Vergleich des submaximalen freiwilligen isometrischen Trainings im Vergleich zum exzentrischen Training bei der Behandlung von De Quervain Tenosynovitis
17. Februar 2025 aktualisiert von: Foundation University Islamabad
Diese Studie ist eine randomisierte Kontrollstudie und der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von submaximaler freiwilliger isometrischer Training im Vergleich zum exzentrischen Training bei der Behandlung von De Quervain Tenosynovitis zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer werden mit einer Münz -Wurf -Methode in ihre jeweiligen Gruppen eingestellt. De Quervain Tenosynovitis wird anhand der folgenden Tests untersucht:
- Handgelenkshyperflexion und Entführung des Faustentests (was)
- Finkelsteins / Eichhoffs Test
- De Quervain Screening -Tool
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
58
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Telefonnummer: 0349-8219386
- E-Mail: zahranayyar727@gmail.com
Studienorte
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutierung
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Telefonnummer: 03334056768
- E-Mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Schmerz in der Vorgeschichte, Zartheit in der Daumenregion ab 3 Wochen oder mehr
- Alter 21-50
- Beide Geschlechter
- Personen, die die diagnostischen Kriterien erfüllen, d. H.
- Eine Punktzahl von 3 oder mehr von 7 beim De -Quervain -Screening -Tool.
- Positive Handgelenk Hyperflexion und Entführung des Faustentests (was)
- Positiver Test von Finkelstein / Eichhoffs Test
Ausschlusskriterien:
- Diagnostizierte Fälle von Arthrose von 1st CMC -Gelenk und rheumatoider Arthritis
- C6 zervikales Radikulopathie
- Jede systemische entzündliche Erkrankung wie septische Arthritis
- Karpaltunnelsyndrom
- Komplexes regionales Schmerzsyndrom
- Frühere Operationen, die sich auf das erste Extensor -Kompartiment des Handgelenks auswirken
- Kortikosteroidinjektion in der radialen Handgelenksregion innerhalb von 3 Monaten nach der Einschreibung in die Studie
- Wenn der Patient isometrische Daumenübungen oder ein Stärkungsprotokoll von mehr als 2 Wochen für die Behandlung ihrer aktuellen Episode von De Quervains Syndrom durchlaufen hatte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Submaximale freiwillige isometrische Trainingsgruppe
Gruppe A wird eine Ultraschalltherapie für die Symptome und das isometrische Training von Daumenmuskeln (AbductTor Pollices Longus und Extensor Pollices Brevis) erhalten, um eine Verbesserung des Bewegungsbereichs und der Stärke zu erzielen
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Isometrisches Training für Daumenverlängerung, Entführung, radiale und ulnare Abweichung werden 4 Wochen lang in 3 Sitzungen/ Woche durchgeführt.
Das Trainingsprotokoll beginnt mit dem Training mit manuellem Widerstand und Fortschritte beim Training gegen den Widerstand von Elastizitätsband und Theraband.I.
Therapeutischer Ultraschall für das Symptommanagement
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Experimental: Exzentrische Trainingsgruppe
Gruppe B erhält die Ultraschalltherapie ähnlich der Gruppe A für Symptome und exzentrisches Training der Daumenmuskeln, um eine Verbesserung des Bewegungsbereichs und der Fauststärke zu erzielen
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Therapeutischer Ultraschall für das Symptommanagement
In Gruppe B werden in 3 Sitzungen/ Woche für 4 Wochen in 3 Sitzungen/ Woche in 3 Sitzungen/ Woche eine exzentrische Schulung für Daumenverlängerung, radiale und ulnare Abweichung durchgeführt.
Das Trainingsprotokoll beginnt mit dem Training mit ungewichteten und gewichteten Hammer -Locken und mit dem Training unter Verwendung von Gummiband, Dumbbell und Theraband.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Messung der Griffstärke
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Leistungsfestigkeit wird unter Verwendung des handgehaltenen Dynamometers gemessen und die Grifffestigkeit der Pript wird unter Verwendung eines modifizierten Blutdruckmessers gemessen
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4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FUI/CTR/2025/1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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