13日
首次发布 (实际的)
2025年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月11日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 24-010821
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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