Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af sub-maximal frivillig isometrisk træning vs excentrisk træning i styring af de quervain tenosynovitis

17. februar 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolforsøg, og formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af sub-maximal frivillig isometrisk træning vs excentrisk træning i styring af de quervain tenosynovitis

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne rekrutteres til deres respektive grupper ved hjælp af en møntkast -metode. De Quervain tenosynovitis vurderes ved hjælp af følgende tests:

  1. Hyperflexion og bortførelse af tommelfinger (hvad) test
  2. Finkelsteins / Eichhoffs test
  3. De Quervain screeningsværktøj

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

58

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physcial Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter, der har historie med smerte, ømhed i tommelfingerregionen fra 3 uger eller mere
  • Alder 21-50
  • Begge køn
  • Personer, der opfylder de diagnostiske kriterier, dvs.
  • En score på 3 eller flere ud af 7 på de Quervain -screeningsværktøjet.
  • Positive håndledshyperflexion og bortførelse af tommelfinger (hvad) test
  • Positive Finkelsteins / Eichhoffs test

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticerede tilfælde af slidgigt i 1. CMC -led og reumatoid arthritis
  • C6 cervikal radikulopati
  • Enhver systemisk inflammatorisk tilstand som septisk arthritis
  • Karpaltunnelsyndrom
  • Komplekst regionalt smertsyndrom
  • Tidligere kirurgi, der påvirker det første ekstensorrum i håndleddet
  • Kortikosteroidinjektion i det radiale håndledsregion inden for 3 måneder efter tilmelding til undersøgelsen
  • Hvis patienten havde gennemgået isometriske tommelfingerøvelser eller en styrkende protokol, der varer større end 2 uger for styringen af ​​deres nuværende episode af De Quervains syndrom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sub-Maximal frivillig isometrisk træningsgruppe
Gruppe A vil modtage ultralydbehandling til symptomhåndtering og isometrisk træning af tommelfingermuskler (bortført pollices longus og extensor pollices brevis) for at få forbedring i bevægelsesområdet og styrke
Procedure: Isometrisk træning af tommelfingermuskler
Isometrisk træning til tommelfingerforlængelse, bortførelse, radial og ulnar afvigelse udføres i 3 sessioner/ uge i 4 uger. Øvelsesprotokollen begynder med træning ved hjælp af manuel modstand og fremskridt med træning mod modstand fra elastisk bånd og theraband.i
Procedure: Ultralyd
Terapeutisk ultralyd til symptomhåndtering
Eksperimentel: Excentrisk træningsgruppe
Gruppe B modtager ultralydbehandlingen, der ligner gruppe A for symptomhåndtering og excentrisk træning af tommelfingermuskler for at få forbedring i bevægelsesområdet og tommelfingerregulering
Procedure: Ultralyd
Terapeutisk ultralyd til symptomhåndtering
Procedure: Excentrisk træning til tommelfingermuskler
I gruppe B udføres excentrisk træning til tommelfingerforlængelse, bortførelse, radial og ulnar afvigelse i 3 sessioner/ uge i 4 uger. Øvelsesprotokollen begynder med træning ved hjælp af uvægtede og vægtede hammerkrøller og fremskridt med træning ved hjælp af elastisk bånd, håndvægt og theraband.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grebstyrke måling
Tidsramme: 4 uger
Strømgrebstyrke måles ved hjælp af håndholdt dynamometer, og knivgrebstyrken måles ved hjælp af modificeret sphygmomanometer
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2025/1

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med De Quervains syndrom

Kliniske forsøg med Isometrisk træning af tommelfingermuskler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner