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L'effetto della mobilitazione di Mulligan con movimento rispetto a secco su dolore, funzione e gamma di movimento tra gli atleti con dolore all'inguine correlato all'anca e disfunzione

18 febbraio 2025 aggiornato da: Al-Quds University
Questo studio mira a evidenziare e studiare l'efficacia di due pratiche di gestione comuni in fisioterapia, l'intervento a secco degli aghi come tecnica dei tessuti molli e mobilizzazione di Mulligan con movimenti MWM come tecnica articolare, sul dolore, sulla funzione e sulla gamma di movimenti tra atleti con adduttore alla moda -Il dolore all'inguine correlato e disfunzione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Le lesioni sono considerate una sfida comune nel campo sportivo, il 31% delle lesioni è muscolosa, specialmente negli arti inferiori. Le lesioni nell'area inguinale sono un problema importante e serio perché sono comuni, portano a sintomi prolungati e avevano un alto tasso di recidiva.

Obiettivo di studio:

Questo studio mira a evidenziare e studiare l'efficacia di due pratiche di gestione comuni in fisioterapia, l'intervento DN ad aghi secchi come tecnica dei tessuti molli e mobilizzazione di Mulligan con movimenti MWM come tecnica articolare.

Metodi:

Un campionamento di convenienza di trenta giocatori di calcio a cui è stato diagnosticato il dolore all'inguine correlato all'anca e la disfunzione sono stati reclutati da diverse città della Cisgiordania che hanno partecipato a questo studio clinico randomizzato, i partecipanti sono stati divisi in due gruppi, il gruppo di aghi a secco ( 15) e aghi secchi combinati con mobilizzazione di Mulligan MWM (15).

Scala di valutazione del dolore numirico (NPRS), test di compressione di Copenaghen di cinque secondi, gamma di movimento di abduzione dell'anca, test di compressione degli adduttori, test di rotazione esterna del abduzione della flessione (Faber), test di equilibrio Y e punteggio di esito dell'anca di Copenaghen (Hagos) (Hagos) sono stati Utilizzato come misure di esito (NPRS e test di compressione di 5 secondi eseguiti ogni sessione per i due gruppi).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Gli atleti hanno sofferto di dolore all'inguine unilaterale correlato agli adduttori, gradi 1 e 2.
  2. Atleti acuti, subacuti o cronici con dolore all'inguine correlato all'anca e disfunzione.
  3. Dolore all'inguine durante o dopo le attività.
  4. Dolore alla palpazione degli adduttori e alla loro origine.
  5. Dolore alla resistenza contro l'adduzione.
  6. Di età compresa tra 15 e 35 anni.

Criteri di esclusione:

Pazienti con altre cause di dolore all'inguine come:

  1. Linfoadenite.
  2. Prostatite, infezioni urinarie, malignità.
  3. Patologia spinale.
  4. Osteoartrosi dell'articolazione dell'anca.
  5. Dolore all'inguine correlato all'inguinale o iliopsoas.
  6. Ernia femorale o inguinale.
  7. Dolore di riferimento e deformazione dell'adduttore grado 3.
  8. Uso attuale dei farmaci.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: La mobilitazione di Mulligan con il movimento e l'ago secco
Il gruppo di intervento 1 è stato trattato usando la mobilizzazione di Mulligan con movimenti e aghi a secco (DN e MWM) per i punti di innesco dei tessuti molli, (n = 15).
Altro: La mobilitazione di Mulligan con il movimento e l'ago secco

Il gruppo di intervento 1 è stato trattato usando la mobilizzazione di Mulligan con movimenti e aghi a secco (DN e MWM) per i punti di innesco dei tessuti molli, (n = 15).

La durata del trattamento è stata di 6 sessioni, 3 sessioni a settimana (giorno dopo giorno).
Comparatore attivo: Aghi secchi
Il gruppo di intervento 2 è stato trattato con aghi a secco (DN) per punti di innesco dei tessuti molli, (n = 15).
Altro: Nego secco (DN)
Il gruppo di intervento 2 è stato trattato con aghi a secco (DN) per i punti di innesco dei tessuti molli, (n = 15). La durata del trattamento è stata di 6 sessioni, 3 sessioni a settimana (giorno dopo giorno).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Foglio di dati demografici
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
I dati demografici, personali e gli infortuni sono stati ottenuti al basale dall'intervista del paziente e registrati su un foglio di raccolta dei dati
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Scala di valutazione del dolore numerico NPRS
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
La scala di rating del dolore numerico (NPRS) è valida e affidabile, un questionario autovalutazione, utilizzato per valutare la gravità del dolore. 0- 10 Scala dove 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 che rappresentano "dolore insopportabile". A ciascun partecipante è stato chiesto di indicare il livello del dolore prima e dopo il trattamento.
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Test di bilanciamento Y YBT
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Il test di bilanciamento Y è stato sviluppato dal test di bilanciamento delle escursioni a stella (SEBT) e valuta le prestazioni durante l'equilibrio a gamba singola con il raggiungimento nelle 3 direzioni: anteriore, posteromediale e posterolaterale. Il paziente si trova su una gamba mentre si allunga in 3 diverse direzioni con gli altri arti inferiori.
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Test Faber
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Per valutare la tenuta del muscolo dell'adduttore e l'accorciamento a causa di lesioni. Il test Faber viene utilizzato come test speciale di provocazione, ma è stato anche utilizzato come misurazione della gamma combinata dell'anca, anche strumenti utili per l'esame dell'anca, in particolare per il dolore anteriore dell'anca o dell'inguine. Il paziente è supino nella tabella dell'esame. L'anca e il ginocchio della gamba testata sono flessi, rapiti e ruotati esternamente, poiché il piede della gamba testata viene posizionato sulla coscia controlaterale appena prossimale al ginocchio. Pur stabilizzando il bacino sul lato controlaterale, viene applicata una pressione delicata verso il basso sul ginocchio della gamba testata, misurando anche la distanza dal condilo laterale del ginocchio sulla superficie della tabella di esame per le ginocchia interessate e nessuna colpita.
Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Cinque secondi Test di spremitura di Copenaghen
Lasso di tempo: Pre e 1 giorno dopo il trattamento
Il terapeuta mise le braccia tra le ginocchia dell'atleta e chiese all'atleta di spremere le gambe il più forte possibile per cinque secondi, quindi, segnò qualsiasi dolore nell'area inguinale su una scala da 0 a 10 NPRS Scala
Pre e 1 giorno dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Quds University

Investigatori

  • Investigatore principale: Daragmah, Master degree, Al-Quds University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

17 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 118/REC/2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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