Сравнение субмаксимальной добровольной изометрической тренировки с эксцентрической подготовкой при лечении де Кервана Теносиновита.
17 февраля 2025 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированное контрольное исследование, и цель этого исследования состоит в том, чтобы сравнить эффекты субмаксимальной добровольной изометрической подготовки с эксцентрической подготовкой при лечении де-кервена теносиновита.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Участники будут набраны в свои группы, используя метод броска монеты. Де Керваин Теносиновит будет оцениваться с использованием следующих тестов:
- Гиперфлексия и похищение теста на запястье (что)
- Тест Финкельштейна / Эйхгофф
- De Quervain Tool
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 0349-8219386
- Электронная почта: zahranayyar727@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Контакт:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Номер телефона: 03334056768
- Электронная почта: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, испытывающие историю боли, нежность в регионе пальцев с 3 недель или более
- Возраст 21-50
- Оба полов
- Лица, соответствующие диагностическим критериям, т. Е.
- Оценка 3 или более из 7 на инструменте скрининга De Quervain.
- Положительная гиперфлексия запястья и похищение теста пальца (что)
- Положительный тест Финкельштейна / Эйхгоффа
Критерии исключения:
- Диагностированные случаи остеоартрита 1 -го сустава CMC и ревматоидного артрита
- C6 Цервикальная радикулопатия
- Любое системное воспалительное состояние, такое как септический артрит
- Синдром запястного туннеля
- Рефлекторная симпатическая дистрофия
- Предыдущая операция, влияющая на первое разгибательное отделение запястья
- Инъекция кортикостероидов в районе радиального запястья в течение 3 месяцев после зачисления в исследование
- Если пациент проходил упражнения с изометрическими большом пальцем или каким -либо протоколом укрепления продолжительностью более 2 недель для лечения их нынешнего эпизода синдрома Де Кервана
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Субмаксимальная добровольная изометрическая тренировочная группа
Группа А получит ультразвуковую терапию для лечения симптомов и изометрической тренировки мышц фальсификации (Abductor Pollices Longus и разгибатели Brevis), чтобы получить улучшение диапазона движений и силы
|
Изометрическая подготовка по расширению большого пальца, похищению, радиальном и локтевом отклонении будет выполняться в 3 сеансах/ неделю в течение 4 недель.
Протокол упражнений начнется с тренировки с использованием ручного сопротивления и прогресса с тренировкой против эластичной ленты и терабенда. I
Терапевтическое ультразвук для лечения симптомов
|
|
Экспериментальный: Эксцентричная тренировочная группа
Группа B получит ультразвуковую терапию, аналогичную группе A для управления симптомами и эксцентрической тренировки мышц большого пальца, чтобы улучшить диапазон движений и силы большого пальца
|
Терапевтическое ультразвук для лечения симптомов
В группе B эксцентричное обучение для расширения большого пальца, похищения, радиального и локтевого отклонения будет выполнено в течение 3 сеансов в неделю в течение 4 недель.
Протокол упражнений начнется с тренировки с использованием невзвешенных и взвешенных скручиваний молотка и развития тренировок с использованием эластичной ленты, гантелей и терабцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение прочности сцепления
Временное ограничение: 4 недели
|
Сила сцепления мощности будет измерена с использованием ручного динамометра, а прочность сцепления будет измерена с использованием модифицированного сфигмоманометра
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2025/1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .