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AI 대 인간 저자에 의한 공감 의사 소통에서의 환자 선호도

2025년 8월 11일 업데이트: Mayo Clinic

외래 환자 완화 치료에서 공감 의사 소통에 대한 환자 선호도 조사

이 연구는 저자에 대한 지식이 맹목적으로 알려져있을 때 환자가 AI 대 인간을 통한 공감 의사 소통에 대한 선호도 패턴을 가지고 있는지 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

가설:

환자는 인간 생성 공감 의사 소통 대 AI 생성 공감 의사 소통에 대한 선호도가 증가 할 것입니다.

목표, 목적 또는 목표 :

AI를 통한 공감 의사 소통에 대한 선호도 패턴이 다른지 평가하여 저자에 대한 지식이 알려져있을 때 AI를 통한 공감 의사 소통에 대한 선호 패턴이 다른지 평가하십시오.

배경:

인공 지능 (AI)은 의료 산업에서 발판을 빠르게 얻고 있습니다. 건강 관리에서 AI의 역할은 크게 두 가지 세트의 작업으로 나눌 수 있습니다. 약물 모니터링 및 재 보급, 병원 전반에 상품 제공, 실습 동향 및 결과 분석과 같은 환자와 직접 상호 작용하지 않는 많은 작업은 AI가 제공 할 수있는 효율성, 비용 절감 및 일관성의 혜택을 누릴 가능성이 높습니다. 직접 환자 상호 작용과 관련된 작업은 훨씬 더 논란의 여지가 있습니다. 환자가 AI 커뮤니케이션에 어떻게 반응 할 것인지에 대한 이해는 여전히 제한되어 있으며, 의료 공간으로의 AI의 빠른 확장을 고려하는 것과 관련이 있습니다. 조사해야 할 논리적 인 첫 단계는 환자가 AI에 대해 눈을 멀게 할 때 AI 커뮤니케이션에 반응하는지, 저자가 알려진 경우에 대해 AI 커뮤니케이션에 반응하는 것입니다. 이 개념은 이전에 비즈니스 및 법과 같은 다른 산업에서 테스트되었지만 건강 관리에서의 환자 커뮤니케이션 선호도는 특히 완화 치료에서 거의 연구되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 이것을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18 세 이상의 환자

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상의 환자

제외 기준 :

  • 동의 할 수 없음 : 급성 정신 상태 변화 (섬망/뇌병증), 급성 물질 중독, 지적 장애, 치매, 적극적인 법적 보호자 환자
  • 양극성 장애, 정신병 장애, 활성 약물 사용 장애 및 활동적인 자살 또는 살인 사고를 포함한 주요 정신 장애.

    • 참고 : 정상적인 슬픔 반응 병력, 주요 단극 우울 장애, 외상 후 스트레스 장애 또는 일반 불안 장애가있는 환자는 배제되지 않습니다.
  • 영어로 읽을 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문 조사 그룹 - 블라인드
참가자는 설문 조사 진술의 기원에 눈을 멀게합니다
환자는 완전한 설문 조사
설문 조사 그룹 - 맹검
참가자에게는 설문 조사 명세서의 원산지에 대한 정보가 제공됩니다
환자는 완전한 설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공감 의사 소통을위한 선호 패턴
기간: 기준선
간단한 조사에 의해 평가 : 환자는 심각한 질병 진단 (암)과 관련된 두 가지 간단한 공감 진술, 인공 지능 (AI)에 의해 생성 된 것과 동일한 글쓰기 지침을 제공 한 완화 치료에서 인간 의사가 생성 한 두 가지 간단한 공감 진술을 보여줍니다. 그리고 그들의 응답을 독립적으로 생성했습니다. 설문 조사의 절반은 인간 또는 AI 맹장 그룹에 의해 어떤 진술을 생성하는지에 레이블을 지정하고 나머지 절반은 성명서에 눈을 멀게 할 것입니다. 맹목적인 그룹과 맹렬한 그룹간에 선호도가 비교됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 21일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 24-010821

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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