Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientpræferencer i empatisk kommunikation af AI vs menneskeligt forfatterskab

11. august 2025 opdateret af: Mayo Clinic

En undersøgelse af patientpræferencer om empatisk kommunikation i poliklinisk palliativ pleje

Denne undersøgelse har til formål at evaluere, om patienter har forskellige præferencemønstre for empatisk kommunikation gennem AI vs menneskeligt, når viden om forfatterskab er kendt mod blindet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypotese:

Patienter vil udtrykke øget præference for menneskelig genereret empatisk kommunikation vs AI-genereret empatisk kommunikation, når de gøres opmærksomme på forfatterskab vs, når de er blinde for den.

Mål, formål eller mål:

Evaluer, om patienter har forskellige præferencemønstre for empatisk kommunikation gennem AI vs menneskeligt, når viden om forfatterskab er kendt vs blindet

Baggrund:

Kunstig intelligens (AI) vinder hurtigt fodfæste i sundhedsindustrien. AIs rolle i sundhedsvæsenet kan stort set opdeles i to sæt opgaver: dem, der involverer direkte interaktion med patienter og dem, der ikke gør det. Mange opgaver, der ikke direkte interagerer med patienter, såsom overvågning og levering af medicin, levering af varer på tværs af et hospital, og analyse af praksisstendenser og resultater er meget sandsynligt, at de drager fordel af effektiviteten, omkostningsbesparelser og konsistens AI kan give. Opgaver, der involverer direkte patientinteraktion, er betydeligt mere kontroversielle. Forståelsen af, hvordan patienter vil reagere på AI -kommunikation, forbliver ret begrænset, hvilket vedrører den hurtige udvidelse af AI til sundhedsområdet. Et logisk første skridt til at undersøge er at se, om patienter reagerer på AI -kommunikation, når de er blinde for det mod, når forfatterskab er kendt. Dette koncept er tidligere blevet testet i andre brancher, såsom erhvervslivet og loven, men patientkommunikationspræference i sundhedsydelser er blevet lidt undersøgt, især inden for palliativ pleje. Det er målet med denne undersøgelse at undersøge dette.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

202

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter over 18 år, der blev set i Palliative Care Clinic, der allerede har etableret pleje og med diagnose af enhver malignitet

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter over 18 år, der blev set i Palliative Care Clinic, der allerede har etableret pleje og med diagnose af enhver malignitet

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at samtykke defineret som: akutte mentale statusændringer (delirium/encephalopati), akut stofforråd, intellektuel handicap, demens, patient med aktiv juridisk værge

  • Større psykiatriske lidelser, herunder, men ikke begrænset til, bipolar lidelse, psykotiske lidelser, aktiv stofbrugsforstyrrelse og patienter med aktive selvmord eller mordstanker.

    • Bemærk: Patienter med historie med normale sørgende reaktioner, større unipolær depressiv lidelse, posttraumatisk stresslidelse eller generaliseret angstlidelse ville ikke blive udelukket.
  • Manglende evne til at læse på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Undersøgelsesgruppe - Blindet
Deltagerne vil blive blændet for oprindelsen af ​​undersøgelseserklæringer
Andet: Kortlægge
Patienter gennemfører undersøgelse
Undersøgelsesgruppe - ublindet
Deltagerne vil blive informeret om oprindelsen af ​​undersøgelseserklæringer
Andet: Kortlægge
Patienter gennemfører undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præference mønstre til empatisk kommunikation
Tidsramme: Baseline
Vurderet ved en kort undersøgelse: Patienter viser to korte empatiske udsagn relateret til deres alvorlige sygdomsdiagnose (kræft), en genereret af kunstig intelligens (AI) og en genereret af en menneskelig læge i palliativ pleje, der begge fik de samme skriveinstruktioner og genererede deres svar uafhængigt. Halvdelen af ​​undersøgelserne vil mærke, hvilken erklæring der genereres af menneskelig eller AI -ublindet gruppe), og den anden halvdel vil blive blindet for erklæringsforfatterskab. Præference sammenlignes mellem de blinde og ubulede grupper.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24-010821

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præference, patient

Kliniske forsøg med Kortlægge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner