Quervain Tenosynovitis의 관리에 대한 학대 자발적 아이소 메트릭 훈련과 편심 훈련의 비교
2025년 2월 17일 업데이트: Foundation University Islamabad
이 연구는 무작위 대조 시험이며,이 연구의 목적은 De Quervain Tenosynovitis의 관리에 대한 학대 자발적 등설 훈련과 편심 훈련의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 코인 토스 방법을 사용하여 해당 그룹으로 모집됩니다. De Quervain Tenosynovitis는 다음 검사를 사용하여 평가됩니다.
- 손목 과도 및 엄지 손가락의 납치 (What) 테스트
- Finkelstein 's / Eichhoff의 테스트
- De Quervain 스크리닝 도구
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- 전화번호: 0349-8219386
- 이메일: zahranayyar727@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- 모병
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
연락하다:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- 전화번호: 03334056768
- 이메일: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 통증 병력, 3 주 이상의 엄지 부위의 부드러움이있는 환자
- 21-50 세
- 두 성별
- 진단 기준을 충족하는 개인, 즉
- De Quervain Screening Tool에서 7 개 이상의 점수.
- 긍정적 인 손목 과도 및 엄지 손가락의 납치 (What) 테스트
- 긍정적 인 Finkelstein / Eichhoff의 시험
제외 기준 :
- 제 1 CMC 관절 및 류마티스 관절염의 골관절염 진단 사례
- C6 자궁 경부 방사선 병증
- 패 혈성 관절염과 같은 전신 염증 상태
- 수근관 증후군
- 복합 부위 통증 증후군
- 손목의 첫 번째 신근실에 영향을 미치는 이전 수술
- 연구에 등록한 후 3 개월 이내에 방사형 손목 영역에서 코르티코 스테로이드 주사
- 환자가 De Quervain 증후군의 현재 에피소드를 관리하기 위해 2 주 이상 지속되는 아이소 메트릭 엄지 운동 또는 강화 프로토콜을 겪은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 자발적 자발적 아이소 메트릭 훈련 그룹
그룹 A는 증상 관리 및 엄지 근육의 아이소 메트릭 훈련을위한 초음파 요법을받을 것입니다 (납치범 Pollices Longus and Extensor Pollices Brevis).
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엄지 연장, 납치, 방사형 및 궤양 편차에 대한 아이소 메트릭 훈련은 4 주 동안 3 주/ 주에 수행됩니다.
운동 프로토콜은 수동 저항을 사용하여 훈련을 시작하고 탄성 밴드 및 테이비 밴드의 저항에 대한 훈련으로 진행됩니다.
증상 관리를위한 치료 초음파
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실험적: 편심 훈련 그룹
그룹 B는 증상 관리 및 엄지 근육의 편심 훈련을 위해 그룹 A와 유사한 초음파 요법을받습니다.
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증상 관리를위한 치료 초음파
그룹 B에서, 엄지 연장, 납치, 방사형 및 척골 편차에 대한 편심 훈련은 4 주 동안 3 주/ 주에 수행됩니다.
운동 프로토콜은 비가 중량 및 가중 해머 컬을 사용하여 훈련을 시작하고 탄성 밴드, Dumbbell 및 Theraband를 사용한 훈련으로 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그립 강도 측정
기간: 4 주
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파워 그립 강도는 핸드 홀드 동력계를 사용하여 측정되며 핀치 그립 강도는 수정 된 shygmanometer를 사용하여 측정됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 18일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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