Patientens preferenser i empatisk kommunikation av AI vs mänskligt författarskap
En undersökning av patientens preferenser för empatisk kommunikation i poliklinisk palliativ vård
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Hypotes:
Patienter kommer att uttrycka ökad preferens för mänsklig genererad empatisk kommunikation kontra AI-genererad empatisk kommunikation när de blir medvetna om författarskap mot när de är blinda för det.
Mål, syfte eller mål:
Utvärdera om patienter har olika preferensmönster för empatisk kommunikation genom AI vs mänsklig varelse när kunskap om författarskap är känd kontra blindad
Bakgrund:
Artificial Intelligence (AI) får snabbt fotfäste i sjukvårdsindustrin. AI: s roll i sjukvården kan till stor del delas upp i två uppsättningar av uppgifter: de som involverar direkt interaktion med patienter och de som inte gör det. Många uppgifter som inte direkt interagerar med patienter, till exempel övervakning och återupplämning av mediciner, levererar varor över ett sjukhus och analyserar övningstrender och resultat kommer mycket troligt att dra nytta av effektiviteten, kostnadsbesparingar och konsistens som AI kan ge. Uppgifter som involverar direkt patientinteraktion är betydligt mer kontroversiella. Förståelse för hur patienter kommer att reagera på AI -kommunikation förblir ganska begränsad, vilket gäller med tanke på den snabba utvidgningen av AI till sjukvårdsutrymmet. Ett logiskt första steg för att undersöka är att se om patienter reagerar på AI -kommunikation när de är blinda för det mot det när författarskap är känt. Detta koncept har tidigare testats i andra branscher som företag och lagen, men patientkommunikationspreferens inom hälso- och sjukvård har studerats lite, särskilt inom palliativ vård. Det är syftet med denna studie att undersöka detta.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter över 18 år ses i palliativ vårdklinik som redan har fastställt vård och med diagnos av någon malignitet
Uteslutningskriterier:
- Oförmåga att samtycke definieras som: Akuta mentala statusförändringar (delirium/encefalopati), akut substansförgiftning, intellektuell funktionshinder, demens, patient med aktivt juridiskt skyddare
Stora psykiatriska störningar inklusive, men inte begränsade till, bipolär störning, psykotiska störningar, aktiv substansanvändningsstörning och patienter med aktiva självmords- eller mordiska tankar.
- Obs: Patienter med historia av normala sorgsreaktioner, större unipolär depressiv störning, posttraumatisk stressstörning eller generaliserad ångeststörning skulle inte uteslutas.
- Oförmåga att läsa på engelska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Undersökningsgrupp - blindad
Deltagarna kommer att bli blinda för ursprung i undersökningsuttalanden
|
Patienter slutför undersökningen
|
|
Undersökningsgrupp - oblindad
Deltagarna kommer att informeras om ursprungsuttalanden
|
Patienter slutför undersökningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Preferensmönster för empatisk kommunikation
Tidsram: Baslinje
|
Utvärderad av en kort undersökning: Patienter kommer att visa två korta empatiska uttalanden relaterade till deras allvarliga sjukdomsdiagnos (cancer), en genererad av konstgjord intelligens (AI) och en genererad av en mänsklig läkare i palliativ vård som båda fick samma skrivinstruktioner och genererade sina svar oberoende.
Hälften av undersökningarna kommer att märka vilket uttalande som genereras av mänsklig eller AI oblindad grupp) och den andra hälften kommer att bli blind för uttalande författarskap.
Preferens kommer att jämföras mellan de blinda och oblindade grupperna.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 24-010821
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .