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Preferenze del paziente nella comunicazione empatica da parte dell'IA vs paternità umana

11 agosto 2025 aggiornato da: Mayo Clinic

Un sondaggio sulle preferenze del paziente sulla comunicazione empatica nelle cure palliative ambulatoriali

Questo studio mira a valutare se i pazienti hanno diversi schemi di preferenza per la comunicazione empatica attraverso l'IA vs Essere umano quando la conoscenza della paternità è nota contro accecato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipotesi:

I pazienti esprimeranno una maggiore preferenza per la comunicazione empatica generata dall'uomo rispetto alla comunicazione empatica generata dall'AI quando vengono resi consapevoli della paternità rispetto a quando non sono accecati.

Obiettivi, scopo o obiettivi:

Valuta se i pazienti hanno diversi schemi di preferenza per la comunicazione empatica attraverso l'IA vs Essere umano quando è nota la conoscenza della paternità rispetto a

Sfondo:

L'intelligenza artificiale (AI) sta rapidamente guadagnando un punto d'appoggio nel settore sanitario. Il ruolo di AI nell'assistenza sanitaria può essere in gran parte diviso in due serie di compiti: quelli che coinvolgono l'interazione diretta con i pazienti e quelli che non lo fanno. Molti compiti che non interagiscono direttamente con i pazienti, come il monitoraggio e la rifornimento di farmaci, la consegna di merci attraverso un ospedale e l'analisi delle tendenze e dei risultati delle pratiche traggono beneficio dall'efficienza, dai risparmi sui costi e dall'intelligenza artificiale. Le attività che coinvolgono l'interazione diretta del paziente sono considerevolmente più controverse. La comprensione di come i pazienti risponderanno alla comunicazione AI rimane piuttosto limitato, il che riguarda considerando la rapida espansione dell'IA nello spazio sanitario. Un primo passo logico per studiare è vedere se i pazienti reagiscono alla comunicazione AI quando sono accecati da esso rispetto a quando è nota la paternità. Questo concetto è stato precedentemente testato in altri settori come il business e la legge, ma le preferenze di comunicazione dei pazienti nell'assistenza sanitaria sono state poco studiate, specialmente nelle cure palliative. È l'obiettivo di questo studio di indagare su questo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

202

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti di età superiore ai 18 anni sono stati osservati nella clinica di cure palliative che hanno già stabilito cure e con diagnosi di malignità

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti di età superiore ai 18 anni sono stati osservati nella clinica di cure palliative che hanno già stabilito cure e con diagnosi di malignità

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di consenso definito come: variazioni di stato mentale acuto (delirio/encefalopatia), intossicazione da sostanza acuta, disabilità intellettiva, demenza, paziente con tutore legale attivo
  • I principali disturbi psichiatrici tra cui, ma non limitato, disturbo bipolare, disturbi psicotici, disturbo da uso di sostanze attivi e pazienti con pensieri suicidi o omicidi attivi.

    • Nota: i pazienti con anamnesi di reazioni di lutto normali, il principale disturbo depressivo unipolare, il disturbo da stress post -traumatico o il disturbo d'ansia generalizzato non sarebbero esclusi.
  • Incapacità di leggere in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di sondaggi - accecato
I partecipanti saranno accecati dall'origine delle dichiarazioni del sondaggio
Sondaggi completi dei pazienti
Gruppo di sondaggi - senzabli
I partecipanti saranno informati sull'origine delle dichiarazioni di sondaggi
Sondaggi completi dei pazienti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modelli di preferenza per la comunicazione empatica
Lasso di tempo: Basale
Valutata da un breve sondaggio: i pazienti saranno mostrati due brevi dichiarazioni empatiche relative alla loro grave diagnosi di malattia (cancro), una generata dall'intelligenza artificiale (AI) e una generata da un medico umano in cure palliative a cui sono state entrate le stesse istruzioni di scrittura e ha generato le loro risposte in modo indipendente. La metà dei sondaggi etichetterà quale affermazione è generata dal gruppo umano o non bloccato) e l'altra metà sarà accecata dalla paternità di dichiarazione. La preferenza verrà confrontata tra i gruppi accecati e non bloccanti.
Basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-010821

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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