Vergelijking van sub-maximale vrijwillige isometrische training versus excentrieke training in het beheer van de Quervain Tenosynovitis
17 februari 2025 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Deze studie is een gerandomiseerde controleproef en het doel van deze studie is het vergelijken van de effecten van submaximale vrijwillige isometrische training versus excentrieke training in het beheer van de Quervain Tenosynovitis
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers worden aangeworven in hun respectieve groepen met behulp van een muntgooi -methode. De Quervain Tenosynovitis zal worden beoordeeld met behulp van de volgende tests:
- Polshyperflexion en ontvoering van duim (wat) test
- Finkelstein's / Eichhoff's test
- De Quervain Screening Tool
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Telefoonnummer: 0349-8219386
- E-mail: zahranayyar727@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Contact:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Telefoonnummer: 03334056768
- E-mail: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een geschiedenis van pijn, tederheid in het duimgebied van 3 weken of meer
- Leeftijd 21-50
- Beide geslachten
- Personen die voldoen aan de diagnostische criteria, d.w.z.
- Een score van 3 of meer van de 7 op de Quervain Screening Tool.
- Positieve pols hyperflexie en ontvoering van duim (wat) test
- Positieve Finkelstein's / Eichhoff's test
Uitsluitingscriteria:
- Gediagnosticeerde gevallen van artrose van 1e cmc gewricht en reumatoïde artritis
- C6 cervicale radiculopathie
- Elke systemische ontstekingsaandoening zoals septische artritis
- Carpaal tunnelsyndroom
- Complex regionaal pijnsyndroom
- Eerdere operatie die van invloed is op het eerste extensorcompartiment van de pols
- Corticosteroïde injectie in het radiale polsgebied binnen 3 maanden na inschrijving voor de studie
- Als de patiënt isometrische duimoefeningen had ondergaan of een versterkingsprotocol dat meer dan 2 weken duurde voor het beheer van hun huidige aflevering van het syndroom van De Quervain
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Sub-maximale vrijwillige isometrische trainingsgroep
Groep A zal ultrasone therapie ontvangen voor symptomenbeheer en isometrische training van duimspieren (ontvoertor Pollices Longus en Extensor Pollices Brevis) om te verbeteren in bewegingsbereik en kracht
|
Isometrische training voor duimuitbreiding, ontvoering, radiale en ulnaire afwijking zal gedurende 4 weken in 3 sessies/ week worden uitgevoerd.
Het oefenprotocol begint met training met behulp van handmatige weerstand en vooruitgang met training tegen weerstand van elastische band en theraband.i
Therapeutische echografie voor symptoombeheer
|
|
Experimenteel: Excentrieke trainingsgroep
Groep B ontvangt de echografie -therapie vergelijkbaar met groep A voor symptomenbeheer en excentrieke training van duimspieren om verbetering te krijgen in bewegingsbereik en kracht van duim
|
Therapeutische echografie voor symptoombeheer
In groep B, zal excentrieke training voor duimuitbreiding, ontvoering, radiale en ulnaire afwijking worden uitgevoerd in 3 sessies/ week gedurende 4 weken.
Het oefenprotocol begint met training met behulp van ongewogen en gewogen hamerkrullen en vooruitgang met training met elastische band, halter en theraband.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gripsterkte meting
Tijdsspanne: 4 weken
|
De kracht van de stroomgrip wordt gemeten met behulp van de hand vastgehouden dynamometer en de snijpergreepsterkte wordt gemeten met behulp van gemodificeerde hygmomanometer
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2025
Studie voltooiing (Geschat)
20 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2025/1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .