Sammenligning av sub-maksimal frivillig isometrisk trening vs eksentrisk trening i ledelse av de quervain tenosynovitis
17. februar 2025 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en randomisert kontrollforsøk, og formålet med denne studien er å sammenligne effekten av sub-maksimal frivillig isometrisk trening vs eksentrisk trening i styring av de quervain tenosynovitis
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Deltakerne vil bli rekruttert til sine respektive grupper ved hjelp av en myntkastmetode. De Quervain Tenosynovitis vil bli vurdert ved hjelp av følgende tester:
- Hyperfleksion og bortføring av tommelfinger (hva) test
- Finkelsteins / Eichhoffs test
- De Quervain Screening Tool
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
58
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 0349-8219386
- E-post: zahranayyar727@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Ta kontakt med:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03334056768
- E-post: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som har historie med smerte, ømhet i tommelregionen fra 3 uker eller mer
- Alder 21-50
- Begge kjønn
- Personer som oppfyller diagnostiske kriterier, dvs.
- En poengsum på 3 eller flere av 7 på de Quervain -screeningverktøyet.
- Positiv håndleddshyperfleksion og bortføring av tommel (hva) test
- Positiv Finkelsteins / Eichhoffs test
Eksklusjonskriterier:
- Diagnostiserte tilfeller av slitasjegikt av 1. CMC -ledd og revmatoid artritt
- C6 livmorhalsradikulopati
- Enhver systemisk inflammatorisk tilstand som septisk leddgikt
- Karpaltunnelsyndrom
- Kompleks regionalt smertesyndrom
- Tidligere operasjon som påvirker det første ekstensorrommet i håndleddet
- Kortikosteroidinjeksjon i det radiale håndleddsregionen innen 3 måneder etter påmelding til studien
- Hvis pasienten hadde gjennomgått isometriske tommeløvelser eller noen styrkingsprotokoll som varte større enn 2 uker for styringen av deres nåværende episode av De Quervains syndrom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Under-maksimal frivillig isometrisk treningsgruppe
Gruppe A vil motta ultralydterapi for symptomhåndtering og isometrisk trening av tommelmuskler (Abducttor Pollices Longus og Extensor Pollices Brevis) for å få forbedring i bevegelsesområdet og styrke
|
Isometrisk trening for tommelforlengelse, bortføring, radial og ulnaravvik vil bli utført i 3 økter/ uke i 4 uker.
Treningsprotokollen vil begynne med trening ved hjelp av manuell motstand og fremgang med trening mot motstand fra elastisk bånd og Theraband.I
Terapeutisk ultralyd for symptomhåndtering
|
|
Eksperimentell: Eksentrisk treningsgruppe
Gruppe B vil motta ultralydterapien som ligner på gruppe A for symptomer Håndtering og eksentrisk trening av tommelmuskler for å få forbedring i bevegelsesområdet og tommelfingerstyrken
|
Terapeutisk ultralyd for symptomhåndtering
I gruppe B vil eksentrisk trening for tommelforlengelse, bortføring, radial og ulnaravvik bli utført i 3 økter/ uke i 4 uker.
Treningsprotokollen vil begynne med trening ved hjelp av uvektede og vektede hammerkrøller og fremgang med trening ved bruk av elastisk bånd, hantel og Theraband.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av grepstyrke
Tidsramme: 4 uker
|
Styrke for kraftgrep vil bli målt ved bruk av håndholdt dynamometer og klype grepstyrke vil bli målt ved bruk av modifisert sphygmomanometer
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
20. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2025/1
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .