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脳卒中におけるタスク指向の治療に対する足首の足矯正の影響

2025年3月4日 更新者:Sezen Dincer、Ankara Medipol University

脳卒中は神経学的状態であり、成人の障害の主な原因です。 それは突然発生し、特定の脳機能の問題を引き起こし、24時間以上続く顕著な症状につながります。ストロークは一般に、感覚、運動、および認知機能の障害を引き起こします。 患者の約80%は、下肢で運動障害を経験し、しばしばバランス障害を伴います(3)。 伝統的に、通常の運動パターンの回復を目的とした神経発達治療は、脳卒中リハビリテーションで使用されてきました。 しかし、動物と人間の両方に関する研究では、このアプローチだけでは不十分であることが示されています。 これらの研究は、タスク指向の機能運動トレーニングが損傷した脳領域の大部分の活性化パターンの変化を誘発し、機能の回復につながることを示しています(4、5)。 意味のある、繰り返し目標指向の機能タスクに従事すると、神経可塑性を効果的に強化し、回復を促進できます。

タスク指向のトレーニングは、運動学習理論に基づいた脳卒中患者向けに設計された運動療法であり、運動能力の繰り返しを強調し、意味のあるタスクを通じてパフォーマンスを向上させることを目的としています。 Lord et al。タスク指向のトレーニングを概念的に適用した最初の研究者であり、彼らの研究で合計19の異なる機能演習を使用していました。 彼らは、不足ベースのトレーニングとタスク指向のトレーニングの両方が、歩行とバランスのスキルの向上に関して同様の結果を示したことを発見しました。 しかし、より最近の研究では、タスク固有のタスク指向の治療プログラムは、従来の促進ベースの治療アプローチよりも優れていることが示されています。 従来の理学療法、タスク指向のグループトレーニング、および個々のタスク指向トレーニングを、エクササイズの効果を評価することを目的とした別の研究は、タスク指向のグループトレーニングが座っている、立っている、障害物の克服などのタスクのより良い結果につながることを実証しました。 、円形のウォーキング、および運ぶオブジェクト。

他の2人は、足首の足骨矯正後の患者(AFO)の最初の接触中に最初の接触中に高い剛性で足がより背骨であることがわかったことがわかりました。足底の屈曲と背屈の障害機能を支援します。 麻痺のある個人では、背屈である足首の上向きの動きは、しばしば弱くなったり失われたりします。 AFOは、足首関節の望ましい位置を維持し、歩行中の通常の歩行の保存に貢献することにより、この問題に対処するのに役立ちます。

さらに、スイングフェーズ中(脚が前方に移動するとき)、AFOは足首の関節の位置を維持し、つま先を支えます。 これにより、歩行効率が向上し、ステップ中に安定性が向上します。 したがって、AFOはサポートを提供するだけでなく、機能的改善にも大きく貢献し、麻痺を伴う個人の歩行能力を大幅に向上させます。

タスク指向のトレーニングと装具の使用の組み合わせは、通常、脳卒中患者の下肢関数ではなく、上肢関数に焦点を合わせています。 したがって、この研究では、脳卒中のある個人の下肢関数に対する足首フット装具(AFO)の有無にかかわらず、タスク指向トレーニングの影響を調査することを目指しました。 AFOを使用したタスク指向のトレーニングは、脳卒中患者のバランス、ウォーキング、安定性、生活の質など、下肢機能の改善につながると仮定しました。

この研究には、脳卒中の40人が含まれます。 研究の包含基準は次のとおりです。最初の脳卒中を経験した18歳以上のブランストローム下肢スコア3以上、脳卒中後少なくとも3か月以上の機能的な歩行分類スコア、他の神経障害はありません。 個人は、同じ神経科医によってBalkesirAtatürk市立病院の理学療法およびリハビリテーション外来患者クリニックで診断され、病院のリハビリテーション部門で治療を受けます。週、4週間にわたって。 GOPTの場合、7ステーションのエクササイズプロトコルが設計されます。これは、意味のあるタスクを通じてこれらのアクティビティを恒久的なスキルに変えることを目標に、簡単なものから困難へと進行する運動活動で構成されます。 参加者は、タスク指向の理学療法グループ(GOPT)(n = 19)、タスク指向のプログラムとプラスチック静的足首フィート矯正グループ(GOPT+AFO)(n = 20)の2つのグループにランダムに分割されます。 グループのすべての参加者は、治療前と4週間の介入期間後に理学療法士によって評価されます。 ウォークテスト1,0メートルのウォークテスト、タイミングアップアンドゴーテスト、ベルクバランススケール、機能リーチテスト、ストロークインパクトスケールは評価されます。

調査の概要

詳細な説明

研究を開始する前に、バルケシール大学の非介入臨床研究倫理委員会に申請が行われました。 使用法は、倫理委員会の許可から始まり、2017年12月13日付けの決定決定 および2017/156。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06100
        • Ankara Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究の包含基準は次のとおりでした:最初の脳卒中を経験した18歳以上のブランストローム下肢スコア3以上、脳卒中後少なくとも3か月以上の機能的な歩行分類スコア、他の神経障害

除外基準:

  • 18歳未満で、別のネロロジック障害を抱えています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:タスク指向のトレーニング
患者は、4週間にわたって、1日、週5日、1日1時間、集中的な理学療法プログラムに参加しました。 GOPTの場合、7ステーションのエクササイズプロトコルが設計されており、簡単なタスクを通じてこれらのアクティビティを恒久的なスキルに変えることを目標に、簡単なものから困難へと進行するモーターアクティビティで構成されています。 各ステーションは、患者の運動能力を徐々に改善することを目指していました。 患者はタスク間で休むことが許可され、タスクの難しさは各患者の能力に基づいて徐々に増加しました。 この7ステーションプロトコルは、私たち自身の研究チームとGOPTプログラムの詳細によって初めて設計されました
7ステーションエクササイズプロトコルは、意味のあるタスクを通じてこれらのアクティビティを恒久的なスキルに変えることを目標に、簡単なものから困難へと進行する運動活動で構成される設計されています。 各ステーションは、患者の運動能力を徐々に改善することを目指していました。 患者はタスク間で休むことが許可され、タスクの難しさは各患者の能力に基づいて徐々に増加しました。 この7ステーションプロトコルは、私たち自身の研究チームによって初めて設計されました
他の名前:
  • タスク指向の運動療法
タスク指向のトレーニングプログラムに加えて、プラスチックの静的足首フット装置を使用したグループは、タスク指向トレーニンググループと同じ7ステーションエクササイズプロトコルを実行しました。 ただし、このグループの参加者は、エクササイズを完了している間、カスタムメイドのプラスチック静的足首フット装置を着用する必要がありました。
他の名前:
  • タスク指向トレーニング +装具
アクティブコンパレータ:タスク指向のトレーニングとプラスチックの静的足首フット装具グループ
患者は、4週間にわたって、1日、週5日、1日1時間、集中的な理学療法プログラムに参加しました。 プラスチックの静的足首フィート装置(GOPT+AFO)を使用したグループは、GOPTグループと同じ7駅のエクササイズプロトコルを実行しました。 ただし、このグループの参加者は、エクササイズを完了している間、カスタムメイドのプラスチック静的足首フット装置を着用する必要がありました。 患者とその家族の両方は、装具の適切な使用について教育を受け、日常生活でも着ることを奨励されていました。
7ステーションエクササイズプロトコルは、意味のあるタスクを通じてこれらのアクティビティを恒久的なスキルに変えることを目標に、簡単なものから困難へと進行する運動活動で構成される設計されています。 各ステーションは、患者の運動能力を徐々に改善することを目指していました。 患者はタスク間で休むことが許可され、タスクの難しさは各患者の能力に基づいて徐々に増加しました。 この7ステーションプロトコルは、私たち自身の研究チームによって初めて設計されました
他の名前:
  • タスク指向の運動療法
タスク指向のトレーニングプログラムに加えて、プラスチックの静的足首フット装置を使用したグループは、タスク指向トレーニンググループと同じ7ステーションエクササイズプロトコルを実行しました。 ただし、このグループの参加者は、エクササイズを完了している間、カスタムメイドのプラスチック静的足首フット装置を着用する必要がありました。
他の名前:
  • タスク指向トレーニング +装具

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6メートルの散歩
時間枠:登録から4週間の終わりまで
持久力テスト。 30メートルのエリアで歩くことができる最大速度で6分間連続して歩くことによって評価されます。 この間に歩く距離が記録されます。 徒歩距離の増加は積極的に知覚されます
登録から4週間の終わりまで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BERGバランススケール
時間枠:登録から4週間の終わりまで
バランス評価。 各アクティビティには0〜4の間のスコアが与えられます。 最高のスコアは56です。 0-20は、バランスが悪いと解釈され、21-40は許容可能なバランスとして、41-56は高度なバランススキルとして解釈されます。
登録から4週間の終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:sezen dincer, asst prof、ankara medipol univercity

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月2日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月4日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Balıkesir Atatürk CityHospital

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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