Potilaan mieltymykset empattisessa viestinnässä AI vs. ihmisen tekijä
Tutkimus potilaiden mieltymyksistä empattisesta viestinnästä avohoidossa palliatiivisessa hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesi:
Potilaat ilmaisevat lisääntyneen mieltymyksen ihmisen tuotetulle empaattiselle viestintälle vs. AI-generoitu empaattinen viestintä, kun heille tehdään tietoinen tekijästä vs. kun se sokeutetaan siihen.
Tavoitteet, tarkoitus tai tavoitteet:
Arvioi, onko potilailla erilaisia mieltymyksen malleja empattiselle viestinnälle AI: n vs. ihmisen kanssa, kun kirjoitustiedot tunnetaan vs sokeutettuna
Tausta:
Keinotekoinen äly (AI) saa nopeasti jalansijan terveydenhuollon alalla. AI: n rooli terveydenhuollossa voidaan suurelta osin jakaa kahteen tehtäväsarjaan: niihin, joihin liittyy suora vuorovaikutus potilaiden ja niiden kanssa, jotka eivät. Monet tehtävät, jotka eivät ole suoraan vuorovaikutuksessa potilaiden kanssa, kuten lääkkeiden seuranta ja varmistaminen, tavaroiden toimittaminen sairaalassa, ja käytäntöjen suuntausten ja tulosten analysointi hyötyvät erittäin todennäköisesti tehokkuudesta, kustannussäästöistä ja johdonmukaisuudesta AI. Suorat potilaan vuorovaikutukset liittyvät tehtävät ovat huomattavasti kiistanalaisempia. Ymmärtäminen siitä, kuinka potilaat reagoivat AI -viestintään, on edelleen melko rajallinen, mikä koskee AI: n nopeaa laajentumista terveydenhuoltotilaan. Looginen ensimmäinen askel tutkittavaksi on nähdä, reagoivatko potilaat AI -viestintään, kun he sokeutuvat siihen vs. kun tekijä tiedetään. Tätä käsitettä on aiemmin testattu muilla teollisuudenaloilla, kuten liiketoiminnassa ja laissa, mutta potilaan viestinnän mieltymykset terveydenhuollossa on tutkittu vähän, etenkin palliatiivisessa hoidossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia tätä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat potilaat nähdään palliatiivisessa hoitoklinikassa, jotka ovat jo vahvistaneet hoitoa ja diagnoosia pahanlaatuisuudesta
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys suostumukseen määritellään seuraavasti: akuutin henkisen tilan muutokset (delirium/enkefalopatia), akuutti päihteiden päihtyminen, henkinen vamma, dementia, potilas, jolla on aktiivinen laillinen huoltaja
Suurimmat psykiatriset häiriöt, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, bipolaariset häiriöt, psykoottiset häiriöt, aktiiviset aineiden käyttöhäiriöt ja potilaat, joilla on aktiivisia itsemurha- tai murhiä koskevia ajatuksia.
- Huomaa: Potilaat, joilla on historiaa normaaleja suru -reaktioita, suurta yksikolaarista masennushäiriötä, posttraumaattista stressihäiriötä tai yleistä ahdistuneisuushäiriötä, ei suljeta pois.
- Kyvyttömyys lukea englanniksi
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kyselyryhmä - sokea
Osallistujat sokeutetaan tutkimuslausumien alkuperään
|
Potilaat suorittavat tutkimuksen
|
|
Kyselyryhmä - Sulkemattomana
Osallistujille ilmoitetaan tutkimuslausuntojen alkuperästä
|
Potilaat suorittavat tutkimuksen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EMATEMAATTINEN KYSYMYKSET
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Lyhyellä kyselyllä arvioidaan: Potilaat esittävät kaksi lyhyttä empaattista lausuntoa, jotka liittyvät heidän vakavaan sairauteensa diagnoosiin (syöpä), joista toinen tuottaa keinotekoisen älykkyyden (AI) ja sellaisen, jonka on tuottanut palliatiivisessa hoidossa olevassa ihmislääkärissä, joille molemmille annettiin samat kirjoitusohjeet ja tuotti vastauksensa itsenäisesti.
Puolet tutkimuksista merkitsee, minkä lausunnon ihmisen tai AI: n sulkemattoman ryhmän tuottama) ja toinen puoli sokeutetaan lausunnon kirjoittamiseen.
Etuuksia verrataan sokeiden ja sokeuttamattomien ryhmien välillä.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-010821
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .