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股関節内転筋に関連するgro径部の痛みと機能障害を伴うアスリートの痛み、機能、および可動域に対する動きと乾燥したニードルによるマリガンの動員の効果

2025年2月18日 更新者:Al-Quds University
この研究の目的は、理学療法における2つの一般的な管理慣行、軟部組織技術としての乾燥したニードリング介入の有効性を強調し、調査すること、および股関節内転筋を持つアスリート間の痛み、機能、および可動域に関する共同技術としての動きMWMとのマリガンの動員 - 関連するgro径部の痛みと機能障害。

調査の概要

詳細な説明

背景:

怪我はスポーツ分野での一般的な課題と考えられており、怪我の31%は、特に下肢では筋肉質です。 gro径部の怪我は、一般的であり、長期にわたる症状につながり、再発率が高いため、大きな深刻な問題です。

勉強の目的:

この研究の目的は、理学療法における2つの一般的な管理慣行、軟部組織技術としての乾燥したDN介入、および共同技術としての動きMWMとのマリガンの動員の有効性を強調し、調査することを目的としています。

方法:

この無作為化臨床試験に参加した西岸のさまざまな都市から、股関節内転筋に関連したgro径部の痛みと機能障害と診断された30人のフットボール選手の利便性サンプリングが募集され、参加者はドライニードリンググループの2つのグループにランダムに分割されました( 15)、およびMulligan Mobilization MWM(15)と組み合わせた乾燥した針。

貨幣疼痛評価尺度(NPR)、5秒のコペンハーゲンスクイーズテスト、股関節脱乳範囲、内転圧縮試験、屈曲外部回転テスト(Faber)、Yバランステスト、コペンハーゲン股関節およびgro径部結果スコア(Hagos)はアウトカムメジャーとして使用されます(NPRと5秒のスクイーズテストは、2つのグループに対して各セッションを実行しました)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. アスリートは、1年生と2グレードである片側内転筋に関連するgro径部の痛みに苦しんでいました。
  2. 股関節内転筋に関連したgro径部の痛みと機能障害を伴う急性、亜急性、または慢性アスリート。
  3. 活動中または活動後のgro径部の痛み。
  4. 内転筋とその起源の触診の痛み。
  5. 内転に対する耐性の痛み。
  6. 15〜35歳。

除外基準:

次のようなgro径部の痛みの他の原因を持つ患者

  1. リンパ節炎。
  2. 前立腺炎、尿感染症、悪性腫瘍。
  3. 脊髄病理学。
  4. 股関節変形性関節症。
  5. gu径部関連または腸骨関連gro径部の痛み。
  6. 大腿骨またはgu径ヘルニア。
  7. 紹介の痛みと内転筋グレード3。
  8. 薬の現在の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:動きと乾燥したニードルによるマリガンの動員
介入グループ1は、軟部組織トリガーポイントの動きと乾燥針(DN&MWM)によるマリガンの動員を使用して処理されました(n = 15)。

介入グループ1は、軟部組織トリガーポイントの動きと乾燥針(DN&MWM)によるマリガンの動員を使用して処理されました(n = 15)。

治療期間は6セッション、週に3回(日々)セッションでした。

アクティブコンパレータ:乾燥した針
介入グループ2は、軟部組織トリガーポイントのために乾燥針(DN)を使用して処理されました(n = 15)。
介入グループ2は、軟部組織トリガーポイントのために乾燥針(DN)を使用して処理されました(n = 15)。 治療期間は6セッション、週に3回(日々)セッションでした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人口統計データのシート
時間枠:治療前と1日後の1日
人口統計、個人データ、および怪我の履歴は、患者インタビューからベースラインで得られ、データ収集シートに記録されました
治療前と1日後の1日
数値痛い評価尺度NPRS
時間枠:治療前と1日後の1日
数値痛評価尺度(NPRS)は有効で信頼性が高く、痛みの重症度を評価するために使用される自己評価アンケートです。 0- 10スケールは、0が「痛みなし」を表し、10は「耐えられない痛み」を表します。 各参加者は、治療の前後に痛みのレベルを示すように求められました。
治療前と1日後の1日
YバランステストYBT
時間枠:治療前と1日後の1日
Yバランステストは、Star Excursion Balance Test(SEBT)から開発され、3方向に到達することで、単一足のバランス中のパフォーマンスを評価します:前方、後内側、および後外側。 患者は、もう一方の下肢とともに3つの異なる方向に手を伸ばしながら、片足に立っています。
治療前と1日後の1日
フェーバーテスト
時間枠:治療前と1日後の1日
内転筋の緊張と損傷による短縮を評価する。 Faberテストは挑発特別テストとして使用されますが、股関節の範囲の測定としても使用されています。また、股関節検査、特に前股関節またはgro径部の痛みにも役立つツールです。 患者は審査テーブルに仰pine位に横たわっています。 テストされた脚の腰と膝は、膝のすぐ近くにある反対側の太ももに配置されるため、テストした脚の腰と膝が屈曲し、誘ductされ、外部から回転します。 反対側の骨盤を安定させながら、試験脚の膝に穏やかな圧力が下方に加えられ、膝の外側顆から罹患した膝と罹患した膝の両方について検査テーブルの表面までの距離を測定します。
治療前と1日後の1日
5秒コペンハーゲンスクイーズテスト
時間枠:治療前と1日後の1日
セラピストはアスリートの膝の間に腕を置き、アスリートに5秒間できるだけ硬い足を絞るように頼み、その後、0〜10 NPRSスケールのスケールでgro径部の痛みを獲得しました
治療前と1日後の1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daragmah, Master degree、Al-Quds University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2021年3月15日

研究の完了 (実際)

2021年8月17日

試験登録日

最初に提出

2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月18日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月18日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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