Jämförelse av sub-maximal frivillig isometrisk träning kontra excentrisk utbildning i hantering av de Quervain Tenosynovitis
17 februari 2025 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollstudie och syftet med denna studie är att jämföra effekterna av sub-maximal frivillig isometrisk träning kontra excentrisk utbildning i hantering av de Quervain Tenosynovitis
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att rekryteras i sina respektive grupper med hjälp av en myntkastningsmetod. De Quervain Tenosynovitis kommer att bedömas med följande tester:
- Handleds hyperflexion och bortförande av tummen (vad) test
- Finkelsteins / Eichhoffs test
- De Quervain screeningverktyg
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
58
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 0349-8219386
- E-post: zahranayyar727@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03334056768
- E-post: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter som har historia av smärta, ömhet i tumregionen från 3 veckor eller mer
- Ålder 21-50
- Båda könen
- Individer som uppfyller de diagnostiska kriterierna, dvs.
- En poäng på 3 eller fler av 7 på de Quervain screeningverktyg.
- Positiv handledshyperflexion och bortförande av tummen (vad) test
- Positiva Finkelsteins / Eichhoffs test
Uteslutningskriterier:
- Diagnostiserade fall av artros av 1: a CMC -led och reumatoid artrit
- C6 cervikal radikulopati
- Alla systemiska inflammatoriska tillstånd som septisk artrit
- Karpaltunnelsyndrom
- Komplex regionalt smärtsyndrom
- Tidigare operation som påverkar det första extensorutrymmet i handleden
- Kortikosteroidinjektion i den radiella handledsregionen inom tre månader efter inskrivningen i studien
- Om patienten hade genomgått isometriska tumövningar eller något förstärkande protokoll som varar mer än 2 veckor för hanteringen av deras nuvarande avsnitt av De Quervains syndrom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Sub-maximal frivillig isometrisk träningsgrupp
Grupp A kommer att få ultraljudsterapi för symtomhantering och isometrisk träning av tummuskler (abduktor pollices longus och extensor pollices brevis) för att få förbättring av rörelse och styrka av rörelse och styrka
|
Isometrisk träning för tummeförlängning, bortförande, radiell och ulnar avvikelse kommer att utföras i 3 sessioner/ vecka under 4 veckor.
Träningsprotokollet börjar med träning med manuell motstånd och framsteg med träning mot motstånd från elastiskt band och theraband.i
Terapeutisk ultraljud för symptomhantering
|
|
Experimentell: Excentrisk träningsgrupp
Grupp B kommer att få ultraljudsterapi som liknar grupp A för symtomhantering och excentrisk träning av tummuskler för att få förbättring av rörelsens utbud och styrka
|
Terapeutisk ultraljud för symptomhantering
I grupp B kommer excentrisk träning för tumförlängning, bortförande, radiell och ulnaravvikelse att utföras i 3 sessioner/ vecka under 4 veckor.
Träningsprotokollet börjar med träning med hjälp av ovägda och vägda hammarkrullar och framsteg med träning med elastiskt band, hantel och theraband.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av greppstyrka
Tidsram: 4 veckor
|
Kraftgreppstyrka kommer att mätas med handhållen dynamometer och klämggreppstyrka mäts med modifierad sphygmomanometer
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 juli 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
20 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2025/1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .