Preference pacientů v empatické komunikaci AI vs. lidské autorství
Průzkum preferencí pacienta o empatické komunikaci v ambulantní paliativní péči
Přehled studie
Detailní popis
Hypotéza:
Pacienti budou vyjádřit zvýšenou preferenci empatické komunikace generované člověkem vs. AI generovanou empatickou komunikací, když jsou informováni o autorství vs, když jsou oslepeni.
Cíle, účel nebo cíle:
Vyhodnoťte, zda pacienti mají různé vzorce preferencí pro empatickou komunikaci prostřednictvím AI vs. lidského bytí, když je známa znalost autorství vs oslepená
Pozadí:
Umělá inteligence (AI) rychle získává oporu ve zdravotnickém průmyslu. Role AI ve zdravotní péči lze do značné míry rozdělit do dvou sad úkolů: ty, které zahrnují přímou interakci s pacienty a ty, které ne. Mnoho úkolů, které přímo neinteragují s pacienty, jako je monitorování a zásobování léků, dodávání zboží v nemocnici a analýza trendů a výsledků praktických praktických praxí, je velmi pravděpodobné, že budou těžit z účinnosti, úspor nákladů a AI konzistence. Úkoly zahrnující přímou interakci pacientů jsou výrazně kontroverznější. Pochopení toho, jak budou pacienti reagovat na komunikaci AI, zůstává poměrně omezené, což se týká zvažování rychlého rozšíření AI do zdravotnického prostoru. Logickým prvním krokem k prozkoumání je zjistit, zda pacienti reagují na komunikaci AI, když jsou oslepeni vs, když je známo autorství. Tento koncept byl dříve testován v jiných průmyslových odvětvích, jako je podnikání a zákon, ale preference komunikace pacientů ve zdravotnictví byla málo studována, zejména v paliativní péči. Cílem této studie je to prozkoumat.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti nad 18 let jsou pozorováni na klinice paliativní péče, kteří již stanovili péči a s diagnózou jakékoli malignity
Kritéria pro vyloučení:
- Neschopnost souhlasu definovaná jako: změny akutního duševního stavu (delirium/encefalopatie), akutní látka, intoxikace, mentální postižení, demence, pacient s aktivním zákonným zástupcem
Hlavní psychiatrické poruchy včetně bipolární poruchy, ale nejen, bipolární poruchy, psychotické poruchy, poruchy užívání účinné látky a pacienti s aktivními sebevražednými nebo vražednými myšlenkami.
- Poznámka: Pacienti s anamnézou normálních truchlících reakcí, hlavní unipolární depresivní poruchy, posttraumatická stresová porucha nebo generalizovaná úzkostná porucha by nebyla vyloučena.
- Neschopnost číst v angličtině
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina průzkumu - oslepená
Účastníci budou oslepeni k původu průzkumných prohlášení
|
Pacienti dokončují průzkum
|
|
Skupina průzkumu - bez
Účastníci budou informováni o původu prohlášení o průzkumu
|
Pacienti dokončují průzkum
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Preferenční vzorce pro empatickou komunikaci
Časové okno: Základní linie
|
Posouzeno krátkým průzkumem: Pacienti budou vykazovat dvě krátká empatická prohlášení týkající se jejich vážné diagnostiky nemoci (rakovina), která byla vytvořena umělou inteligencí (AI) a druhá generovaná lidským lékařem v paliativní péči, kteří dostali stejné pokyny k psaní a vytvořily své odpovědi nezávisle.
Polovina průzkumů bude označovat, které prohlášení je generováno lidskou nebo AI bezpounnou skupinou) a druhá polovina bude oslepena pro prohlášení autorství.
Preference bude porovnána mezi zaslepenými a neopouštěnými skupinami.
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: April Christensen, MD, MS, Mayo Clinic in Rochester
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 24-010821
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Přednost, paciente
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy