四次元の等尺性トレーニングと四角形腱膜炎の管理におけるエキセントリックなトレーニングの比較
2025年2月17日 更新者：Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、最大の自発的等尺性トレーニングと、デキュヴァインテノシノ炎の管理におけるエキセントリックトレーニングの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、コイントス法を使用してそれぞれのグループに募集されます。 de Quervain Tenosynovitisは、次のテストを使用して評価されます。
- 手首の過屈と親指の誘duction（何）テスト
- Finkelsteinの / Eichhoffのテスト
- de quervainスクリーニングツール
研究の種類
介入
入学 (推定)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- 電話番号：0349-8219386
- メール：zahranayyar727@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physcial Therapy
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コンタクト：
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- 電話番号：03334056768
- メール：furqan.hassan@fui.edu.pk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 3週間以上から痛みの病歴、親指領域の圧痛を抱える患者
- 21-50歳
- 両方の性別
- 診断基準を満たす個人
- De Quervainスクリーニングツールの7つのうち3つ以上のスコア。
- 正の手首の過屈と親指の誘duction（What）テスト
- ポジティブフィンケルシュタイン /アイヒホフのテスト
除外基準：
- 第1 CMC関節および関節リウマチの変形性関節症の診断症例
- C6子宮頸部原発性
- 敗血症性関節炎のような全身性炎症状態
- 手根管症候群
- 複合性局所疼痛症候群
- 手首の最初の伸筋コンパートメントに影響を与える以前の手術
- 研究への登録から3か月以内に放射状の手首領域でのコルチコステロイド注射
- 患者が等尺性親指のエクササイズを受けていた場合、またはDe Quervainの症候群の現在のエピソードの管理のために2週間以上続く強化プロトコル
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：最大の自発的等尺性トレーニンググループ
グループAは、症状の管理と親指筋肉の等尺性トレーニングのための超音波療法を受け取ります（誘ductor Pollices longusおよび伸筋Pollices brevis）。
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親指伸展、誘duction、放射状、尺骨偏差のための等尺性トレーニングは、4週間、3セッション/週に行われます。
エクササイズプロトコルは、弾性バンドとテラバンドの抵抗に対するトレーニングで手動抵抗と進歩を使用したトレーニングから始まります。
症状管理のための治療的超音波
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実験的：エキセントリックトレーニンググループ
グループBは、親指の筋肉の症状管理とエキセントリックなトレーニングのためのグループAと同様の超音波療法を受け、親指の可動域と強度の改善を得るために
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症状管理のための治療的超音波
グループBでは、親指伸展のためのエキセントリックなトレーニング、誘duction、放射状、尺骨偏差は、3セッション/週に4週間にわたって行われます。
エクササイズプロトコルは、非加重および加重ハンマーカールを使用したトレーニングから始まり、Elastic Band、Dumbbell、Therabandを使用したトレーニングで進歩します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グリップ強度測定
時間枠：4週間
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パワーグリップ強度は、手持ちのダイナモメーターを使用して測定され、ピンチグリップ強度は修正された粘膜計を使用して測定されます
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月18日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月20日
試験登録日
最初に提出
2025年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月17日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。