Comparación de capacitación isométrica voluntaria submáxima frente a capacitación excéntrica en el manejo de la tenosinovitis de quervain
17 de febrero de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo de control aleatorio y el propósito de este estudio es comparar los efectos de la capacitación isométrica voluntaria sub maximal frente a la capacitación excéntrica en el manejo de la tenosinovitis de quervain.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Los participantes serán reclutados en sus respectivos grupos utilizando un método de lanzamiento de monedas. La tenosinovitis de quervain se evaluará utilizando las siguientes pruebas:
- Hiperflexión de la muñeca y secuestro de la prueba (qué) prueba
- Prueba de Finkelstein / Eichhoff
- Herramienta de detección de De Quervain
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
58
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Zahra Nayyer, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 0349-8219386
- Correo electrónico: zahranayyar727@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physcial Therapy
-
Contacto:
- Furqan Hassan, OMPT,PHD*
- Número de teléfono: 03334056768
- Correo electrónico: furqan.hassan@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que tienen antecedentes de dolor, sensibilidad en la región del pulgar desde 3 semanas o más
- Edad 21-50
- Ambos géneros
- Individuos que cumplen con los criterios de diagnóstico, es decir,
- Un puntaje de 3 o más de 7 en la herramienta de detección De Quervain.
- Hiperflexión de muñeca positiva y secuestro de pulgar (qué) prueba
- Prueba positiva de Finkelstein / Eichhoff
Criterios de exclusión:
- Casos diagnosticados de osteoartritis de la primera articulación CMC y artritis reumatoide
- Radiculopatía cervical C6
- Cualquier condición inflamatoria sistémica como la artritis séptica
- Síndrome del túnel carpiano
- Síndrome de dolor regional complejo
- Cirugía previa que impacta el primer compartimento extensor de la muñeca
- Inyección de corticosteroides en la región de la muñeca radial dentro de los 3 meses posteriores a la inscripción en el estudio
- Si el paciente se hubiera sometido a ejercicios de pulgar isométrico o cualquier protocolo de fortalecimiento que dure más de 2 semanas para el manejo de su episodio actual del síndrome de De Quervain
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de capacitación isométrica voluntaria sub-maximal
El grupo A recibirá una terapia de ultrasonido para el manejo de los síntomas y el entrenamiento isométrico de los músculos del pulgar (abductor Pollices longus y extensor de los pólics brevis) para obtener una mejora en el rango de movimiento y la fuerza
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El entrenamiento isométrico para la extensión del pulgar, la secuestro, la desviación radial y cubital se realizará en 3 sesiones/ semana durante 4 semanas.
El protocolo de ejercicio comenzará con el entrenamiento utilizando resistencia manual y progreso con el entrenamiento contra la resistencia de la banda elástica y el theraband.
Ultrasonido terapéutico para el manejo de síntomas
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Experimental: Grupo de entrenamiento excéntrico
El grupo B recibirá la terapia de ultrasonido similar al grupo A para el manejo de síntomas y el entrenamiento excéntrico de los músculos del pulgar para obtener una mejora en el rango de movimiento y la fuerza del pulgar
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Ultrasonido terapéutico para el manejo de síntomas
En el Grupo B, el entrenamiento excéntrico para la extensión del pulgar, el secuestro, la desviación radial y cubital se realizarán en 3 sesiones/ semana durante 4 semanas.
El protocolo de ejercicio comenzará con el entrenamiento utilizando rizos de martillo no ponderados y ponderados y progreso con el entrenamiento usando banda elástica, mancuernas y teraband.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de resistencia al agarre
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La fuerza de agarre de potencia se medirá utilizando el dinamómetro de mano y la resistencia al agarre
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
20 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2025/1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .