Submaksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen koulutuksen vertailu vs. epäkeskeinen koulutus De Quervain Tenosynovitis -hoidon hoidossa
maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrollikoe, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata submaksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen koulutuksen vaikutuksia vs. dekentrinen koulutus de quervain tenosynoviitti -hoidon hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat rekrytoidaan ryhmiinsä kolikonheittomenetelmällä. De Quervain Tenosynoviitti arvioidaan seuraavilla testeillä:
- Ranne hyperfleksio ja peukalon (mitä) testin sieppaaminen
- Finkelsteinin / Eichhoffin testi
- De quervain -seulontatyökalu
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
58
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Puhelinnumero: 0349-8219386
- Sähköposti: zahranayyar727@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Puhelinnumero: 03334056768
- Sähköposti: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut kipua, arkuutta peukalon alueella vähintään 3 viikosta
- Ikä 21-50
- Molemmat sukupuolet
- Yksilöt, jotka täyttävät diagnoosikriteerit, ts.
- Pistemäärä vähintään 3: sta 7: stä De Quervainin seulontatyökalulla.
- Positiivinen ranne hyperfleksio ja peukalon (mitä) testin sieppaaminen
- Positiivinen Finkelsteinin / Eichhoffin testi
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoidut tapaukset, joissa nivelreuma ja nivelreuma nivelrikkoon liittyy nivelrikko
- C6 -kohdunkaulan radikulopatia
- Kaikki systeemiset tulehdukselliset tilat, kuten septinen niveltulehdus
- Karpaalitunnelin oireyhtymä
- Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä
- Aikaisempi leikkaus, joka vaikuttaa ranteen ensimmäiseen laajennuslokeroon
- Kortikosteroidi -injektio säteittäisellä ranne -alueella 3 kuukauden kuluessa tutkimuksesta ilmoittautumisesta
- Jos potilaalle oli tehty isometrisiä peukaloharjoituksia tai mitä tahansa yli 2 viikkoa kestävän vahvistusprotokollan nykyisen De Quervainin oireyhtymän jakson hoidossa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Submaksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen koulutusryhmä
Ryhmä A vastaanottaa ultraäänihoitoa oireiden hallintaan ja peukalon lihaksen isometriseen harjoitteluun (Abductor Pollices Longus ja Extensor Pollices brevis) parantaakseen liikealueen ja voiman alueen parantamista
|
Isometrinen koulutus peukalon jatkamiseen, sieppaukseen, radiaalisiin ja ulnarpoikkeamiin suoritetaan 3 istunnossa viikossa 4 viikon ajan.
Liikuntaprotokolla alkaa harjoituksella manuaalisella vastustuskyvyllä ja edistymisellä koulutuksella elastisen nauhan ja Therabandin vastustuskykyä vastaan.i
Terapeuttinen ultraääni oireiden hoidossa
|
|
Kokeellinen: Epäkeskoinen koulutusryhmä
Ryhmä B saa ultraäänihoidon, joka on samanlainen kuin ryhmä A oireiden hallintaan ja peukalon lihaksen epäkeskeiseen koulutukseen parantaakseen liikkeen ja peukalon voimakkuuden parantamista
|
Terapeuttinen ultraääni oireiden hoidossa
Ryhmässä B peukalon jatkamisen, sieppauksen, säteittäisten ja ulnarpoikkeamien eksentrinen koulutus suoritetaan 3 istunnossa/ viikossa 4 viikon ajan.
Harjoitteluprotokolla alkaa harjoituksella käyttämällä painottamattomia ja painotettuja vasara -kiharoita ja etenemistä koulutuksella elastisen nauhan, käsipainon ja Therabandin avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Otteen lujuuden mittaus
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Voimankäsityslujuus mitataan käsin pidettävällä dynamometrillä ja nipistyskahvalujuus mitataan modifioidulla sphygmomanometrillä
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/CTR/2025/1
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .