Comparação de treinamento isométrico voluntário sub-maximal versus treinamento excêntrico no manejo de De Quervain tenosyvitis
17 de fevereiro de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um estudo de controle randomizado e o objetivo deste estudo é comparar os efeitos do treinamento isométrico voluntário sub-maximal versus treinamento excêntrico no manejo da cervina tenosyvitis
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Os participantes serão recrutados em seus respectivos grupos usando um método de sorteio de moedas. De Quervain tenosyvite será avaliado usando os seguintes testes:
- Hiperflexão e abdução de pulso do teste (o quê)
- Teste de Finkelstein / Eichhoff
- Ferramenta de triagem de cervain
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
58
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 0349-8219386
- E-mail: zahranayyar727@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Contato:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Número de telefone: 03334056768
- E-mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com histórico de dor, ternura na região do polegar de 3 semanas ou mais
- Idade 21-50
- Ambos os sexos
- Indivíduos que atendem aos critérios de diagnóstico, isto é,
- Uma pontuação de 3 ou mais de 7 na ferramenta de triagem de Querborin.
- Hiperflexão positiva do punho e abdução do teste de polegar (o quê)
- Teste positivo de Finkelstein / Eichhoff
Critérios de exclusão:
- Casos diagnosticados de osteoartrite da 1ª articulação CMC e artrite reumatóide
- Radiculopatia cervical C6
- Qualquer condição inflamatória sistêmica como artrite séptica
- Síndrome do túnel do carpo
- Síndrome complexa de dor regional
- Cirurgia anterior impactando o primeiro compartimento extensor do pulso
- Injeção de corticosteróide na região do punho radial dentro de 3 meses após a inscrição no estudo
- Se o paciente sofreu exercícios isométricos de polegar isométricos ou qualquer protocolo de fortalecimento que dura mais de 2 semanas para o gerenciamento de seu episódio atual da síndrome de De Quervain
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo de Treinamento Isométrico Voluntário Sub-Maximal
O Grupo A receberá a terapia de ultrassom para gerenciamento de sintomas e treinamento isométrico dos músculos do polegar (o abduttor Polles Longus e Extensor Polles Brevis) para obter melhora na amplitude de movimento e força
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O treinamento isométrico para extensão de polegar, seqüestro, desvio radial e ulnar será realizado em 3 sessões/ semana por 4 semanas.
O protocolo de exercícios começará com o treinamento usando resistência manual e progresso com o treinamento contra a resistência da banda elástica e a Theraband.I
Ultrassom terapêutico para gerenciamento de sintomas
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Experimental: Grupo de treinamento excêntrico
O Grupo B receberá a terapia de ultrassom semelhante ao Grupo A para gerenciamento de sintomas e treinamento excêntrico dos músculos do polegar para obter melhora na amplitude de movimento e força do polegar
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Ultrassom terapêutico para gerenciamento de sintomas
No grupo B, o treinamento excêntrico para extensão de polegar, seqüestro, desvio radial e ulnar será realizado em 3 sessões/ semana por 4 semanas.
O protocolo do exercício começará com o treinamento usando cachos de martelo não ponderados e ponderados e progredirá com o treinamento usando banda elástica, haltere e theraband.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medição de força de aderência
Prazo: 4 semanas
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A resistência à aderência de energia será medida usando o dinamômetro de manutenção da mão e a resistência à alça de aperto será medida usando esfigmomanômetro modificado
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4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2025/1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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