Effekten av Mulligans mobilisering med bevegelse kontra tørr nåling på smerter, funksjon og bevegelsesområde blant idrettsutøvere med hofteadduktrelaterte lyskesmerter og dysfunksjon
Effekten av Mulligans mobilisering med bevegelse kontra tørr nåling på smerter, funksjon og bevegelsesområde blant idrettsutøvere med hofteadduktrelatert lyskesmerter og dysfunksjon
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn:
Skader anses som en vanlig utfordring på idrettsbanen, 31% av skadene er muskuløse, spesielt i nedre ekstremiteter. Skader i lyskenområdet er et viktig og alvorlig problem fordi de er vanlige, fører til langvarige symptomer og hadde en høy tilbakefallshastighet.
Studerende mål:
Denne studien tar sikte på å fremheve og undersøke effektiviteten av to vanlige styringspraksis i fysioterapi, tørr nåling DN -intervensjon som en bløtvevsteknikk og mulligan -mobilisering med bevegelser MWM som en felles teknikk.
Metoder:
En bekvemmelighetsprøvetaking av tretti fotballspillere som fikk diagnosen hofteadduktrelaterte lyskesmerter og dysfunksjon ble rekruttert fra forskjellige byer på Vestbredden som deltok i denne randomiserte kliniske studien, ble deltakerne tilfeldig delt inn i to grupper, den tørre nålingsgruppen ( 15), og tørr nåling kombinert med Mulligan Mobilization MWM (15).
Numiric Pain Rating Scale (NPRS), fem sekunder Brukes som utfallsmål (NPRS og 5-sekunders Squeeze-test utførte hver økt for de to gruppene).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ramallah, Det palestinske territoriet, okkupert, P125
- Ayman Daragmah
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Idrettsutøvere led av ensidig adduktorrelatert lyskesmerter, grad 1 og 2.
- Akutte, subakutte eller kroniske idrettsutøvere med hofteadduktrelaterte lyskesmerter og dysfunksjon.
- Gruin smerter under eller etter aktiviteter.
- Smerter ved palpasjon av adduktorene og deres opprinnelse.
- Smerter på motstand mot adduksjon.
- Alder 15- 35 år gammel.
Eksklusjonskriterier:
Pasienter med andre årsaker til lyskesmerter som:
- Lymfadenitt.
- Prostatitt, urininfeksjoner, malignitet.
- Spinal patologi.
- Hofteledd slitasjegikt.
- Inguinalrelaterte eller iliopsoas-relaterte lyskesmerter.
- Femoral eller inguinal brokk.
- Henvisningssmerter og adduktorstamme grad 3.
- Nåværende bruk av medisiner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mulligans mobilisering med bevegelse og tørr nåling
Intervensjonsgruppen 1 ble behandlet ved bruk av Mulligan -mobilisering med bevegelser og tørr nåling (DN & MWM) for bløtvevsutløserpunkter, (n = 15).
|
Intervensjonsgruppen 1 ble behandlet ved bruk av Mulligan -mobilisering med bevegelser og tørr nåling (DN & MWM) for bløtvevsutløserpunkter, (n = 15). Behandlingsvarigheten var 6 økter, 3 økter per uke (dag etter dag). |
|
Aktiv komparator: Tørr nåling
Intervensjonsgruppen 2 ble behandlet ved bruk av tørr nåling (DN) for bløtvevsutløserpunkter, (n = 15).
|
Intervensjonsgruppen 2 ble behandlet ved bruk av tørr nåling (DN) for bløtvevsutløserpunkter, (n = 15).
Behandlingsvarigheten var 6 økter, 3 økter per uke (dag etter dag).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ark med demografiske data
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
|
Demografiske, personopplysninger og skadehistorie ble innhentet ved baseline fra pasientintervjuet og registrert på et datainnsamlingsark
|
Pre og 1 dag etter behandling
|
|
Numerisk smertevurderingsskala NPRS
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
|
Den numeriske smertevurderingsskalaen (NPRS) er gyldig og pålitelig, et selvvurderende spørreskjema, brukt til å vurdere alvorlighetsgraden av smerte.
0- 10 skala hvor 0 representerer "ingen smerter" og 10 som representerer "uutholdelig smerte."
Hver deltaker ble bedt om å indikere smertenivået før og etter behandling.
|
Pre og 1 dag etter behandling
|
|
Y-Balance Test YBT
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
|
Y-balanseprøven ble utviklet fra Star Excursion Balance Test (SEBT) og vurderer ytelse under balanse med en ben med rekkevidde i de 3 retningene: fremre, posteromedial og posterolateral.
Pasienten står på det ene benet mens han når ut i 3 forskjellige retninger med den andre nedre ekstremiteten.
|
Pre og 1 dag etter behandling
|
|
Faber Test
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
|
For å vurdere adduktormuskelen tetthet og forkortelse på grunn av skade.
Faber -test brukes som en provokasjonsspesial test, men har også blitt brukt som en måling av kombinert hofteområde for bevegelse, også nyttige verktøy for hofteundersøkelsen, spesielt for fremre hofte- eller lyskesmerter.
Pasienten ligger liggende på eksamensbordet.
Hoften og kneet til det testede benet er bøyd, bortført og eksternt rotert, da foten til det testede benet plasseres på det kontralaterale låret bare proksimalt til kneet.
Mens de stabiliserer bekkenet på den kontralaterale siden, påføres mildt trykk nedover på kneet på det testede benet, og måler også avstanden fra den laterale kondylen til kneet til overflaten av undersøkelsesbordet for både berørte og ingen berørte knær.
|
Pre og 1 dag etter behandling
|
|
Fem sekunder København Squeeze Test
Tidsramme: Pre og 1 dag etter behandling
|
Terapeuten plasserte armene mellom idrettsutøverens knær og ba idrettsutøveren om å presse bena så hardt som mulig i fem sekunder, og scoret deretter smerter i lysken i en skala fra 0 til 10 NPRS -skala
|
Pre og 1 dag etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Daragmah, Master degree, Al-Quds University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 118/REC/2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .