Pasientpreferanser i empatisk kommunikasjon av AI vs menneskelig forfatterskap
En undersøkelse av pasientpreferanser om empatisk kommunikasjon i poliklinisk palliativ omsorg
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hypotese:
Pasienter vil uttrykke økt preferanse for menneskelig generert empatisk kommunikasjon kontra AI-generert empatisk kommunikasjon når de blir gjort oppmerksom på forfatterskap vs når de er blindet for det.
Mål, formål eller mål:
Evaluer om pasienter har forskjellige preferansemønstre for empatisk kommunikasjon gjennom AI vs menneske-være når kunnskap om forfatterskap er kjent mot blindet
Bakgrunn:
Kunstig intelligens (AI) får raskt fotfeste i helsevesenet. AIs rolle i helsevesenet kan i stor grad deles inn i to sett med oppgaver: de som involverer direkte interaksjon med pasienter og de som ikke gjør det. Mange oppgaver som ikke direkte samhandler med pasienter, for eksempel overvåking og på nytt medisiner, leverer varer over et sykehus og analysere praksistrender og utfall vil ha stor sannsynlighet for å dra nytte av effektiviteten, kostnadsbesparelsene og konsistensen AI kan gi. Oppgaver som involverer direkte pasientinteraksjon er betydelig mer kontroversielle. Forståelsen av hvordan pasienter vil reagere på AI -kommunikasjon forblir ganske begrenset, noe som gjelder å vurdere den raske utvidelsen av AI til helsevesenet. Et logisk første trinn å undersøke er å se om pasienter reagerer på AI -kommunikasjon når de er blendet for det vs når forfatterskap er kjent. Dette konseptet har tidligere blitt testet i andre bransjer som virksomhet og lov, men pasientkommunikasjonspreferanse i helsevesenet har blitt lite studert, spesielt i palliativ omsorg. Det er målet med denne studien å undersøke dette.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter over 18 år blir sett i palliativ omsorgsklinikk som allerede har etablert omsorg og med diagnose av malignitet
Eksklusjonskriterier:
- Manglende evne til å samtykke definert som: akutt mental statusendringer (delirium/encefalopati), akutt stoffmusing, intellektuell funksjonshemming, demens, pasient med aktiv juridisk verge
Viktige psykiatriske lidelser inkludert, men ikke begrenset til, bipolar lidelse, psykotiske lidelser, aktiv rusforstyrrelse, og pasienter med aktive selvmords- eller homicidale tanker.
- Merk: Pasienter med historie med normale sorgreaksjoner, stor unipolar depressiv lidelse, posttraumatisk stresslidelse eller generalisert angstlidelse ville ikke bli ekskludert.
- Manglende evne til å lese på engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Undersøkelsesgruppe - Blindet
Deltakerne vil bli blendet for opprinnelse av undersøkelsesuttalelser
|
Pasienter fullfører undersøkelsen
|
|
Undersøkelsesgruppe - Ublindet
Deltakerne vil bli informert om opprinnelse av undersøkelsesuttalelser
|
Pasienter fullfører undersøkelsen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Preferansemønstre for empatisk kommunikasjon
Tidsramme: Baseline
|
Vurdert ved en kort undersøkelse: Pasienter vil bli viser to korte empatiske uttalelser relatert til deres alvorlige sykdomsdiagnose (kreft), en generert av kunstig intelligens (AI) og en generert av en menneskelig lege i palliativ omsorg som begge fikk de samme skriveinstruksjonene og genererte svarene sine uavhengig.
Halvparten av undersøkelsene vil merke hvilken uttalelse som er generert av menneskelig eller AI -ublindet gruppe), og den andre halvparten vil bli blendet for uttalelse om forfatterskap.
Preferanse vil bli sammenlignet mellom de blendede og ublindede gruppene.
|
Baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 24-010821
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .