Comparaison de la formation isométrique volontaire sous-maximale vs formation excentrique à la gestion de la tenosynovite de Quervain
17 février 2025 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai de contrôle randomisé et le but de cette étude est de comparer les effets de la formation isométrique volontaire sous-maximale par rapport à la formation excentrique à la gestion de la tenosynovite de Quervain
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les participants seront recrutés dans leurs groupes respectifs en utilisant une méthode de lancer de pièces. De Quervain Tenosynovite sera évalué à l'aide des tests suivants:
- Hyperflexion du poignet et abduction du pouce (quoi)
- Test de Finkelstein / Eichhoff
- Outil de dépistage de Quervain
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Numéro de téléphone: 0349-8219386
- E-mail: zahranayyar727@gmail.com
Lieux d'étude
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Contact:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Numéro de téléphone: 03334056768
- E-mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Les patients ayant des antécédents de douleur, de sensibilité dans la région du pouce de 3 semaines ou plus
- 21-50 ans
- Les deux sexes
- Les personnes répondant aux critères de diagnostic, c'est-à-dire
- Un score de 3 ou plus sur 7 sur l'outil de dépistage de Quervain.
- Hyperflexion positive du poignet et abduction du test du pouce (quoi)
- Test positif de Finkelstein / Eichhoff
Critères d'exclusion:
- Cas d'arthrose diagnostiqués de la 1re CMC articulaire et polyarthrite rhumatoïde
- Radiculopathie cervicale C6
- Toute condition inflammatoire systémique comme l'arthrite septique
- Syndrome du canal carpien
- Algoneurodystrophie
- Chirurgie antérieure impactant le premier compartiment extenseur du poignet
- Injection de corticostéroïdes dans la région du poignet radial dans les 3 mois suivant l'inscription à l'étude
- Si le patient avait subi des exercices de pouce isométrique ou un protocole de renforcement d'une durée de plus de 2 semaines pour la gestion de son épisode actuel du syndrome de De Quervain
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de formation isométrique volontaire sous-maximal
Le groupe A recevra une thérapie par ultrasons pour la gestion des symptômes et l'entraînement isométrique des muscles du pouce (Pollices de l'abduct
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La formation isométrique pour l'extension du pouce, l'enlèvement, la déviation radiale et ulnaire sera effectuée en 3 séances / semaine pendant 4 semaines.
Le protocole d'exercice commencera par l'entraînement en utilisant la résistance manuelle et les progrès avec l'entraînement contre la résistance de la bande élastique et de la theraband.i
Échographie thérapeutique pour la gestion des symptômes
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Expérimental: Groupe de formation excentrique
Le groupe B recevra la thérapie par ultrasons similaire au groupe A pour la gestion des symptômes et l'entraînement excentrique des muscles du pouce pour obtenir une amélioration de l'amplitude des mouvements et de la force du pouce
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Échographie thérapeutique pour la gestion des symptômes
Dans le groupe B, une formation excentrique pour l'extension du pouce, l'enlèvement, la déviation radiale et ulnaire sera effectuée en 3 séances / semaine pendant 4 semaines.
Le protocole d'exercice commencera par l'entraînement en utilisant des boucles de marteau non pondérées et pondérées et progresse avec l'entraînement en utilisant une bande élastique, un haltère et une Theraband.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mesure de la résistance à l'adhérence
Délai: 4 semaines
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La résistance à la poignée de puissance sera mesurée à l'aide du dynamomètre à main et la résistance à la poignée de pincement sera mesurée à l'aide de sphygmomanomètre modifié
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2025/1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .